Phenol, 2,4,6-trinitro-, cadmium salt | 16047-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: Phenol, 2,4,6-trinitro-, cadmium salt
• 英文别名: cadmium (II) picrate；cadmium(II) picrate；cadmium picrate；Cd(pic)₂；picric acid ; cadmium-salt；Cd picrate；Picrinsaeure; Cadmium-Salz
• CAS: 16047-09-9；16824-82-1
• 化学式: 2C₆H₂N₃O₇*Cd
• 分子量: 568.606
• InChiKey: SKPIGOVHQQKCHG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.48
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  152.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenol, 2,4,6-trinitro-, cadmium salt 、 羟乙基乙二胺 以 水 为溶剂， 反应 168.5h， 生成 [Cd(N-hyden)₂](pic)₂
  参考文献：
  名称：

  在存在和不存在氮供体配体N-（羟乙基）乙二胺的情况下，从苦味酸和对硝基苯甲酸衍生的三种镉（II）配合物的合成，表征和单晶X射线结构测定

  摘要：

  摘要镉是一种剧毒的重金属，是公共卫生方面的主要关注问题，如何有效地将其从环境中清除是真正的挑战。这项工作旨在深入了解三齿配体对稳定镉（II）的螯合作用，以形成复合盐，该复合盐通过除静电相互作用之外的阳离子-阴离子氢键非共价相互作用而得以稳定。三种新的Cd（II）络合物，[Cd（H2O）6]（pic）2·2H2O 1，[Cd（N-hyden）2]（pic）2 2，2，[Cd（N-hyden）2]（pnb） 2 3（其中N-hyden = N-（羟乙基）乙二胺，Hpic =苦味酸，Hpnb =对硝基苯甲酸）在没有三齿N-hyden配体存在和存在的情况下，使用适当的酸合成并充分表征通过元素分析，热重分析和光谱学（FT-IR，NMR）技术进行分析。使用单晶X射线衍射研究已明确确定了配合物1-3的确切离子结构。它们包括八面体包围的阳离子Cd（II）中心，1和[3]中的[Cd（H2O）6] 2+和2和3中的[Cd（N-氢）2]

  DOI：

  10.1016/j.poly.2017.09.053
• 作为产物：
  描述：

  无水碳酸镉 、 苦味酸 以 水 为溶剂， 生成 Phenol, 2,4,6-trinitro-, cadmium salt
  参考文献：
  名称：

  在存在和不存在氮供体配体N-（羟乙基）乙二胺的情况下，从苦味酸和对硝基苯甲酸衍生的三种镉（II）配合物的合成，表征和单晶X射线结构测定

  摘要：

  摘要镉是一种剧毒的重金属，是公共卫生方面的主要关注问题，如何有效地将其从环境中清除是真正的挑战。这项工作旨在深入了解三齿配体对稳定镉（II）的螯合作用，以形成复合盐，该复合盐通过除静电相互作用之外的阳离子-阴离子氢键非共价相互作用而得以稳定。三种新的Cd（II）络合物，[Cd（H2O）6]（pic）2·2H2O 1，[Cd（N-hyden）2]（pic）2 2，2，[Cd（N-hyden）2]（pnb） 2 3（其中N-hyden = N-（羟乙基）乙二胺，Hpic =苦味酸，Hpnb =对硝基苯甲酸）在没有三齿N-hyden配体存在和存在的情况下，使用适当的酸合成并充分表征通过元素分析，热重分析和光谱学（FT-IR，NMR）技术进行分析。使用单晶X射线衍射研究已明确确定了配合物1-3的确切离子结构。它们包括八面体包围的阳离子Cd（II）中心，1和[3]中的[Cd（H2O）6] 2+和2和3中的[Cd（N-氢）2]

  DOI：

  10.1016/j.poly.2017.09.053

文献信息

• Ionic recognition by thiacalixarenes: binding of alkali and heavy metal ions by thiacalix[4]arene-bis-crown[n] ethers
  作者：S. Bouhroum、F. Arnaud-Neu、Z. Asfari、J. Vicens

