2-(4-(N-tosyl)amino-1-butynyl)-N-tosylaniline | 1000205-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(N-tosyl)amino-1-butynyl)-N-tosylaniline
• 英文别名: 4-methyl-N-[4-[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]phenyl]but-3-ynyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1000205-65-1
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₄S₂
• 分子量: 468.598
• InChiKey: NJRFIJHHSUIUEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  653.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(N-tosyl)amino-1-butynyl)-N-tosylaniline 在 甲烷磺酸 、 sodium anthracenide 、 四丁基氟化铵 、 diethylzinc 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙二醇二甲醚 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -78.0~135.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 40.5h， 生成 阿洛司琼
  参考文献：
  名称：

  二氧化碳对2-炔基苯胺的环状抗氮杂羧化反应

  摘要：

  直接抗2- alkynylanilines用CO -azacarboxylation 2由ZnEt介导2中观察到，得到吲哚-3-羧酸，一类用于许多生物活性化合物的合成中的重要化合物，有效地在1大气压的CO 2。不同原料的容易获得的性质以及对各种官能团的耐受性为有效构建图1中列出的生物活性化合物的多样化文库提供了巨大的机会。例如，该方法已用于合成Lotronex（一种药物）用于治疗肠易激综合症的分子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00884
• 作为产物：
  描述：

  N-(but-3-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-(4-(N-tosyl)amino-1-butynyl)-N-tosylaniline
  参考文献：
  名称：

  二氧化碳对2-炔基苯胺的环状抗氮杂羧化反应

  摘要：

  直接抗2- alkynylanilines用CO -azacarboxylation 2由ZnEt介导2中观察到，得到吲哚-3-羧酸，一类用于许多生物活性化合物的合成中的重要化合物，有效地在1大气压的CO 2。不同原料的容易获得的性质以及对各种官能团的耐受性为有效构建图1中列出的生物活性化合物的多样化文库提供了巨大的机会。例如，该方法已用于合成Lotronex（一种药物）用于治疗肠易激综合症的分子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00884

文献信息

• Advancing Palladium-Catalyzed C−N Bond Formation:  Bisindoline Construction from Successive Amide Transfer to Internal Alkenes
  作者：Kilian Muñiz

  DOI：10.1021/ja075655f

  日期：2007.11.28

  to internal alkenes affords the construction of vicinal diamines. In the presence of a palladium catalyst, the reaction proceeds through two mechanistically different C-N bond formation reactions. It is initiated by aminopalladation, followed by a reductive amination of a palladated secondary carbon. The overall process proceeds with complete selectivity for both steps and thereby generates a convenient

  两个磺酰胺顺序转移到内部烯烃提供了连二胺的结构。在钯催化剂的存在下，反应通过两个机械不同的 CN 键形成反应进行。它由氨基钯化引发，然后是钯化仲碳的还原胺化。整个过程对两个步骤都具有完全的选择性，从而可以方便地获得杂环结构，例如双吲哚、退火二氢吲哚和双吡咯烷。
• Cyclic <i>Anti</i>-Azacarboxylation of 2-Alkynylanilines with Carbon Dioxide
  作者：Bukeyan Miao、Suhua Li、Gen Li、Shengming Ma

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00884

  日期：2016.6.3

  compounds for the synthesis of many biologically active compounds, efficiently under 1 atm of CO2. The readily available nature of the different starting materials and tolerance of various functional groups provide vast opportunities for the efficient construction of diversified libraries for bioactive compounds listed in Figure 1. As an example, this methodology has been applied to the synthesis of Lotronex

  直接抗2- alkynylanilines用CO -azacarboxylation 2由ZnEt介导2中观察到，得到吲哚-3-羧酸，一类用于许多生物活性化合物的合成中的重要化合物，有效地在1大气压的CO 2。不同原料的容易获得的性质以及对各种官能团的耐受性为有效构建图1中列出的生物活性化合物的多样化文库提供了巨大的机会。例如，该方法已用于合成Lotronex（一种药物）用于治疗肠易激综合症的分子。