n-heptadecyltrimethylammonium bromide | 57-09-0

• 物质功能分类: 原料药 - 人工合成抗感染类药 - 消毒防腐药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: n-heptadecyltrimethylammonium bromide
• 英文别名: cetyltrimethylammonium bromide；Heptadecyl-trimethyl-ammonium*Bromid；Heptadecyltrimethylammonium bromide；heptadecyl(trimethyl)azanium;bromide
• CAS: 57-09-0
• 化学式: Br*C₂₀H₄₄N
• 分子量: 378.48
• InChiKey: TTXDNWCDEIIMDP-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  248-251 °C(lit.)
• 密度：
  1.1107 (rough estimate)
• 闪点：
  244 °C
• 溶解度：
  H2O:50 mg/mL
• 最大波长(λmax)：
  λ: 260 nm Amax: 0.06λ: 280 nm Amax: 0.05

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S37/39,S39,S61
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38,R50/53
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29239000
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3
• 危险类别：
  9
• RTECS号：
  BQ7875000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS05,GHS07,GHS08,GHS09
• 危险性描述：
  H302,H315,H318,H335,H373,H400
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P301 + P312 + P330,P305 + P351 + P338 + P310

制备方法与用途

性质

十六烷基三甲基溴化铵呈白色或浅黄色结晶体至粉末状，易溶于异丙醇，可溶于水。震荡时会产生大量泡沫，并能与阳离子、非离子、两性表面活性剂良好配伍。该物质具有优良的渗透、柔化、乳化、抗静电、生物降解及杀菌性能。化学稳定性好，耐热、耐光、耐压和耐强酸强碱。

药理学

西曲溴铵的主要成分卡波姆是由充满水分的聚合物构成的链状连接结构骨架。该聚合物具有独特的触变性：在外力作用下黏度降低；在静置后，其凝胶剂骨架重新形成并恢复原状。

化学性质与用途

外观为白色或浅黄色结晶体至粉末状，易溶于异丙醇和水，在震荡时会产生大量泡沫。它能与阳离子、非离子及两性表面活性剂良好配伍。

用途

• 具有优良的渗透、柔化、乳化、抗静电、生物降解和杀菌性能。
• 化学稳定性好，耐热、耐光、耐压、耐强酸强碱。
• 用作天然、合成橡胶、硅油和沥青乳化剂；合成纤维、天然纤维和玻璃纤维的抗静电剂、柔软剂；护发素的调理剂。

进一步用途

• 可作为护发素、柔软剂、杀菌剂、乳化剂或絮凝剂。
• 用作阳离子表面活性剂，可用作杀菌剂，配制含漱水和消毒剂，肠内葡萄糖吸收抑制剂。也可用于胶束增溶分光光度测定试剂。

其他用途

• 有机合成中的应用；作为阳离子表面活性剂的杀菌剂、柔软剂、乳化剂及抗静电剂。
• 用作肠内葡萄糖吸收抑制剂和表面活性剂。

生产方法

由十六醇经溴素溴化后与三甲胺反应生成季铵盐。具体过程如下：将三甲胺水溶液投入汽化釜中加热至沸腾，产生的三甲胺气体通过干燥并用丙酮吸收，在吸收塔内形成三甲胺丙酮溶液。随后在搅拌下滴加溴代十六烷（摩尔比1.10:1），并在30～40℃保温30～40分钟。冷却结晶后获得粗品，再用丙酮洗涤、甩干、干燥得到最终产品。

分类与安全性

• 类别：农药
• 毒性分级：高毒
• 急性毒性：
  • 口服-大鼠 LD50: 410 毫克/公斤；
  • 静脉-小鼠 LD50: 32 毫克/公斤。
• 刺激数据：
  • 皮肤-小鼠 50 毫克/小时 阳性；
  • 眼睛-兔子 450 毫克 强烈阳性。

