[2-(1-methylethoxy)-ethenyl]-benzene | 14371-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(1-methylethoxy)-ethenyl]-benzene
• 英文别名: isopropyl cis-2-phenylvinyl ether；(Z)-(2-isopropoxyvinyl)benzene；cis-β-isopropoxystyrene；cis-β-Isopropyloxy-styrol；beta-Isopropoxystyrene, (Z)；[(Z)-2-propan-2-yloxyethenyl]benzene
• CAS: 14371-21-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: VNOSMVIVSUHSPU-HJWRWDBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(1-methylethoxy)-ethenyl]-benzene 、 氧气 生成 苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  KANNO, TATSUYA;HISAOKA, MOTOYUKI;SAKURAGI, HIROCHIKA;TOKUMARU, KATSUMI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, N 8, 2330-2336

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基-2-苯基乙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 [2-(1-methylethoxy)-ethenyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  Taylor, Roger, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1988, p. 737 - 744

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxygenation of Aromatic Vinyl Ethers. A Noticeable Formation of Epoxides and Reaction Mechanism
  作者：Tatsuya Kanno、Motoyuki Hisaoka、Hirochika Sakuragi、Katsumi Tokumaru

  DOI：10.1246/bcsj.54.2330

  日期：1981.8

  and the use of a radical generator facilitated the oxygenation of these olefins. These oxidations afforded the corresponding epoxides or their derivatives in considerable yields as well as carbonyl compounds resulting from oxidative cleavage of the double bonds. The mechanisms for these oxidations are proposed to involve free-radical chain pathways and charge-transfer complexes between the olefins and

  顺式-β-烷氧基苯乙烯，例如顺式-β-甲氧基-、顺式-β-乙氧基-和顺式-β-异丙氧基苯乙烯，即使在没有任何自由基产生剂的情况下，在黑暗中在室温下也能自动氧化为纯净物。紫外线照射和自由基发生器的使用促进了这些烯烃的氧化。这些氧化反应以相当大的产率提供相应的环氧化物或其衍生物，以及双键氧化裂解产生的羰基化合物。提出这些氧化的机制涉及自由基链途径和烯烃和氧之间的电荷转移复合物，它们在引发步骤中起重要作用。
• Patel, Monika; Sushmita; Verma, Akhilesh Kumar, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2018, vol. 28, # 1, p. 169 - 175
  作者：Patel, Monika、Sushmita、Verma, Akhilesh Kumar

  DOI：——

  日期：——
• Rhodium-Catalyzed Anti-Markovnikov Intermolecular Hydroalkoxylation of Terminal Acetylenes
  作者：Masataka Kondo、Takuya Kochi、Fumitoshi Kakiuchi

  DOI：10.1021/ja1097385

  日期：2011.1.12

  We report here the first transition-metal-catalyzed anti-Markovnikov intermolecular hydroalkoxylation of terminal acetylenes to give enol ethers in high yields without using bases. Arylacetylenes as well as alkenyl- and alkylacetylenes were coupled with aliphatic alcohols, and the products were obtained with high Z selectivity in most cases. Effective catalysts were 8-quinolinolato rhodium complexes, which are structurally simple but have been relatively unexplored as catalysts.
• TAYLOR, ROGER, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 5, 737-743
  作者：TAYLOR, ROGER

  DOI：——

  日期：——
• Taylor, Roger, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1988, p. 737 - 744
  作者：Taylor, Roger

  DOI：——

  日期：——