  DOI：10.1023/b:rucb.0000046253.11118.9e

  日期：2004.7

  examined through extraction experiments. The stability constants of the resulting complexes in methanol were determined. The replacement of the bridging CH2 groups by sulfur atoms leads to a strong decrease in both extraction and complexation levels of alkali metal ions but does not affect the selectivity within the series of crown ethers. The stability of complexes with heavy metal ions does not change

  通过提取实验检查了两种硫杯 [4] 芳烃-双冠 [n] 衍生物（n = 5 和 6）的结合特性。测定所得配合物在甲醇中的稳定性常数。用硫原子取代桥接 CH2 基团导致碱金属离子的萃取和络合水平大大降低，但不影响冠醚系列内的选择性。从thiacalix[4]arene-bis-crown[n]醚到它们的calix[4]arene-bis-crown[n]对应物时，与重金属离子的配合物的稳定性没有显着变化；因此，无法得出关于这些阳离子与硫原子之间可能相互作用的明确结论。
• Synthesis of metal-free and metallophthalocyanines containing 18- and 21-membered macrocycles with mixed donor atoms and their metal-ion binding properties
  作者：Halil Zeki GÖK

  DOI：10.3906/kim-1501-54

  日期：——

  This paper describes the synthesis of a series of metal-free phthalocyanines and metallophthalocyanines peripherally substituted by macrocycles of different ring sizes with the same donor atom sets. The effects of varying ring size of the macrocycle on the spectroscopic and metal ion binding properties of phthalocyanines were examined. For these purposes, electronic absorption properties for metal-free phthalocyanines and metallophthalocyanines were studied in dimethylformamide and tetrahydrofuran. The liquid-liquid extraction of metal picrates such as Ag(I), Hg(II), Cd(II), Zn(II), Cu(II), Ni(II), Pb(II), and Co(II) from the aqueous phase to the organic phase was carried out using metallophthalocyanines. All new compounds were characterized using several spectroscopic techniques.

  本文介绍了一系列无金属酞菁和金属酞菁的合成过程，这些酞菁的外围被具有相同供体原子组的不同环尺寸的大环取代。本文研究了不同环尺寸的大环对酞菁光谱特性和金属离子结合特性的影响。为此，研究了无金属酞菁和金属酞菁在二甲基甲酰胺和四氢呋喃中的电子吸收特性。使用金属酞菁对 Ag(I)、Hg(II)、Cd(II)、Zn(II)、Cu(II)、Ni(II)、Pb(II) 和 Co(II) 等金属苦味酸盐进行了液液萃取。所有新化合物都使用多种光谱技术进行了表征。
• Synthesis, Crystal Structure and Antioxidation Study of Cadmium(II) Complex with bis(N-Methylbenzimidazol-2-ylmethyl)aniline
  作者：Yanhui Zhang、Furong Shi、Yuchen Bai、Xiaoli Wang、Chengyong Chen、Jiawen Zhang、Huilu Wu

  DOI：10.14233/ajchem.2014.16654

  日期：——

  A complex of cadmium(II) picrate (pic) with bis(N-methylbenzimidazol-2-ylmethyl)aniline (Mebba), with composition [Cd(Mebba)2](pic)2, was synthesized and characterized by elemental analysis, electrical conductivity, IR and UV/visible spectral measurements. The crystal structure of the cadmium(II) complex has been determined by single-crystal X-ray diffraction. The Cd(II) cation is bonded to two Mebba ligands through four benzimidazole nitrogen atoms and two aniline nitrogen atoms, resulting in a distorted octahedral geometry. The ligand Mebba and Cd(II) complexes have scavenging effects for hydroxyl radicals and complex shows stronger scavenging effects for hydroxyl radicals.

