tert-butyl [tert-butoxycarbonyl(6-{(pyridin-2-ylsulfonyl)[4-(thiazol-2-yl)-benzyl]aminomethyl}pyridin-2-yl)amino]acetate | 1187450-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl [tert-butoxycarbonyl(6-{(pyridin-2-ylsulfonyl)[4-(thiazol-2-yl)-benzyl]aminomethyl}pyridin-2-yl)amino]acetate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[6-[[pyridin-2-ylsulfonyl-[[4-(1,3-thiazol-2-yl)phenyl]methyl]amino]methyl]pyridin-2-yl]amino]acetate；tert-butyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[6-[[pyridin-2-ylsulfonyl-[[4-(1,3-thiazol-2-yl)phenyl]methyl]amino]methyl]pyridin-2-yl]amino]acetate
• CAS: 1187450-52-7
• 化学式: C₃₂H₃₇N₅O₆S₂
• 分子量: 651.808
• InChiKey: RHAOKOBKTJPDPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  784.1±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [tert-butoxycarbonyl(6-{(pyridin-2-ylsulfonyl)[4-(thiazol-2-yl)-benzyl]aminomethyl}pyridin-2-yl)amino]acetate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 50.0h， 以39%的产率得到(6-{(pyridin-2-ylsulfonyl)[4-(thiazol-2-yl)benzyl]aminomethyl}pyridin-2-ylamino)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  EP2476678

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,3-噻唑-2-基)苯甲醛 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 乙醇 、 三丁基膦 、 偶氮二甲酰胺 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 tert-butyl [tert-butoxycarbonyl(6-{(pyridin-2-ylsulfonyl)[4-(thiazol-2-yl)-benzyl]aminomethyl}pyridin-2-yl)amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  EP2476678

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRIDYLAMINOACETIC ACID COMPOUND
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP2264009B1

  公开（公告）日：2019-03-06
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING OR PREVENTING GLAUCOMA
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP2415763B1

  公开（公告）日：2016-01-27
• EP2476678
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——