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3-fluoro-6-methyl-hept-5-en-2-one | 1737-53-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-fluoro-6-methyl-hept-5-en-2-one
英文别名
3-Fluoro-6-methylhept-5-en-2-one
3-fluoro-6-methyl-hept-5-en-2-one化学式
CAS
1737-53-7
化学式
C8H13FO
mdl
——
分子量
144.189
InChiKey
LAOFZEWAQGVEHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    57 °C(Press: 10 Torr)
  • 密度:
    0.918±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of Fluoromonoterpenoids as potential suicide substrates for plant cells
    作者:D. V. Banthorpe、M. J. Ireland
    DOI:10.1002/prac.19963380154
    日期:——
  • Machleidt,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 667, p. 35 - 47
    作者:Machleidt,H. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Alkylation and decarboxylation of ethyl 2-fluoro-3-oxobutanoate as a route to functionalised α-fluoro-ketones
    作者:J. Hutchinson、Graham Sandford、Julian F.S. Vaughan
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)83023-8
    日期:1998.3
    Alkylation and decarboxylation of alpha-fluoro-beta-ketoesters such as ethyl 2-fluoro-3-oxobutanoate offers a versatile route to a range of fluoro-ketoalkenes, demonstrating the synthetic utility of using alpha-fluoro-beta-ketoesters as synthons for the preparation of synthetically more sophisticated selectively fluorinated systems. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Machleidt,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 667, p. 24 - 35
    作者:Machleidt,H.
    DOI:——
    日期:——
  • Machleidt,H.; Wessendorf,R., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 674, p. 1 - 10
    作者:Machleidt,H.、Wessendorf,R.
    DOI:——
    日期:——
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