(3R,3'R)-6-chloro-1'-((2S)-2-{1-[(2E)-3-(3,5-difluorophenyl)-2-propenoyl]-4-piperidinyl}-2-hydroxyethyl)spiro[1-benzofuran-3,4'-piperidin]-3'-ol | 1150315-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,3'R)-6-chloro-1'-((2S)-2-{1-[(2E)-3-(3,5-difluorophenyl)-2-propenoyl]-4-piperidinyl}-2-hydroxyethyl)spiro[1-benzofuran-3,4'-piperidin]-3'-ol
• 英文别名: (E)-1-[4-[(1S)-2-[(3R,3'R)-6-chloro-3'-hydroxyspiro[2H-1-benzofuran-3,4'-piperidine]-1'-yl]-1-hydroxyethyl]piperidin-1-yl]-3-(3,5-difluorophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1150315-63-1
• 化学式: C₂₈H₃₁ClF₂N₂O₄
• 分子量: 533.015
• InChiKey: WVEBGRYQQNGCHO-VJYZOMENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(2E)-3-(3,5-difluorophenyl)-2-propenoyl]-4-(2S-oxiranyl)piperidine 、 (3R,3'R)-6-chlorospiro[1-benzofuran-3,4'-piperidin]-3'-ol 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以57%的产率得到(3R,3'R)-6-chloro-1'-((2S)-2-{1-[(2E)-3-(3,5-difluorophenyl)-2-propenoyl]-4-piperidinyl}-2-hydroxyethyl)spiro[1-benzofuran-3,4'-piperidin]-3'-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRODIHYDROBENZOFURANS AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS DE SPIRODIHYDROBENZOFURANE COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DES CHIMIOKINES

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1-R4，R8，R9，Y，m，n和p被定义。本发明的化合物和组合物例如可用于动脉粥样硬化的治疗。

  公开号：

  WO2009061881A1