安全特性

遇明火、高温或强氧化剂可燃，燃烧时会排放含氮氧化物及溴化物刺激烟雾。储存于低温、通风且干燥的地方，并与其他食品原料分开存放。

灭火方法

• 泡沫、雾状水、二氧化碳和砂土均可用于灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lead acetate 、 n-heptadecyltrimethylammonium bromide 在 urea 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 lead hydroxide bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and optical properties of elliptic Pb(OH)Br microdiskettes

  摘要：

  The novel elliptic Pb(OH)Br microdiskettes were controllably synthesized by a simple sonochemical process. The structure characterizations of the rnicrodiskettes were investigated in detail by means of XRD, SEM, and HRTEM. The results indicate that the orthorhombic phase of Pb(OH)Br with good crystallinity can be obtained. Meanwhile, controlled experiments show that the concentration of cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) play an important role in the formation of the microdiskettes. Moreover, the ultraviolet-visible (UV-vis) absorbance spectra and photoluminescence (PL) microdiskettes show their ultraviolet absorption and green emitting behavior, indicating that the elliptic Pb(OH)Br microdiskettes have great potential to be applied in luminescent and optoelectronic devices. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.materresbull.2011.01.009
• 作为产物：
  描述：

  1-溴十七烷 、 三甲胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 n-heptadecyltrimethylammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Odd–Even Effect and Unusual Behavior of Dodecyl-Substituted Analogue Observed in the Crystal Structure of Alkyltrimethylammonium–[Ni(dmit)₂]⁻Salts

  摘要：

  一系列[Ni(dmit)2]−（dmit：1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮-4,5-二硫醇）的烷基三甲基铵盐（Cn：n代表烷基链长度；n = 3和5–18）已被制备并通过X射线结构分析进行了研究。所有复合盐均被发现由交替的[Ni(dmit)2]−阴离子层和阳离子层组成，阳离子层的烷基链存在显著的互插结构。然而，分子排列在(C3)[Ni(dmit)2]和其他(Cn)[Ni(dmit)2]（n = 5–18）之间有所不同。在C3复合盐中，相邻的阳离子沿[Ni(dmit)2]−阴离子的长轴排列，而在其他（C5–C18复合盐）中，它们朝向短轴排列。这种排列差异源于阳离子和阴离子长轴长度的相关性，即CLCA。此外，对于C10–C18，阳离子烷基链与[Ni(dmit)2]−阴离子之间的相对取向在奇数和偶数编号阳离子之间有所不同。奇数编号阳离子的烷基链平面垂直于[Ni(dmit)2]−阴离子平面，而偶数编号阳离子的烷基链平面则平行。还发现C12类似物表现得像奇数编号阳离子。然而，在C12盐中，十二烷基的末端甲基采取了不寻常的末端-旁式构象。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20100306

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING CYCLOALKANOL AND/OR CYCLOALKANONE
  申请人：HOSHINO Masahiro

  公开号：US20090036714A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  An object of the present invention is to provide a process capable of producing cycloalkanol and/or cycloalkanone with a favorable selectivity by oxidizing cycloalkane with a favorable conversion. Disclosed is a process for producing cycloalkanol and/or cycloalkanone, which comprises oxidizing cycloalkane with oxygen in the presence of mesoporous silica, wherein (1) the mesoporous silica contains at least one transition metal, and (2) a ratio of total volume of mesoporous silica particles having a particle diameter of 20 μm or less to total volume of entire mesoporous silica particles is 25% or more in the mesoporous silica.

  本发明的一个目的是提供一种能够通过在介孔硅胶存在的条件下氧化环烷烃来产生具有良好选择性的环烷醇和/或环烷酮的方法。公开了一种生产环烷醇和/或环烷酮的方法，包括在介孔硅胶存在的条件下将环烷烃与氧气氧化，其中（1）介孔硅胶含有至少一种过渡金属，且（2）具有粒径小于20μm的介孔硅胶颗粒的总体积与整个介孔硅胶颗粒的总体积之比在介孔硅胶中为25％或更高。
• Asymmetric bis-silanes and methods for making and their use
  申请人：Dawes Steven B.

