Methyl 9-methyl-7-(2,2,2-trifluoroethylcarbamoyloxy)decanoate | 1033079-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 9-methyl-7-(2,2,2-trifluoroethylcarbamoyloxy)decanoate
• 英文别名: methyl 9-methyl-7-(2,2,2-trifluoroethylcarbamoyloxy)decanoate
• CAS: 1033079-93-4
• 化学式: C₁₅H₂₆F₃NO₄
• 分子量: 341.371
• InChiKey: VNNFUAMGEPCLJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 9-methyl-7-(2,2,2-trifluoroethylcarbamoyloxy)decanoate 在 acetyl hypobromite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过受控、自由基介导的 C−H 官能化合成 1,3-二醇

  摘要：

  描述了通过受控的自由基介导的 CH 官能化从相应的醇合成 1,3-二醇的方法的发明。本文所述的序列需要近乎定量地转化为相应的氨基甲酸三氟乙酯，然后是 Hofmann-Löffler-Freytag 反应的变体、环化和水解以提供 1,3-二醇。除了本文提供的 10 个实例之外，这种定向氧官能化还促进了四种天然产物的合成。该方法被证明与其他已知的 CH 氧化是正交的。最后，这个序列是高效、实用、廉价且可扩展的。

  DOI：

  10.1021/ja802491q
• 作为产物：
  描述：

  (10-hydroxy-2-methyldecan-4-yl) N-(2,2,2-trifluoroethyl)carbamate 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 Methyl 9-methyl-7-(2,2,2-trifluoroethylcarbamoyloxy)decanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3-DIOL SYNTHESIS VIA CONTROLLED, RADICAL-MEDIATED C-H FUNCTIONALIZATION
  [FR] SYNTHÈSE DE 1,3-DIOL PAR FONCTIONNALISATION CONTRÔLÉE DE C-H AVEC RADICAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2009137691A3