9-O-(N-(tert-Butoxycarbonyl)glycyl)-N-acetylneuraminic acid | 159562-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-O-(N-(tert-Butoxycarbonyl)glycyl)-N-acetylneuraminic acid
• 英文别名: (2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-6-[(1R,2R)-1,2-dihydroxy-3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]oxypropyl]-2,4-dihydroxyoxane-2-carboxylic acid
• CAS: 159562-71-7
• 化学式: C₁₈H₃₀N₂O₁₂
• 分子量: 466.442
• InChiKey: XMWMLNBCIOVEOT-URFNLNIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  221
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-O-(N-(tert-Butoxycarbonyl)glycyl)-N-acetylneuraminic acid 在 盐酸 作用下， 反应 2.5h， 生成 (2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-6-[(1R,2R)-3-(2-aminoacetyl)oxy-1,2-dihydroxypropyl]-2,4-dihydroxyoxane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Combined Use of Subtilisin and N-Acetylneuraminic Acid Aldolase for the Synthesis of a Fluorescent Sialic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00105a057
• 作为产物：
  描述：

  sodium pyruvate 、 2-Acetamido-6-O-(N-(tert-butoxycarbonyl)glycyl)-2-deoxy-D-mannopyranose 在 potassium phosphate 、 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 作用下， 反应 96.0h， 以14%的产率得到9-O-(N-(tert-Butoxycarbonyl)glycyl)-N-acetylneuraminic acid
  参考文献：
  名称：

  Combined Use of Subtilisin and N-Acetylneuraminic Acid Aldolase for the Synthesis of a Fluorescent Sialic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00105a057

文献信息

• Combined Use of Subtilisin and N-Acetylneuraminic Acid Aldolase for the Synthesis of a Fluorescent Sialic Acid
  作者：Wolfgang Fitz、Chi-Huey Wong

  DOI：10.1021/jo00105a057

  日期：1994.12