4-(5-formyl-pyridin-2-yloxy)-benzoic acid methyl ester | 926294-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(5-formyl-pyridin-2-yloxy)-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-((5-formylpyridin-2-yl)oxy)benzoate；methyl 4-(5-formylpyridin-2-yl)oxybenzoate
• CAS: 926294-73-7
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₄
• 分子量: 257.246
• InChiKey: KKQLRSQHPMLWNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-formyl-pyridin-2-yloxy)-benzoic acid methyl ester 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 0.17h， 以89%的产率得到Methyl 4-((5-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl)oxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  1H-PYRAZOLO[4,3-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TOLL-LIKE RECEPTOR 7 (TLR7) AGONISTS AND METHODS AND USES THEREFOR

  摘要：

  根据公式I，化合物可作为Toll样受体7（TLR7）的激动剂。这些化合物可用于癌症治疗，特别是与抗癌免疫治疗剂联合使用，或作为疫苗佐剂。

  公开号：

  US20200038403A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-formyl-4-methyl-pyridin-2-yloxy)-benzoic acid methyl ester 、 2-溴-5-醛基吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到4-(5-formyl-pyridin-2-yloxy)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/22371

  摘要：

  公开号：

文献信息

• TOLL-LIKE RECEPTOR 7 (TLR7) AGONISTS HAVING HETEROATOM-LINKED AROMATIC MOIETIES, CONJUGATES THEREOF, AND METHODS AND USES THEREFOR
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20190055247A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  Compounds having a structure according to formula (I) or (II) where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Ar and X 1 are as defined herein, are agonists for the Toll-like receptor 7 (TLR7) and can be used as adjuvants for stimulating the immune system. Some such compounds can be used in conjugates for targeted delivery to the organ or tissue of intended action.

  具有公式（I）或（II）结构的化合物，其中R1，R2，R3，R4，Ar和X1的定义如本文所述，是Toll样受体7（TLR7）的激动剂，并可用作刺激免疫系统的佐剂。其中一些化合物可用于与靶向递送至预定作用的器官或组织的共轭物中。
• Chemokine receptor binding compounds
  申请人：Zhou Yuanxi

  公开号：US20070066624A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention relates to chemokine receptor binding compounds, pharmaceutical compositions and their use. More specifically, the present invention relates to modulators of chemokine receptor activity, preferably modulators of CCR4 or CCR5. In one aspect, these compounds demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及化学因子受体结合化合物、药物组合物及其使用。更具体地，本发明涉及化学因子受体活性调节剂，优选地为CCR4或CCR5的调节剂。在一个方面，这些化合物表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护效应。
• Toll-like receptor 7 (TLR7) agonists having heteroatom-linked aromatic moieties, conjugates thereof, and methods and uses therefor
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10508115B2

  公开（公告）日：2019-12-17

  Compounds having a structure according to formula (I) or (II) where R1, R2, R3, R4, Ar and X1 are as defined herein, are agonists for the Toll-like receptor 7 (TLR7) and can be used as adjuvants for stimulating the immune system. Some such compounds can be used in conjugates for targeted delivery to the organ or tissue of intended action.

  具有式(I)或(II)结构的化合物 其中 R1、R2、R3、R4、Ar 和 X1 如本文所定义，是 Toll 样受体 7 (TLR7) 的激动剂，可用作刺激免疫系统的佐剂。一些此类化合物可用于共轭物，以定向输送到预期作用的器官或组织。
• CHEMOKINE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：EP1924265A2

  公开（公告）日：2008-05-28
• 6-AMINO-7,9-DIHYDRO-8H-PURIN-8-ONE DERIVATIVES AS IMMUNOSTIMULANT TOLL-LIKE RECEPTOR 7 (TLR7) AGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3668871B1

  公开（公告）日：2021-08-04