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1-n-octanoylnaphthalene | 2876-58-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-n-octanoylnaphthalene
英文别名
n-Heptyl-1-naphtylketon;1-[1]naphthyl-octan-1-one;1-[1]Naphthyl-octan-1-on;Heptyl 1-naphthyl ketone;1-naphthalen-1-yloctan-1-one
1-n-octanoylnaphthalene化学式
CAS
2876-58-6
化学式
C18H22O
mdl
——
分子量
254.372
InChiKey
JHPBCBXKWXQVSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -4--3 °C
  • 沸点:
    184 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:7d0a64bbc22c9d0207188cf02c19ea7e
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-n-octanoylnaphthalene三乙基硅烷 、 aluminum (III) chloride 、 三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 1-(2-bromoacetyl)-4-n-octylnaphthalene
    参考文献:
    名称:
    氨基醇类化合物、其制备方法、包含此类化合 物的药物组合物及其用途
    摘要:
    本发明公开了一种氨基醇类化合物、其制备方法、包含此类化合物的药物组合物及其用途,该化合物结构如通式(I)所示,其中,A、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的化合物,可以用于制备预防和/或治疗常染色体显性多囊肾病的药物。
    公开号:
    CN105017034B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    233.高分子量烃的合成。第一部分单烷基萘
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9510001055
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文献信息

  • Catalytic Aldehyde and Alcohol Arylation Reactions Facilitated by a 1,5-Diaza-3,7-diphosphacyclooctane Ligand
    作者:Eric S. Isbrandt、Amrah Nasim、Karen Zhao、Stephen G. Newman
    DOI:10.1021/jacs.1c05661
    日期:2021.9.15
    interrupted carbonyl-Heck type mechanism is proposed to be operative, with a key 1,2-insertion step forging the new C–C bond and forming a nickel alkoxide that may be turned over by an alcohol reductant. The same catalyst was also found to enable synthesis of ketone products from either aldehydes or alcohols, demonstrating control over the oxidation state of both the starting materials and products.
    我们报告了一种通过芳基碘化物偶联获得仲醇的催化方法。醛或醇都可以用作反应伙伴,分别使转化还原或氧化还原中性。该反应由 Ni 催化剂和 1,5-二氮杂-3,7-二磷酸环辛烷介导。这个 P 2 N 2以前在交叉偶联和相关反应中未被识别的配体被发现可以避免有害的芳基卤化物还原途径,而这些途径主要由更传统的膦和 NHCs 支配。提出了一种间断的羰基-Heck 型机制,其中一个关键的 1,2-插入步骤形成新的 C-C 键并形成可能被醇还原剂翻转的镍醇盐。还发现相同的催化剂能够从醛或醇合成酮产物,证明对起始材料和产物的氧化态的控制。
  • Petrow; Nefedow; Bufatin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3901,3906
    作者:Petrow、Nefedow、Bufatin
    DOI:——
    日期:——
  • 369. Physical properties and chemical constitution. Part XLI. Naphthalene compounds
    作者:G. B. Arrowsmith、G. H. Jeffery、A. I. Vogel
    DOI:10.1039/jr9650002072
    日期:——
  • Cagniant; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 1448,1457
    作者:Cagniant、Cagniant
    DOI:——
    日期:——
  • Elsner, Journal of the Institute of Petroleum, 1954, vol. 40, p. 161,162, 163
    作者:Elsner
    DOI:——
    日期:——
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