4,6-dichloro-7-fluoro-1-hydroxyfuro[3.4-c]pyridin-3(1H)-one | 1312691-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,6-dichloro-7-fluoro-1-hydroxyfuro[3.4-c]pyridin-3(1H)-one
• 英文别名: 4,6-Dichloro-7-fluoro-1-hydroxyfuro[3,4-c]pyridin-3(1H)-one；4,6-dichloro-7-fluoro-1-hydroxy-1H-furo[3,4-c]pyridin-3-one
• CAS: 1312691-39-6
• 化学式: C₇H₂Cl₂FNO₃
• 分子量: 238.002
• InChiKey: YJPFXOMSUYUCKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.913±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dichloro-7-fluoro-1-hydroxyfuro[3.4-c]pyridin-3(1H)-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium cyanoborohydride 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-((1R,2S)-2-氨基环己基氨基)-7-氟-4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯并[3,4-c]吡啶-3(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  TAK-659的发现，是一种可口服的脾酪氨酸激酶（SYK）的研究抑制剂。

  摘要：

  脾酪氨酸激酶（SYK）是一种非受体胞质酪氨酸激酶，主要在造血细胞中表达。SYK是包括B细胞，肥大细胞，巨噬细胞和嗜中性粒细胞在内的多种炎性细胞的关键介体，因此是治疗炎性疾病和肿瘤适应症的一种有吸引力的方法。利用内部共晶体结构信息和基于结构的药物设计，我们设计和优化了一系列新的杂芳族吡咯烷酮SYK抑制剂，从而选择了开发候选TAK-659。TAK-659目前正在接受针对晚期实体瘤和淋巴瘤恶性肿瘤的I期临床试验，针对结合nivolumab的晚期实体瘤的Ib期研究以及针对复发/难治性AML的PhIb / II试验。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.10.087
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-5-氟烟酸 以80的产率得到4,6-dichloro-7-fluoro-1-hydroxyfuro[3.4-c]pyridin-3(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Bioorg. Med. Chem. Lett. 2016, 26, 5947-5950

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FUSED HETEROAROMATIC PYRROLIDINONES
  申请人：Arikawa Yasuyoshi

  公开号：US20110152273A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G, L 1 , L 2 , R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, pharmaceutical compositions containing them, and their use for treating disorders, diseases, and conditions involving the immune system and inflammation, including rheumatoid arthritis, hematological malignancies, epithelial cancers (i.e., carcinomas), and other disorders, diseases, and conditions for which inhibition of SYK is indicated.

  本公开涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐，其中G、L1、L2、R1、R2、R3和R4在说明书中有定义。本公开还涉及制备公式1化合物的材料和方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗涉及免疫系统和炎症的紊乱、疾病和病况，包括类风湿关节炎、血液恶性肿瘤、上皮癌（即癌症）和其他需要抑制SYK的紊乱、疾病和病况的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2021156787A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Embodiments of such compounds are represented by Formula (I) and Formula (II) as follows: and wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X1, X2, X3, X4, Y and Z, are defined herein.

  本文披露了一种通过调节DHODH来治疗受影响的疾病、紊乱或医疗状况的化合物、组合物和方法。这些化合物的实施例由以下的化学式(I)和化学式(II)表示：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X1、X2、X3、X4、Y和Z在此定义。
• ANILINE-SUBSTITUTED 1,2-DIHYDROPYRROL[3,4-C]PYRIDIN/PYRIMIDIN-3-ONE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20200048248A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention relates to a 1,2-dihydropyrrol[3,4-c]pyridin/pyrimidin-3-one derivative substituted by N-(3-aminophenyl)acrylamide and a preparation method and pharmaceutical use thereof. In particular, the present invention relates to a compound of formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, solvate, or prodrug thereof and a preparation method and application of the same. The definition of each substituent in the formula is described in detail in the specification and claims.

  本发明涉及一种由N-(3-氨基苯基)丙烯酰胺取代的1,2-二氢吡咯[3,4-c]吡啶/嘧啶-3-酮衍生物，以及其制备方法和药用。具体来说，本发明涉及式（II）化合物或其药用可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药，以及其制备方法和应用。公式中每个取代基的定义在说明书和权利要求中有详细描述。
• [EN] BICYCLIC HETEROARYL CYCLOALKYLDIAMINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF SPLEEN TYROSINE KINASES (SYK)<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLE CYCLOALKYLDIAMINE BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASES DE LA RATE (SYK)
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014027300A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention relates to bicyclic heteroaryl cycloalkyldiamine derivatives, to processes for their production, to their use as SYK inhibitors and to pharmaceutical compositions comprising them. Formula (I)

  本发明涉及双环杂芳基环烷基二胺衍生物，其生产工艺，其作为SYK抑制剂的用途，以及包含它们的药物组合物。公式（I）
• BTK INHIBITORS, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS, POLYMORPHS AND APPLICATION THEREOF
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20210395247A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The present invention provides a BTK inhibitor, a pharmaceutically acceptable salt, a polymorph and an application thereof. Specifically, the present invention provides (R)-6-((1-acryloylpiperidin-3-yl)amino)-7-fluoro-4-((2-fluoro-4-morpholinophenyl)amino)-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one, or the polymorph of a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an application thereof. In addition, the present invention further discloses a pharmaceutical composition comprising the inhibitor and an application thereof.

  本发明提供了一种BTK抑制剂，一种药学上可接受的盐，一种多形态及其应用。具体而言，本发明提供(R)-6-((1-丙烯酰基哌啶-3-基)氨基)-7-氟-4-((2-氟-4-吗啉基苯基)氨基)-1,2-二氢-3H-吡咯并[3,4-c]吡啶-3-酮，或其药学上可接受的盐的多形态，以及其应用。此外，本发明还揭示了包含该抑制剂的制药组合物及其应用。