dimethyl 9-hydroxy-3-(2-prop-2-enoxybenzoyl)-7,12-dihydro-6H-indolo[2,3-a]quinolizine-1,12b-dicarboxylate | 1355043-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 9-hydroxy-3-(2-prop-2-enoxybenzoyl)-7,12-dihydro-6H-indolo[2,3-a]quinolizine-1,12b-dicarboxylate
• CAS: 1355043-57-0
• 化学式: C₂₉H₂₆N₂O₇
• 分子量: 514.535
• InChiKey: RTASWRZMHBXNBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 9-hydroxy-3-(2-prop-2-enoxybenzoyl)-7,12-dihydro-6H-indolo[2,3-a]quinolizine-1,12b-dicarboxylate 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 dimethyl 3-(2-(allyloxy)benzoyl)-9-(2-((4-aminobutyl)amino)-2-oxoethoxy)-6,7,12,12b-tetrahydroindolo[2,3-a]quinolizine-1,12b-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED INDOLO [2,3-A] QUINOLIZINES

  摘要：

  本发明涉及新型的取代吲哚[2,3-a]喹诺里嗪及其立体异构体和/或这些化合物的药用可接受盐，以及包含至少一种这些取代吲哚[2,3-a]喹诺里嗪的药物组合物，以及药用可接受的载体、辅料和/或稀释剂。所述新型取代吲哚[2,3-a]喹诺里嗪已被确认为通过诱导强烈的有丝分裂延迟、染色体错位和有丝分裂三极和/或多极化导致细胞周期停止和凋亡，用于癌症的预防和治疗的有用物质。此外，本发明还公开了取代吲哚[2,3-a]喹诺里嗪的合成方法。

  公开号：

  US20120316192A1
• 作为产物：
  描述：

  O-TIPS-serotonin 在 四丁基氟化铵 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 dimethyl 9-hydroxy-3-(2-prop-2-enoxybenzoyl)-7,12-dihydro-6H-indolo[2,3-a]quinolizine-1,12b-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED INDOLO [2,3-A] QUINOLIZINES

  摘要：

  本发明涉及新型的取代吲哚[2,3-a]喹诺里嗪及其立体异构体和/或这些化合物的药用可接受盐，以及包含至少一种这些取代吲哚[2,3-a]喹诺里嗪的药物组合物，以及药用可接受的载体、辅料和/或稀释剂。所述新型取代吲哚[2,3-a]喹诺里嗪已被确认为通过诱导强烈的有丝分裂延迟、染色体错位和有丝分裂三极和/或多极化导致细胞周期停止和凋亡，用于癌症的预防和治疗的有用物质。此外，本发明还公开了取代吲哚[2,3-a]喹诺里嗪的合成方法。

  公开号：

  US20120316192A1