lithium triisopropyl 2-pyridylborate | 213764-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: lithium triisopropyl 2-pyridylborate
• 英文别名: lithium;tri(propan-2-yloxy)-pyridin-2-ylboranuide
• CAS: 213764-22-8
• 化学式: C₁₄H₂₅BNO₃*Li
• 分子量: 273.109
• InChiKey: TWTLFOWAEPOZKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >250 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.49
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium triisopropyl 2-pyridylborate 在 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以41.2 g的产率得到(吡啶-2-基)硼酸三羟基锂
  参考文献：
  名称：

  三羟基/三异丙氧基-2-吡啶基硼酸锂盐（LTBS）：合成，分离和用于改进的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应

  摘要：

  我们在本文中描述了可用于修饰的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的货架稳定，可分离且可表征的吡啶基锂三羟基和三异丙氧基2-硼酸盐（LTBS），其用量可大于100克。吡啶基LTBS为不稳定的2-吡啶基硼酸，硼酸盐和三氟硼酸盐衍生物提供了可行的交叉偶联选择。我们还证明了其他sp 2-杂化的含氮杂环，包括噻唑，吡嗪，喹啉和异喹啉杂环的货架稳定LTBS试剂的合成和交叉偶联。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.145
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 硼酸三异丙酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 lithium triisopropyl 2-pyridylborate
  参考文献：
  名称：

  合成2-杂环N-甲基亚氨基二乙酸硼酸酯的通用方法

  摘要：

  通过一种新方法，可以通过一种新方法从相应的溴化物中轻松制备各种 2-吡啶基和其他难以获得的杂环N-甲基亚氨基二乙酸硼酸酯，该方法包括将 2-杂环三烷氧基硼酸盐与N-甲基亚氨基二乙酸 (MIDA)升高的温度。

  DOI：

  10.1021/ol100671v
• 作为试剂：
  描述：

  3-fluoro-4-iodo-5-(4-methylphenyl)-2-phenylfuran 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium triisopropyl 2-pyridylborate 、 caesium carbonate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2-[4-fluoro-2-(4-methylphenyl)-5-phenylfuran-3-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-Fluoroalk-3-yn-1-ones 的亲电环化：室温合成不同的 2,5-二取代 3,4-氟卤代呋喃

  摘要：

  在氯化金/溴化锌（5:20 mol-%，二氯甲烷）存在下，使用 N-碘-和 N-溴代琥珀酰亚胺对 2-fluoroalk-3-yn-1-ones 进行 5-endo-dig 卤环化)，在环境条件下，为合成 2,5-二取代的 3-溴-4-氟-和 3-氟-4-碘呋喃提供了一种简便的方法。顺序程序从 alk-1-en-3-yn-1-yl 甲硅烷基醚与 Selectfluor 的单氟化开始，并以良好的总产率 (62-78%) 进行。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100344

文献信息

• Methods for Forming Protected Organoboronic Acids
  申请人：Burke Martin D.

  公开号：US20110201806A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  Described are methods of forming protected boronic acids that provide in a manner that is straightforward, scalable, and cost-effective a wide variety of building blocks, such as building blocks containing complex and/or pharmaceutically important structures, and/or provide simple or complex protected organoboronic acid building blocks. A first method includes reacting an imino-di-carboxylic acid and an organoboronate salt. A second method includes reacting a N-substituted morpholine dione and an organoboronic acid.

  描述了形成受保护硼酸的方法，以一种简单、可扩展和具有成本效益的方式提供各种建筑模块，例如包含复杂和/或药用重要结构的建筑模块，并/或提供简单或复杂的受保护有机硼酸建筑模块。第一种方法包括将亚胺二羧酸与有机硼酸盐反应。第二种方法包括将N-取代吗啉二酮与有机硼酸反应。
• Novel Pyrimidine- And Triazine-Hepcidine Antagonists
  申请人：Dürrenberger Franz

  公开号：US20120202806A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention relates to new hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions containing them and the use thereof as a drug, in particular for the treatment of iron metabolism disorders such as, in particular, iron deficiency diseases and anaemia, in particular anaemia associated with chronic inflammatory disease (ACD: anaemia of chronic disease and AI: anaemia of inflammation).

