3,4,5-trimethyl-furan-2-carbaldehyde | 116557-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4,5-trimethyl-furan-2-carbaldehyde
• 英文别名: 3,4,5-Trimethyl-furan-2-carbaldehyd；trimethyl furfural；trimethylfurfural；3,4,5-Trimethylfuran-2-carbaldehyde
• CAS: 116557-17-6
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: MHDALBBSPUFMJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  31-32 °C
• 沸点：
  68 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1130

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-trimethyl-furan-2-carbaldehyde 在 硫化氢铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Structural effects on intramolecular furan cycloadditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00210a046
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-糠醛 在 甲醇 、 乙醚 、 一水合肼 作用下， 生成 3,4,5-trimethyl-furan-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2-异丙基-呋喃和5-异丙基1-糠醇的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.193201501125

文献信息

• 一种呋喃衍生物的工业生产方法
  申请人：王志训

  公开号：CN105712959A

  公开（公告）日：2016-06-29

  本发明提供一种呋喃衍生物的工业生产方法，其特征在于：一种呋喃衍生物的工业生产方法，其特征在于：由化合物A在三氯化合物的作用下生成中间产物一，后经氧化反应获得目标呋喃衍生物；该生产方法简单，区别于现有技术中复杂的生产方式，苛刻的生产条件，本发明一步即可实现目标产物的合成。且由于本发明对生产工艺和合成路线进行了优化，在本发明的生产过程中，副反应少，后处理方便，生产条件温和，适合于工业化的生产模式。
• US4764627A
  申请人：——

  公开号：US4764627A

  公开（公告）日：1988-08-16
• US7582712B1
  申请人：——

  公开号：US7582712B1

  公开（公告）日：2009-09-01
• Synthese des 2-Isopropyl-furans und des 5-Isopropy1-furfurols
  作者：T. Reichstein、H. Zschokke、R. Gehring、G. Rona

  DOI：10.1002/hlca.193201501125

  日期：——
• Structural effects on intramolecular furan cycloadditions
  作者：Larry L. Klein

  DOI：10.1021/jo00210a046

  日期：1985.5