2,2-dimethyl-5-propyl-1,3-dioxane | 25796-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-5-propyl-1,3-dioxane
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-5-propyl-1,3-dioxane
• CAS: 25796-27-4
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: VUZJLEFYMCBAAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4,5-trifluorophenyl)cyclohexanecarbaldehyde 、 2,2-dimethyl-5-propyl-1,3-dioxane 在 1-butyl-2,3-methylimidazolium tetrafluoroborate 作用下， 反应 24.0h， 以95%的产率得到5-Propyl-2-[4-(3,4,5-trifluorophenyl)cyclohexyl]-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  トランス−２，５−二置換−１，３−ジオキサン誘導体の製造方法

  摘要：

  提供制造方法，用于生产作为液晶化合物有用的trans-2,5-二取代-1,3-二氧杂环己烷衍生物。通过在下述（i）至（v）中的任一反应试剂存在下使原料化合物反应，从而得到下述通用式的trans-2,5-二取代-1,3-二氧杂环己烷衍生物：（i）在室温下，具有80％以上饱和度的第一族金属盐水溶液的酸性条件下；（ii）在室温下，具有80％以上饱和度的第二族金属盐水溶液的酸性条件下；（iii）在室温下，具有80％以上饱和度的锌盐水溶液的酸性条件下；（iv）在酸性条件下的离子液体；或（v）水和碘。【选择图】无

  公开号：

  JP2020079223A

文献信息

• Stereoselective Acetalization for the Synthesis of Liquid-Crystal Compounds Possessing a <i>trans</i>-2,5-Disubstituted 1,3-Dioxane Ring with Saturated Aqueous Solutions of Inorganic Salts
  作者：Haruki Maebayashi、Tsugumichi Fuchigami、Yasuyuki Gotoh、Munenori Inoue

  DOI：10.1021/acs.oprd.8b00408

  日期：2019.4.19

  for the synthesis of trans-2,5-disubstituted 1,3-dioxane derivatives, which are important liquid-crystal compounds, was developed. The acetalization reaction between aldehydes and 2-substituted 1,3-propanediols in the presence of acids gave the corresponding 2,5-disubstituted 1,3-dioxane derivatives with high trans selectivity (trans/cis = >96:<4), when the reaction was performed with saturated aqueous

  开发了用于合成重要液晶化合物的反式-2,5-二取代的1,3-二恶烷衍生物的立体选择方法。当存在酸时，醛与2-取代的1,3-丙二醇之间的缩醛化反应可得到相应的2,5-二取代的1,3-二恶烷衍生物，具有较高的反式选择性（反式/顺式=> 96：<4）。该反应用具有高水溶性的无机盐如CaCl 2，LiCl和ZnCl 2的饱和水溶液进行。
• THIADIAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Takyo Hayato

  公开号：US20100081693A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  A thiadiazole compound represented by the formula (I): wherein R is a hydrogen atom, an optionally substituted C1-C7 chain hydrocarbon group etc., Z is an oxygen atom or a sulfur atom, X is a —NR 2 R 3 group etc., R 2 and R 3 each independently are a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl group, a C3-C4 alkenyl group, a C1-C4 alkoxy group, or a phenyl group, or R 2 and R 3 bind to each other at the ends thereof to form a C2-C7 alkanediyl group, has excellent controlling effect on a noxious arthropod.
• トランス−２，５−二置換−１，３−ジオキサン誘導体の製造方法
  申请人：ＪＮＣ株式会社

  公开号：JP2020079223A

  公开（公告）日：2020-05-28

  【課題】液晶化合物として有用なトランス−２，５−二置換−１，３−ジオキサン誘導体の製造方法を提供する。【解決手段】原料となる２化合物を下記（ｉ）〜（ｖ）のいずれかの反応試剤の存在下に反応させて、下記一般式のトランス−２，５−二置換−１，３−ジオキサン誘導体を得る。（ｉ）酸性条件下の室温での金属塩の飽和度が８０％以上である第１族金属塩水溶液；（ｉｉ）酸性条件下の室温での金属塩の飽和度が８０％以上である第２族金属塩水溶液；（ｉｉｉ）酸性条件下の室温での金属塩の飽和度が８０％以上である亜鉛塩溶液；（ｉｖ）酸性条件下のイオン液体；又は（ｖ）水及びヨウ素【選択図】なし

  提供制造方法，用于生产作为液晶化合物有用的trans-2,5-二取代-1,3-二氧杂环己烷衍生物。通过在下述（i）至（v）中的任一反应试剂存在下使原料化合物反应，从而得到下述通用式的trans-2,5-二取代-1,3-二氧杂环己烷衍生物：（i）在室温下，具有80％以上饱和度的第一族金属盐水溶液的酸性条件下；（ii）在室温下，具有80％以上饱和度的第二族金属盐水溶液的酸性条件下；（iii）在室温下，具有80％以上饱和度的锌盐水溶液的酸性条件下；（iv）在酸性条件下的离子液体；或（v）水和碘。【选择图】无