  本发明涉及新的肝铁蛋白拮抗剂，包含它们的药物组合物以及将其用作药物的用途，特别是用于治疗铁代谢紊乱，如特别是铁缺乏病和贫血，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血（ACD：慢性疾病性贫血和AI：炎症性贫血）。
• Room temperature syntheses of entirely diverse substituted β-fluorofurans
  作者：Yan Li、Kraig A. Wheeler、Roman Dembinski

  DOI：10.1039/c1ob06693e

  日期：——

  Synthesis of highly substituted 3-fluorofurans is reported. The sequence began with preparation of tert-butyldimethylsilyl alk-1-en-3-yn-1-yl ethers from 1,4-disubstituted alk-3-yn-1-ones. Subsequent fluorination of alkenynyl silyl ethers with Selectfluor gave 2-fluoroalk-3-yn-1-ones in almost quantitative yield. Subsequent 5-endo-dig cyclizations using chlorotriphenylphosphine gold(I)/silver trif

  报道了高度取代的3-氟呋喃的合成。该序列开始于从1，4-二取代的烷-3-炔-1-酮制备叔丁基二甲基甲硅烷基烷-1-烯-3-炔-1-基醚。随后用Selectfluor氟化烯基甲硅烷基醚的氟化反应以几乎定量的产率得到了2-氟烷-3-yn-1-one。随后使用氯代三苯膦金（I）/进行的5 -endo-dig环化三氟甲磺酸银（5/5 mol％），N-溴-或N-碘琥珀酰亚胺 和 金（我），氯化/溴化锌（5 / 20mol％），全部在室温下，提供了以高收率产生取代的3-氟-，3-溴-4-氟和3-氟-4-碘呋喃的简便方法。同样，通过在有机催化条件下氟化烷基-3-炔-1-酮来制备2，2-二氟烷基-3-炔-1-酮。的结构（Z）-叔丁基二甲基甲硅烷基丁-1-烯-3-炔-1-基醚， 3-溴-4-氟呋喃， 和 3-氟-4-（苯基乙炔基）呋喃 由X射线晶体学证实。
• [EN] NOVEL MICROBIOCIDES<br/>[FR] NOUVEAUX MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012062844A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein A1, A2, R1, D1, D2, Y3 and X are as defined in the claims. The invention further relates to compositions which comprise these compounds and to their use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.

  本发明提供了式（I）中的化合物，其中A1、A2、R1、D1、D2、Y3和X的定义如权利要求中所述。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及它们在农业或园艺中用于控制或预防植物受植物病原微生物，优选为真菌的侵害的用途。
• Iridium-Catalyzed Reductive Carbon-Carbon Bond Cleavage Reaction on a Curved Pyridylcorannulene Skeleton
  作者：Shohei Tashiro、Mihoko Yamada、Mitsuhiko Shionoya

  DOI：10.1002/anie.201500819

  日期：2015.4.27

  benzo[ghi]fluoranthene skeleton through a site‐selective CC cleavage reaction. This cleavage reaction was found to be driven by both the coordination of the 2‐pyridyl substituent to iridium and the relief of strain in the curved corannulene skeleton. This finding should facilitate the design of carbon nanomaterials based on CC bond cleavage reactions.

  π共轭体系中CC键的断裂是控制其形状和共面性的重要方法。用于芳族C的裂解的有效方式报道C键在一个典型的buckybowl碗烯骨架。2- pyridylcorannulene与的IrCl催化量的反应3 ⋅ Ñ  ħ 2 ö在乙二醇中在250℃下导致从弯曲碗烯骨架的无应变的平坦苯并[a结构转变GHI ]荧蒽骨架通过现场选择性CC裂解反应。发现该裂解反应是由2-吡啶基取代基与铱的配位和弯曲的氢化安环戊烯骨架中应力的释放驱动的。这一发现应有助于基于CC键断裂反应的碳纳米材料的设计。