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6-({4-[(2-hydroxyethyl)sulfonyl]phenyl}oxy)-2-methyl-3-pyridinecarbaldehyde | 1150100-48-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-({4-[(2-hydroxyethyl)sulfonyl]phenyl}oxy)-2-methyl-3-pyridinecarbaldehyde
英文别名
6-[4-(2-Hydroxyethylsulfonyl)phenoxy]-2-methylpyridine-3-carbaldehyde;6-[4-(2-hydroxyethylsulfonyl)phenoxy]-2-methylpyridine-3-carbaldehyde
6-({4-[(2-hydroxyethyl)sulfonyl]phenyl}oxy)-2-methyl-3-pyridinecarbaldehyde化学式
CAS
1150100-48-3
化学式
C15H15NO5S
mdl
——
分子量
321.354
InChiKey
HORSMECPUXGBRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-difluoro-5-({[(3-fluorophenyl)(4-piperidinyl)amino]carbonyl}amino)benzamide 、 6-({4-[(2-hydroxyethyl)sulfonyl]phenyl}oxy)-2-methyl-3-pyridinecarbaldehyde三乙酰氧基硼氢化钠碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以75%的产率得到2,4-difluoro-5-({[(3-fluorophenyl)(1-{[6-({4-[(2-hydroxyethyl)sulfonyl]phenyl}oxy)-2-methyl-3-pyridinyl]methyl}-4-piperidinyl)amino]carbonyl}amino)benzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] CCR5 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS
    [FR] ANTAGONISTES DE CCR5 EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
    摘要:
    本发明涉及在治疗CCR5相关疾病和疾病中有用的化合物,例如,在抑制HIV复制、预防或治疗HIV感染以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症(AIDS)方面有用。
    公开号:
    WO2009058919A1
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文献信息

  • [EN] CCR5 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CCR5 EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2009058919A1
    公开(公告)日:2009-05-07
    The present invention relates to compounds useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, useful in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).
    本发明涉及在治疗CCR5相关疾病和疾病中有用的化合物,例如,在抑制HIV复制、预防或治疗HIV感染以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症(AIDS)方面有用。
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