N,N-bis(4-methoxycarbonylphenyl)amine | 17104-81-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis(4-methoxycarbonylphenyl)amine
• 英文别名: bis(4-(methoxycarbonyl)phenyl)amine；Bis-<4-methoxycarbonyl-phenyl>-amin；Dimethyl-diphenylamin-4,4'-dicarboxylat；dimethyl-4,4'-azanediyldibenzoate；4-[(4-(methoxycarbonyl)phenyl)amino]benzoic acid methyl ester；4,4'-imino-di-benzoic acid dimethyl ester；4,4'-Imino-di-benzoesaeure-dimethylester；N-bis(4-methoxycarbonylphenyl)amine；Dimethyl 4,4'-Azanediyldibenzoate；methyl 4-(4-methoxycarbonylanilino)benzoate
• CAS: 17104-81-3
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄
• 分子量: 285.299
• InChiKey: HJHRQHYHHLVOST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(4-methoxycarbonylphenyl)amine 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二丁醚 、 环己酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-[N-(6-(3,5-bis(decyloxy)phenoxy)hexyl)-N-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)amino]benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Novel Class of Potent Nonglycosidic and Nonpeptidic Pan-Selectin Inhibitors

  摘要：

  An early step of the inflammatory response, the rolling of leukocytes on activated endothelial cells, is mediated by selectin/carbohydrate interactions. The tetrasaccharide sialy Lewis(x) is a ligand for E-, P-, and L-selectin and therefore serves as a lead structure for the development of analogues. A combination of synthesis and structure-based design allowed rapid optimization. The current lead 2a was evaluated in our E-selectin cell flow chamber assay where it proved to inhibit rolling and adhesion with an IC50 of 28 +/- 7 mu M. The assays used are predictive for the in vivo efficacy of test compounds as shown for 2a in a proteose peptone induced peritonitis model of acute inflammation in mice.

  DOI：

  10.1021/jm060468y
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧羰基苯硼酸 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到N,N-bis(4-methoxycarbonylphenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  羟胺盐酸盐在 Chan-Lam 反应中的应用：简单获得对称二芳胺

  摘要：

  描述了盐酸羟胺和芳基硼酸的 CuBr 催化偶联反应，为合成对称二芳基胺提供了一种简单有效的方法。该反应显示出良好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218295

文献信息

• 鼎状四胺芘及制备方法、鼎状四胺芘薄膜修饰 的电极及制备方法
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN107674021B

  公开（公告）日：2019-05-14

  本发明涉及一种鼎状四胺芘及制备方法、鼎状四胺芘薄膜修饰的电极及制备方法，属于电极表面修饰材料技术领域，解决了现有技术中界面修饰方法采用的桥联分子体系合成难、稳定性差以及表面吸附效率低的问题。该鼎状四胺芘，具有如下结构，采用1,3,6,8‑四溴芘与二芳胺衍生物在钯催化剂的催化下发生偶联反应制得。本发明提供的鼎状四胺芘可用于修饰电极。
• [DE] NICHTGLYKOSIDISCHE UND NICHTPEPTIDISCHE SELEKTININHIBITOREN UND DEREN VRWENDUNG<br/>[EN] NON-GLYCOSIDIC AND NON-PEPTIDIC SELECT INHIBITORS, AND THE USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SELECTINE NON GLYCOSIDIQUES ET NON PEPTIDIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV MAINZ JOHANNES GUTENBERG

  公开号：WO2006010598A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Es wird eine Klasse nichtglykosidischer und nichtpeptidischer Selektininhibitoren mit niedrigem Molekulargewicht nach der allgemeinen Formel (1) beschrieben, sowie Verfahren zu ihrer Herstellung. Es handelt sich dabei um eine Klasse untoxischer, in vivo anti-inflammatorisch wirksamer Selektininhibitoren, welche nicht die Nachteile der glykosidischen Inhibitorkomplexe aufweist und zudem in vitro potenter ist, als der bekannte Wirkstoff Bimosiamose. Es werden weiterhin die Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung bei der Behandlung von Erkrankungen beschrieben.

  根据通用公式（1），描述了一类低分子量的非糖苷和非肽类选择性抑制剂，以及它们的制备方法。这是一类无毒、体内抗炎有效的选择性抑制剂，不具有糖苷抑制剂复合物的缺点，并且在体外比已知药物Bimosiamose更强效。还描述了含有这些化合物的药物及其在治疗疾病中的用途。
• Cathodic reduction of diazonium salts in aprotic medium
  作者：Fructuoso Barba、Belen Batanero、Khalil Tissaoui、Noureddine Raouafi、Khaled Boujlel

  DOI：10.1016/j.elecom.2010.05.004

  日期：2010.7

  Cathodic reduction of diazonium salts in acetonitrile led to the formation of azobenzenes, in good to moderate yields, and diarylamines as minoritary products. The reactions were carried out at the second reduction potential of the diazonium salts, involving aryl anions in the formation of the products.

  乙腈中重氮盐的阴极还原导致形成偶氮苯，产率中等至中等，而二芳基胺为次要产物。反应在重氮盐的第二还原电位下进行，在产物的形成中涉及芳基阴离子。
• Non-Glycosidic and Non-Peptidic Select Inhibitors, and the Use Thereof
  申请人：Dannhardt Gerd

  公开号：US20070276036A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  A new class of non-glycosidic and non-peptidic inhibitors of selectins with low molecular weight according to the general formula 1 is described, as well as methods for their production. These compounds represent a new class of non-toxic, in vivo anti-inflammatory effective inhibitors of selectins, and do not exhibit the disadvantages of the glycosidic inhibitor complexes, and are furthermore more potent in vitro, compared to the known drug bimosiamose. Furthermore, medicaments containing the compounds and their uses in the treatment of diseases are described.

  本文介绍了一种新型非糖基和非肽基选择素抑制剂，其分子量低，符合一般公式1，以及其生产方法。这些化合物代表了一类新型的无毒、体内抗炎有效的选择素抑制剂，并且不具有糖基抑制剂复合物的缺点，此外，在体外方面比已知的药物bimosiamose更具有潜力。此外，本文还介绍了含有这些化合物的药物及其在治疗疾病方面的用途。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE HAVING AN AZATRIPHENYLENE DERIVATIVE
  申请人：Zheng Shiying

  公开号：US20090115316A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Azatriphenylene derivatives and their use in the electron-transporting layer of an electroluminescent device that comprises an anode, a spaced-apart cathode, and at least one electron-transporting layer disposed between the spaced-apart anode and cathode. Such EL devices provide lower drive voltage, improved power efficiency, and longer operational lifetime.

  Azatriphenylene衍生物及其在电致发光装置中的使用，该装置包括阳极，间隔的阴极，以及至少一个位于间隔的阳极和阴极之间的电子传输层。这样的EL设备提供更低的驱动电压、改善的功率效率和更长的操作寿命。