4-(isopropoxymethyl)-1-methyl-1H-pyrazole | 1430057-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(isopropoxymethyl)-1-methyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-methyl-4-(propan-2-yloxymethyl)pyrazole
• CAS: 1430057-87-6
• 化学式: C₈H₁₄N₂O
• 分子量: 154.212
• InChiKey: QLHKZQJULZGMAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙醇频哪醇硼酸酯 、 4-(isopropoxymethyl)-1-methyl-1H-pyrazole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以91.3%的产率得到4-(isopropoxymethyl)-1-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  ISOINDOLINONE AND PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS AKT INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了异吲哚酮和吡咯吡啶酮衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物抑制丝氨酸/苏氨酸激酶Akt的活性，对于治疗与Akt活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病，具有益处。

  公开号：

  US20130096144A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1H-吡唑-4-甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(isopropoxymethyl)-1-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  ISOINDOLINONE AND PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS AKT INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了异吲哚酮和吡咯吡啶酮衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物抑制丝氨酸/苏氨酸激酶Akt的活性，对于治疗与Akt活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病，具有益处。

  公开号：

  US20130096144A1

文献信息

• Therapeutic compounds, compositions and methods of use thereof
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10189836B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  Compounds of Formula (I) and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  本文描述了式（I）化合物及其作为 Janus 激酶抑制剂的使用方法。
• US8895571B2
  申请人：——

  公开号：US8895571B2

  公开（公告）日：2014-11-25
• [EN] ISOINDOLINONE AND PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS AKT INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOINDOLINONE ET DE PYRROLOPYRIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS D'AKT
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2013056015A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention provides isoindolinone and pyrrolopyridinone derivatives, as well as their compositions and methods of use, that inhibit the activity of the serine/threonine kinase, Akt, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Akt including, for example, cancer and other diseases.