1,3-pentanedione | 623-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-pentanedione
• 英文别名: 3,5-pentanedione；3-oxopentanal；3-oxo-pentanal；3-oxo-valeraldehyde；β-Propionyl-vinyl-alkohol；Penten-(1)-ol-(1)-on-(3)；Pentanal, 3-oxo-
• CAS: 623-38-1
• 化学式: C₅H₈O₂
• 分子量: 100.117
• InChiKey: ZNNXJRURXWWGLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.948±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-pentanedione 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-amino-N-(4-ethyl-pyrimidin-2-yl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  CH239701

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基环丙醇 在 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 1,3-pentanedione
  参考文献：
  名称：

  Chromic acid oxidation of cyclopropanols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00855a036

文献信息

• 一种2,2-二卤代-1,3-二羰基衍生物的制备方法
  申请人：苏州大学张家港工业技术研究院

  公开号：CN105523874A

  公开（公告）日：2016-04-27

  本发明公开了一种制备2,2-二卤代-1,3-二羰基衍生物的方法，本发明方法适用于广泛的1,3-二羰基衍生物，该类原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；本发明方法反应条件温和、反应操作和后处理过程简单，反应时间短、产率高、污染少，适合于工业化生产。
• Stereoselective and Regioselective Assembly of Spirooxindole [2,1-<i>b</i>]furan Motifs through a Tandem Friedel-Crafts Alkylation/5-<i>exo</i>-<i>dig</i>-Cyclization
  作者：Nandarapu Kumarswamyreddy、Venkitasamy Kesavan

  DOI：10.1002/ejoc.201601030

  日期：2016.11

  3-Alkynyl-3-OBoc (Boc = tert-butoxycarbonyl) oxindole derivatives underwent a CuII-mediated stereo- and regioselective Friedel–Crafts alkylation/5-exo-dig-cyclization with 2-naphthols or cyclic 1,3-diketones. This gave spirooxindole [2,1-b]furan motifs in good to excellent yields under ambient conditions, and the process has a wide substrate scope.

  3-炔基-3-OBoc（Boc = 叔丁氧基羰基）羟吲哚衍生物与 2-萘酚或环状 1,3-二酮进行 CuII 介导的立体和区域选择性 Friedel-Crafts 烷基化/5-exo-dig-环化。这使螺羟吲哚 [2,1-b] 呋喃基序在环境条件下具有良好到优异的产率，并且该过程具有广泛的底物范围。
• Mushroom Tyrosinase Inhibition Activity of Some Chromones.
  作者：Long Zhu Piao、Hyang Rae Park、Yun Kyung Park、Seung Ki Lee、Jeong Hill Park、Man Ki Park

  DOI：10.1248/cpb.50.309

  日期：——

  Currently, aloesin is used in the cosmetic industry as a whitening agent because it inhibits tyrosinase activity. Aloesin is a C-glycosylated chromone compound isolated from aloe, and it is difficult to synthesize because of C-glycosyl moiety in the molecule. The purpose of this study is to search for a new chromone compound which is easy to synthesize and which posesses stronger tyrosinase inhibitory

  目前，芦荟素在化妆品工业中用作增白剂，因为它抑制酪氨酸酶活性。芦荟素是从芦荟中分离出的C-糖基化的色酮化合物，由于分子中的C-糖基部分而难以合成。这项研究的目的是寻找一种新的色酮化合物，该化合物易于合成并且具有比芦荟蛋白酶更强的酪氨酸酶抑制活性。合成了十四种色酮衍生物，并筛选了其蘑菇酪氨酸酶抑制活性。5-甲基-7-甲氧基-2-（2'-苄基-3'-氧丁基）色酮（15）在测试的化合物中显示出最强的活性。它的活性不仅比芦荟酶强，而且比熊果苷和曲酸强。
• Conformation and<i>ortho</i>steric effects in a series of 2-(pyrazol-1-yl)quinolines
  作者：Shiv P. Singh、Dalip Kumar、Devinder Kumar、Ana Martínez、José Elguero

  DOI：10.1002/jhet.5570330219

  日期：1996.3

  The 1H and 13C chemical shifts were discussed taking into account the preferred conformation about the C-2-N-1′ bond as calculated by the AM1 Hamiltonian. It appears that 5-ethyl and 5-isopropyl substituted derivatives present short C-H-N-1 interactions. Ortho steric effects appear to be responsible for these conformations.

  使用2的直接缩合区域选择性地合成了9个在吡唑3或5位（H，Me，Et，i -Pr，t -Bu）带有取代基的2-（吡唑-1-基）-4-甲基喹啉-氯-4-甲基喹啉和3（5）取代的吡唑的钠盐，或通过用适当的β-酮醛处理2-肼基-4-甲基喹啉。的1 H和13角C ^化学位移进行了讨论并考虑到关于如由AM1哈密顿计算出的C-2-N-1'键的优选构象。看来5-乙基和5-异丙基取代的衍生物具有短的CHN-1相互作用。正立体效应似乎是造成这些构象的原因。
• Catechol derivatives, their physiologically acceptable salts, esters and
  申请人：Orion-yhtyma Oy

  公开号：US05489614A1

  公开（公告）日：1996-02-06

  Known and new catechol derivates may be used as medicinal antioxidants in the prevention or treatment of tissue damage induced by lipid peroxidation. The conditions and diseases to be treated are for example heart disease, rheumatoid arthritis, cancer, inflammatory disease, a rejection reaction in organ transplants, ischemia, cancer and aging.

  已知和新的儿茶酚衍生物可用作药用抗氧化剂，预防或治疗由脂质过氧化引起的组织损伤。需要治疗的疾病和条件包括心脏病、类风湿性关节炎、癌症、炎症性疾病、器官移植的排斥反应、缺血、癌症和衰老。