  公开号：US20080207937A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  An asymmetric bis-silane compound of the formula A 3 Si—R 1 —SiB 3 where A, B, and R 1 are as defined herein, and to methods for making the bis-silane compound and their use to form layers or films of metal oxide particles, and which layers or films adhere to a suitable substrate. The materials and methods can be used, for example, to make photoactive devices.

  一种不对称的双硅烷化合物，其化学式为A3Si—R1—SiB3，其中A、B和R1的定义如本文所述，以及制备该双硅烷化合物的方法，以及它们用于形成金属氧化物颗粒的层或膜的使用方法，这些层或膜附着在适当的基底上。这些材料和方法可以用于制造光电器件等。
• Process for producing cycloalkanol and/or cycloalkanone
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2030962A1

  公开（公告）日：2009-03-04

  An object of the present invention is to provide a process capable of producing cycloalkanol and/or cycloalkanone with a favorable selectivity by oxidizing cycloalkane with a favorable conversion. Disclosed is a process for producing cycloalkanol and/or cycloalkanone, which comprises oxidizing cycloalkane with oxygen in the presence of mesoporous silica, wherein (1) the mesoporous silica contains at least one transition metal, and (2) a ratio of total volume of mesoporous silica particles having a particle diameter of 20 µm or less to total volume of entire mesoporous silica particles is 25% or more in the mesoporous silica.

  本发明的目的是提供一种能够通过氧化环烷以有利的转化率生产环烷醇和/或环烷酮的工艺。 本发明公开了一种生产环烷醇和/或环烷酮的工艺，该工艺包括在介孔二氧化硅存在下用氧气氧化环烷，其中(1)介孔二氧化硅含有至少一种过渡金属；(2)介孔二氧化硅中颗粒直径为20微米或更小的介孔二氧化硅颗粒的总体积与整个介孔二氧化硅颗粒的总体积之比为25%或更大。
• METHOD FOR URINE SAMPLE ANALYSIS, REAGENT FOR URINE SAMPLE ANALYSIS, AND REAGENT KIT FOR URINE SAMPLE ANALYSIS
  申请人：Sysmex Corporation

  公开号：EP3112863A1

  公开（公告）日：2017-01-04

  The present invention relates to a method for analyzing urine sample, a reagent for analysis of urine sample and a reagent kit for analysis of urine sample, which are for detecting at least casts and erythrocytes as urinary particles.

  本发明涉及一种尿样分析方法、一种尿样分析试剂和一种尿样分析试剂盒，用于至少检测尿液颗粒中的铸型和红细胞。
• CLEANING LIQUID FOR MATERIAL COMPRISING CARBON-CONTAINING SILICON OXIDE FOR WAFER RECYCLING, AND CLEANING METHOD
  申请人：Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.

  公开号：EP3285285A1

  公开（公告）日：2018-02-21

  It is an object of the present invention to provide a cleaning solution for removing carbon-incorporated silicon oxide (SiOC) from the surface of a wafer in a step of producing a wafer having a material comprising the SiOC, and a cleaning method of using the same. The cleaning solution of the present invention comprises 2% by mass to 30% by mass of a fluorine compound, 0.0001% by mass to 20% by mass of a specific cationic surfactant that is an ammonium salt or an amine, and water, and has a pH value of 0 to 4.

  本发明的目的是提供一种清洗液，用于在生产具有包含氧化硅（SiOC）的材料的晶片的步骤中去除晶片表面的碳结合氧化硅（SiOC），以及使用该清洗液的清洗方法。本发明的清洗液由质量分数为 2% 至 30% 的氟化合物、质量分数为 0.0001% 至 20% 的特定阳离子表面活性剂（铵盐或胺）和水组成，pH 值为 0 至 4。