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2,2'-((2-((2-hydroxyethoxy)methyl)propane-1,3-diyl)bis(oxy))bis(ethan-1-ol) | 1451592-58-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2,2'-((2-((2-hydroxyethoxy)methyl)propane-1,3-diyl)bis(oxy))bis(ethan-1-ol)
英文别名
2,2'-((2-((2-Hydroxyethoxy)methyl)propane-1,3-diyl)bis(oxy))bis(ethan-1-ol);2-[3-(2-hydroxyethoxy)-2-(2-hydroxyethoxymethyl)propoxy]ethanol
2,2'-((2-((2-hydroxyethoxy)methyl)propane-1,3-diyl)bis(oxy))bis(ethan-1-ol)化学式
CAS
1451592-58-7
化学式
C10H22O6
mdl
——
分子量
238.281
InChiKey
UCFNJKVQQJDNQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    392.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    88.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Method of synthesis of water soluble fullerene polyacids using a malonate reactant
    摘要:
    在一个实施例中,本发明涉及一种合成具有下式的化合物的方法:其中Cm是具有m个碳原子的富勒烯,所述方法包括以下步骤:形成具有下式的线性马隆酸酯化合物:其中每个Z相同或不同,是具有1-30个碳原子的直链或支链脂肪族基,可以是未取代的或单取代的或多取代的相同或不同取代基取代的,其中每隔三个-CH2-单位的基可以被O或NR″替换,n是2到10的整数,第一个和第n个马隆酸酯基的未填充价键通过与氢、具有1-20个碳原子的烃基或取代烃基,或含有未取代或取代芳基或其他环状基团的链相连;或(ii)形成具有下式的支链马隆酸酯化合物:其中Z′是具有1-30个碳原子的直链或支链脂肪族基,可以是未取代的或单取代的或多取代的相同或不同取代基取代的,其中每隔三个-CH2-单位的基可以被O或NR″替换;n是2到10的整数;将所述马隆酸酯化合物与Cm反应,形成具有下式的加合物:其中每个Z连接到第一个马隆酸酯基和第二个马隆酸酯基的一个羧酸基,第一个和第n个马隆酸酯基的未填充价键通过与氢、具有1-20个碳原子的烃基或取代烃基,或含有未取代或取代芳基或其他环状基团的链相连;并水解所述加合物以形成所述化合物。
    公开号:
    US20060047167A1
  • 作为产物:
    描述:
    在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2,2'-((2-((2-hydroxyethoxy)methyl)propane-1,3-diyl)bis(oxy))bis(ethan-1-ol)
    参考文献:
    名称:
    Method of synthesis of water soluble fullerene polyacids using a malonate reactant
    摘要:
    在一个实施例中,本发明涉及一种合成具有下式的化合物的方法:其中Cm是具有m个碳原子的富勒烯,所述方法包括以下步骤:形成具有下式的线性马隆酸酯化合物:其中每个Z相同或不同,是具有1-30个碳原子的直链或支链脂肪族基,可以是未取代的或单取代的或多取代的相同或不同取代基取代的,其中每隔三个-CH2-单位的基可以被O或NR″替换,n是2到10的整数,第一个和第n个马隆酸酯基的未填充价键通过与氢、具有1-20个碳原子的烃基或取代烃基,或含有未取代或取代芳基或其他环状基团的链相连;或(ii)形成具有下式的支链马隆酸酯化合物:其中Z′是具有1-30个碳原子的直链或支链脂肪族基,可以是未取代的或单取代的或多取代的相同或不同取代基取代的,其中每隔三个-CH2-单位的基可以被O或NR″替换;n是2到10的整数;将所述马隆酸酯化合物与Cm反应,形成具有下式的加合物:其中每个Z连接到第一个马隆酸酯基和第二个马隆酸酯基的一个羧酸基,第一个和第n个马隆酸酯基的未填充价键通过与氢、具有1-20个碳原子的烃基或取代烃基,或含有未取代或取代芳基或其他环状基团的链相连;并水解所述加合物以形成所述化合物。
    公开号:
    US20060047167A1
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文献信息

  • Conjugate of Polyethylene Gylcol and Naloxone and Pharmaceutical Composition and Use Thereof
    申请人:JENKEM TECHNOLOGY CO., LTD. (TIANJIN)
    公开号:US20150045555A1
    公开(公告)日:2015-02-12
    Provided are a PEG-naloxone conjugate of general formula (II) and a pharmaceutical composition comprising the conjugate. In the conjugate, n is an integer in the range of 1-20. Also provided is a three-branched or four-branched conjugate of PEG and naloxone. Structural modification of naloxone with a hydrophilic polymer improves the pharmacokinetic properties of the drug, increase the water solubility of naloxone, improve the in vivo distribution of the drug, reduce the side effects of naloxone on central nervous system, and relieve bowel dysfunction and constipation caused by chronic administration of opioids. Also provided are a pharmaceutical composition comprising the conjugate of the invention and use of the conjugate.
    提供了一种PEG-纳洛酮结合物的一般式(II)以及包含该结合物的药物组合物。在结合物中,n为1-20的整数范围内的整数。还提供了PEG和纳洛酮的三支或四支结合物。通过使用亲水性聚合物对纳洛酮进行结构修饰,可以改善药物的药代动力学特性,增加纳洛酮的水溶性,改善药物在体内的分布,减少纳洛酮对中枢神经系统的副作用,并缓解慢性阿片类药物的肠道功能障碍和便秘所致的不适。还提供了包含本发明结合物的药物组合物和使用该结合物的用途。
  • CONJUGATE OF POLYGLYCOL AND NALOXONE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
    申请人:Jenkem Technology Co. Ltd. (Tianjin)
    公开号:EP2818169A1
    公开(公告)日:2014-12-31
    Provided are a PEG-naloxone conjugate of general formula (II) and a pharmaceutical composition comprising the conjugate. In the conjugate, n is an integer in the range of 1 - 20. Also provided is a three-branched or four-branched conjugate of PEG and naloxone. Structural modification of naloxone with a hydrophilic polymer improves the pharmacokinetic properties of the drug, increase the water solubility of naloxone, improve the in vivo distribution of the drug, reduce the side effects of naloxone on central nervous system, and relieve bowel dysfunction and constipation caused by chronic administration of opioids. Also provided are a pharmaceutical composition comprising the conjugate of the invention and use of the conjugate.
    本文提供了通式(II)的 PEG-纳洛酮共轭物和包含该共轭物的药物组合物。在该共轭物中,n 是 1 - 20 范围内的整数。还提供了 PEG 和纳洛酮的三支链或四支链共轭物。用亲水性聚合物对纳洛酮进行结构修饰,可改善药物的药代动力学特性,提高纳洛酮的水溶性,改善药物的体内分布,减少纳洛酮对中枢神经系统的副作用,缓解长期服用阿片类药物引起的肠功能紊乱和便秘。还提供了一种包含本发明共轭物的药物组合物和共轭物的用途。
  • Rapamycin analogs and uses thereof
    申请人:Navitor Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US10980784B2
    公开(公告)日:2021-04-20
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
  • WO2019241789A5
    申请人:——
    公开号:WO2019241789A5
    公开(公告)日:2022-06-24
  • CONJUGATE OF POLYETHYLENE GLYCOL AND NALOXONE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
    申请人:Jenkem Technology Co. Ltd. (Tianjin)
    公开号:EP2818169B1
    公开(公告)日:2016-10-12
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