tert-butyl [tert-butoxycarbonyl(6-hydroxymethylpyridin-2-yl)amino]acetate | 1187450-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl [tert-butoxycarbonyl(6-hydroxymethylpyridin-2-yl)amino]acetate
• 英文别名: Tert-butyl[tert-butoxycarbonyl(6-hydroxymethylpyridin-2-yl)amino]acetate；tert-butyl 2-[[6-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetate
• CAS: 1187450-49-2
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₅
• 分子量: 338.404
• InChiKey: AQQWUNVNOFTHEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [tert-butoxycarbonyl(6-hydroxymethylpyridin-2-yl)amino]acetate 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.33h， 生成 tert-butyl (tert-butoxycarbonyl{6-[(pyridin-3-ylsulfonyl)aminomethyl]pyridin-2-yl}amino)acetate
  参考文献：
  名称：

  ANILINE COMPOUND

  摘要：

  这是提供一种新的苯胺化合物，其化学式如下（I），基于强效EP2激动作用具有出色的支气管扩张作用。 化合物的化学式（I）： 或其盐。

  公开号：

  US20120184747A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [tert-butoxycarbonyl(6-ethoxycarbonylpyridin-2-yl)amino]acetate 以92的产率得到tert-butyl [tert-butoxycarbonyl(6-hydroxymethylpyridin-2-yl)amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  MEDICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OR PROPHYLAXIS OF GLAUCOMA

  摘要：

  本发明提供了一种用于治疗或预防青光眼的医用组合物，该组合物包括以下式子（1）所表示的吡啶基氨基乙酸化合物：其中，R1、R2和R3各自独立地表示氢原子或C1-C6烷基；Y表示一个双环杂芳基环基，该环基可以被选自卤素原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基和C1-C6烷基硫基或-Q1-Q2基团所取代；其中，Q1表示芳烃基或5-至6-成员杂芳烃基，Q2表示芳香基或5-至6-成员环杂芳基，每个基团都可以被选自卤素原子、羟基、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和卤代C1-C6烷氧基的基团所取代；Z表示芳香基或5-至6-成员杂芳基环基，每个基团都可以被选自卤素原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和卤代C1-C6烷氧基的基团所取代，或其药学上可接受的盐作为有效成分。

  公开号：

  US20120190852A1
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl [tert-butoxycarbonyl(6-hydroxymethylpyridin-2-yl)amino]acetate 在 tert-butyl [tert-butoxycarbonyl(6-hydroxymethylpyridin-2-yl)amino]acetate 作用下， 以92的产率得到tert-butyl (tert-butoxycarbonyl(6-((4-(pyrazol-1-yl)benzyl)(pyridin-3-ylsulfonyl)aminomethyl)pyridin-2-yl)amino)acetate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDYLAMINOACETIC ACID COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种由以下式(1)表示的吡啶基氨基乙酸化合物：(其中R1、R2、R3、Y和Z如说明和权利要求中所定义)，或其药学上可接受的盐。由于该吡啶基氨基乙酸化合物具有EP2激动作用，因此它可用作治疗或预防哮喘或慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病的药物。

  公开号：

  US20140113907A1

文献信息

• 치환 비아릴 화합물
  申请人：UBE Corporation 유비이 가부시키가이샤(519980963229)

  公开号：KR20150135460A

  公开（公告）日：2015-12-02

  본 발명은 화학식 (I) (화학식 중, R, W, R 및 Z는 특허청구범위 및 명세서에서 정의한 바와 같음)로 표현되는 치환 비아릴 화합물 또는 그의 약리상 허용되는 염을 제공한다. 본 발명의 화합물은 우수한 폐섬유 아세포 증식 억제 작용을 갖는 점에서, 간질성 폐렴·폐섬유증에 대한 치료약 및/또는 예방약으로서 유용하다.

  This invention provides a substituted biaryl compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof represented by the chemical formula (I) (wherein, R, W, R, and Z are as defined in the claims and specification) . The compounds of the present invention are useful as therapeutic agents and/or prophylactic agents for idiopathic pulmonary fibrosis and pulmonary fibrosis due to their excellent pulmonary fibroblast proliferation inhibitory activity.
• ANILINE COMPOUND
  申请人：Iwamura Ryo

  公开号：US20120184747A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  This is to provide a novel aniline compound represented by the following formula (I) having an excellent broncho dilatory action based on potent EP2 agonistic action. A compound represented by the formula (I): or a salt thereof.

  这是提供一种新的苯胺化合物，其化学式如下（I），基于强效EP2激动作用具有出色的支气管扩张作用。 化合物的化学式（I）： 或其盐。
• Identification of a Selective, Non-Prostanoid EP2 Receptor Agonist for the Treatment of Glaucoma: Omidenepag and its Prodrug Omidenepag Isopropyl
  作者：Ryo Iwamura、Masayuki Tanaka、Eiji Okanari、Tomoko Kirihara、Noriko Odani-Kawabata、Naveed Shams、Kenji Yoneda

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00808

  日期：2018.8.9

  receptor agonists are expected to be effective ocular hypotensive agents; however, it has been suggested that agonism to other EP receptor subtypes may lead to undesirable effects. Through medicinal chemistry efforts, we identified a scaffold bearing a (pyridin-2-ylamino)acetic acid moiety as a promising EP2-selective receptor agonist. (6-((4-(Pyrazol-1-yl)benzyl)(pyridin-3-ylsulfonyl)aminomethyl)pyri

  预期EP2受体激动剂是有效的降眼压药。然而，已经提出对其他EP受体亚型的激动作用可能导致不良作用。通过药物化学的努力，我们确定了带有（吡啶-2-基氨基）乙酸部分的支架是有前途的EP2选择性受体激动剂。（6-（（4-（吡唑-1-基）苄基）（吡啶-3-基磺酰基）氨基甲基）吡啶-2-基氨基）乙酸13ax（omidenepag，OMD）对人EP2受体具有有效的选择性活性（ h-EP2）。低剂量的奥米地帕异丙（OMDI）（一种13ax的前药）可降低正常眼压性猴子的眼内压（IOP）。OMDI被选为治疗青光眼的临床候选药物。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT AND/OR PREVENTION OF PULMONARY DISEASE
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20160213657A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  Provided is a pharmaceutical composition containing, as an active ingredient thereof, a substituted biaryl compound represented by general formula (I), wherein, R 1 , W, R 2 and Z are as defined in the claims and description, or a pharmacologically acceptable salt thereof. The pharmaceutical composition of the present invention is useful as a therapeutic drug and/or prophylactic drug for chronic obstructive pulmonary disease due to having an excellent anti-inflammatory effect.

  提供的是一种药物组合物，其活性成分是由一般式(I)表示的取代联苯化合物，其中R1、W、R2和Z如权利要求和描述中所定义，或其药理学上可接受的盐。本发明的药物组合物由于具有出色的抗炎效果，可用作治疗慢性阻塞性肺病的治疗药物和/或预防药物。
• AMINOPYRIDINE COMPOUND
  申请人：Iwamura Ryo

  公开号：US20120259123A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a medical composition containing the same, and a medical composition for the treatment or prophylaxis of respiratory diseases or glaucoma.

  本发明涉及一种由以下公式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，含有该化合物的医药组合物，以及用于治疗或预防呼吸道疾病或青光眼的医药组合物。