2-{4-[(5-formyl-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]phenyl}-N-(1-methylethyl)acetamide | 1161086-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-{4-[(5-formyl-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]phenyl}-N-(1-methylethyl)acetamide
• 英文别名: 2-[4-(5-formyl-6-methylpyridin-2-yl)oxyphenyl]-N-propan-2-ylacetamide
• CAS: 1161086-94-7
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₃
• 分子量: 312.368
• InChiKey: PLYDQXKGWSWZDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{4-[(5-formyl-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]phenyl}-N-(1-methylethyl)acetamide 、 2,4-difluoro-5-({[(3-fluorophenyl)(4-piperidinyl)amino]carbonyl}amino)benzamide hydrochloride 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以16%的产率得到2,4-difluoro-5-[({(3-fluorophenyl)[1-({2-methyl-6-[(4-{2-[(1-methylethyl)amino]-2-oxoethyl}phenyl)oxy]-3-pyridinyl}methyl)-4-piperidinyl]amino}carbonyl)amino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR5 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] ANTAGONISTES DE CCR5 COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及在治疗与CCR5相关的疾病和紊乱中有用的化合物，例如，在抑制HIV复制、预防或治疗HIV感染以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）方面有用的化合物。

  公开号：

  WO2009075960A1
• 作为产物：
  描述：

  {4-[(5-formyl-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]phenyl}acetic acid 、 异丙胺 在 Carbonyldiimidazole 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以33%的产率得到2-{4-[(5-formyl-6-methyl-2-pyridinyl)oxy]phenyl}-N-(1-methylethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR5 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] ANTAGONISTES DE CCR5 COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及在治疗与CCR5相关的疾病和紊乱中有用的化合物，例如，在抑制HIV复制、预防或治疗HIV感染以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）方面有用的化合物。

  公开号：

  WO2009075960A1

文献信息

• Discovery of a novel series of cyclic urea as potent CCR5 antagonists
  作者：Maosheng Duan、Wieslaw M. Kazmierski、Matt Tallant、Jung Ho Jun、Mark Edelstein、Rob Ferris、Dan Todd、Pat Wheelan、Zhiping Xiong

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.08.096

  日期：2011.11

  A novel series of cyclic urea-based CCR5 antagonists was designed aiming to resolve instability issue in the fasted simulated intestinal fluid (FSIF) associated with the acyclic urea moiety in 1. This class of CCR5 compounds demonstrated high antiviral activities against HIV-1 infection in both HOS and PBL assays. Further evaluation of these compounds indicated that 16-R not only substantially enhanced its stability, but also exhibited excellent pharmacokinetics properties. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] CCR5 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CCR5 COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009075960A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention relates to compounds useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, useful in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及在治疗与CCR5相关的疾病和紊乱中有用的化合物，例如，在抑制HIV复制、预防或治疗HIV感染以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）方面有用的化合物。