5-(4-fluorophenyl)-1-methyl-6-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazine-7-formic acid | 1415798-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-fluorophenyl)-1-methyl-6-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazine-7-formic acid
• 英文别名: 5-(4-Fluorophenyl)-1-methyl-6-oxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b][1,4]oxazine-7-carboxylic acid；5-(4-fluorophenyl)-1-methyl-6-oxo-2,3-dihydropyrido[2,3-b][1,4]oxazine-7-carboxylic acid
• CAS: 1415798-07-0
• 化学式: C₁₅H₁₃FN₂O₄
• 分子量: 304.278
• InChiKey: NBASXEHJURWEIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-amino-2-fluorophenoxy)pyridin-2-amine 、 5-(4-fluorophenyl)-1-methyl-6-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazine-7-formic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以51%的产率得到N-(4-(2-aminopyridine-4-oxy)-3-fluorophenyl)-5-(4-fluorophenyl)-1-methyl-6-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazine-7-formamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC PYRIDONE COMPOUND, AND INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种由通式(I)表示的杂环吡啶酮化合物，其中该杂环吡啶酮化合物用作酪氨酸激酶抑制剂，特别是c-Met抑制剂。本发明还涉及用于制备杂环吡啶酮化合物的中间体和制备方法。本发明还涉及一种包含杂环吡啶酮化合物作为活性成分的药物组合物，以及药物组合物在治疗与酪氨酸激酶c-Met相关的疾病，特别是与c-Met相关的癌症作为药物的用途。

  公开号：

  US20140206679A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-(2-methoxy-2-carbonylethoxy)-5-nitronicotinate 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 lithium hydroxide monohydrate 、 dimethyl sulfide borane 、 p-chloroperbenzoic acid 、 铁粉 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 105.0h， 生成 5-(4-fluorophenyl)-1-methyl-6-oxo-2,3,5,6-tetrahydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazine-7-formic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC PYRIDONE COMPOUND, AND INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种由通式(I)表示的杂环吡啶酮化合物，其中该杂环吡啶酮化合物用作酪氨酸激酶抑制剂，特别是c-Met抑制剂。本发明还涉及用于制备杂环吡啶酮化合物的中间体和制备方法。本发明还涉及一种包含杂环吡啶酮化合物作为活性成分的药物组合物，以及药物组合物在治疗与酪氨酸激酶c-Met相关的疾病，特别是与c-Met相关的癌症作为药物的用途。

  公开号：

  US20140206679A1

文献信息

• [EN] A HETEROCYCLIC [B]PYRIDONE COMPOUND, INTERMEDIATES THEREOF, METHOD OF PREPARATION AND USES<br/>[FR] COMPOSÉ DE [B]PYRIDONE HÉTÉROCYCLIQUE, SES INTERMÉDIAIRES, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS
  申请人：SHANGHAI HUILUN LIFE SCIENCE & TECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2012167600A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  本发明涉及一种具有以下通式(I)的杂环并吡啶酮类化合物，该杂环并吡啶酮类化合物作为酪氨酸激酶抑制剂、特别是c-Met抑制剂使用。本发明还涉及制备该杂环并吡啶酮类化合物的中间体以及制备方法；本发明更涉及含有该杂环并吡啶酮类化合物作为活性成分的药物组合物，以及其作为药物用以治疗与酪氨酸激酶c-Met相关的疾病，特别是c-Met相关的癌症的用途。
• US9562060B2
  申请人：——

  公开号：US9562060B2

  公开（公告）日：2017-02-07
• HETEROCYCLIC PYRIDONE COMPOUND, AND INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Cheng Jianjun

  公开号：US20140206679A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention relates to a heterocyclic pyridone compound represented by General Formula (I), where the heterocyclic pyridone compound is used as a tyrosine kinase inhibitor, and particularly a c-Met inhibitor. The present invention also relates to intermediates for preparing heterocyclic pyridone compound and a preparation method. The present invention further relates to a pharmaceutical composition containing the heterocyclic pyridone compound as an active ingredient, and a use of the pharmaceutical composition in treatment of diseases associated with tyrosine kinase c-Met, especially cancer associated with c-Met, as a medicament.

  本发明涉及一种由通式(I)表示的杂环吡啶酮化合物，其中该杂环吡啶酮化合物用作酪氨酸激酶抑制剂，特别是c-Met抑制剂。本发明还涉及用于制备杂环吡啶酮化合物的中间体和制备方法。本发明还涉及一种包含杂环吡啶酮化合物作为活性成分的药物组合物，以及药物组合物在治疗与酪氨酸激酶c-Met相关的疾病，特别是与c-Met相关的癌症作为药物的用途。