  合成了苦味酸镉 (II) (pic) 与双 (N-甲基苯并咪唑-2-基甲基)苯胺 (Mebba) 的络合物，其组成为 [Cd(Mebba)2](pic)2，并通过元素分析、电学表征电导率、红外和紫外/可见光谱测量。镉(II)络合物的晶体结构已通过单晶X射线衍射确定。 Cd(II) 阳离子通过四个苯并咪唑氮原子和两个苯胺氮原子与两个 Mebba 配体键合，形成扭曲的八面体几何形状。配体Mebba和Cd(II)配合物对羟基自由基具有清除作用，且配合物对羟基自由基表现出更强的清除作用。
• Synthesis, Crystal Structure, and DNA-Binding Studies of a Cadmium(II) Complex With Bis(<i>N</i>-benzylbenzimidazol-2-ylmethyl)aniline
  作者：Huilu Wu、Yanhui Zhang、Yuchen Bai、Xiaoli Wang、Jin Kong、Furong Shi

  DOI：10.1080/15533174.2013.862819

  日期：2015.10.3

  A complex of cadmium (II) picrate (pic) with Bis(N-benzylbenzimidazol-2-ylmethyl)aniline (Bebba), with composition [Cd(Bebba)2](pic)2, was synthesized and characterized by elemental analysis, electrical conductivity and IR and UV/Vis spectral measurements. The crystal structure of the cadmium(II) complex has been determined by single-crystal X-ray diffraction. The cadmium(II) cation is bonded to two

  合成了苦味酸镉（II）与双（N-苄基苯并咪唑-2-基甲基）苯胺（Bebba）的配合物，其组成为[Cd（Bebba）2 ]（pic）2，并通过元素分析，电学和化学分析表征电导率以及IR和UV / Vis光谱测量。镉（II）配合物的晶体结构已通过单晶X射线衍射确定。镉（II）阳离子通过四个苯并咪唑氮与两个Bebba配体键合，导致八面体几何形状变形。通过电子吸收，荧光光谱和粘度测量研究了镉（II）配合物的DNA结合特性。实验结果表明，镉（II）络合物以嵌入模式与DNA结合。
• Synthesis, characterization and extraction studies of a new vic-dioxime and its complexes containing bis(diazacrown ether) moieties
  作者：Ahmet Bilgin、Beytullah Ertem、Fatma Dinç Ağın、Yaşar Gök、Selami Karslıoğlu

  DOI：10.1016/j.poly.2006.05.023

  日期：2006.11

  A mononuclear nickel(II) and copper(II) complexes with a metal:ligand ratio of 1:2 for H2L were also synthesized. The mononuclear cobalt(III) complex of H2L has been isolated with L′ = pyridine, together with chlorine as an axial ligand. In addition, a cobalt(III) complex containing the BF2+ bridge macrocycle was synthesized using a precursor hydrogen-bridged cobalt(III) complex via the template effect

  一种新的连二肟配体的含双（diazadioxa-12-冠-4乙氧基）单位（ħ 2大号）已经由cyanogendi-反应合成Ñ氧化物与3,4-双（2- 10 - [（4- -甲基苯基）磺酰基] -1,7-二氧杂-4,10-二氮杂环十二烷-4-基}乙氧基）苯胺，它是通过还原4-[（4-甲基苯基）磺酰基] -10- [2-（ （4-硝基-2- 2- [10-苯基磺酰基）-1，7-二氧杂-4，10-二氮杂环十二烷-4-基]乙氧基}苯氧基）乙基] -1，7二氧杂-4，10-二氮杂十二烷基。还合成了H 2 L的金属：配体比为1：2的单核镍（II）和铜（II）配合物。H 2 L的单核钴（III）配合物已经用L′＝吡啶以及氯作为轴向配体分离出了R 2。此外，使用前体氢桥联钴（III）配合物通过模板效应合成了包含BF2 +桥大环的钴（III）配合物。的提取能力1，3，6和10也被在1,2-二氯乙烷通过使用几个碱（锂评价+，钠+，K