5,5'-(butane-1,4-diylbis(oxy))diisophthalic acid | 113585-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5,5'-(butane-1,4-diylbis(oxy))diisophthalic acid
• 英文别名: 5,5′-(butane-1,4-diyl)-bis(oxy)diisophthalic acid；5,5'-(Butane-1,4-diylbis(oxy))diisophthalic acid；5-[4-(3,5-dicarboxyphenoxy)butoxy]benzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 113585-35-6
• 化学式: C₂₀H₁₈O₁₀
• 分子量: 418.357
• InChiKey: WIYYHESYFXENJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-(butane-1,4-diylbis(oxy))diisophthalic acid 在 氯化亚砜 、 4 A molecular sieve 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization, and x-ray structure of the ruthenium picnic-basket porphyrins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00219a023
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基间苯二甲酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 5,5'-(butane-1,4-diylbis(oxy))diisophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization, and x-ray structure of the ruthenium picnic-basket porphyrins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00219a023

文献信息

• A Porous Copper–Organic Framework Assembled by [Cu₁₂] Nanocages: Highly Efficient CO₂ Capture and Chemical Fixation and Theoretical DFT Calculations
  作者：Wen-Min Wang、Wan-Ting Wang、Mei-Ying Wang、Ai-Ling Gu、Tian-Ding Hu、Ya-Xin Zhang、Zhi-Lei Wu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01104

  日期：2021.6.21

  A new porous copper–organic framework assembled from 12-nuclear [Cu12] nanocages [Cu2(L4–)(H2O)2]·4DMA·2H2O}n (1) (H4L = 5,5′-(butane-1,4-diyl)-bis(oxy)-diisophthalic acid) was successfully prepared and structurally characterized. Compound 1 feathering of a 3D framework with two types of 1D nanotubular channels and a large specific surface area can effectively enrich various harmful dyes. Additionally

  由 12 核 [Cu 12 ] 纳米笼 [Cu 2 (L 4– )(H 2 O) 2 ]·4DMA·2H 2 O} n ( 1 ) (H 4 L = 5 ,5'-(butane-1,4-diyl)-bis(oxy)-diisophthalic acid) 被成功制备和结构表征。具有两种类型的 1D 纳米管通道和大比表面积的 3D 框架的复合1羽化可以有效地富集各种有害染料。此外，由于二氧化碳 (CO 2 ) 与开放的 Cu(II) 位点和配体的富电子醚氧原子在1，它表现出高度选择性的 CO 2吸收。有趣的是，1可以在温和条件下有效催化 CO 2与各种环氧化物的环加成反应，这归因于1框架中的路易斯酸 Cu(II) 位点。重要的是，1个用作非均相催化剂可以回收至少10倍，而不催化活性的明显损失，且CO 2环加成机制通过密度泛函理论（DFT）计算进一步覆盖。该研究可以极大地丰富CO 2转化的M
• Ligand flexibility and framework rearrangement in a new family of porous metal–organic frameworks
  作者：Samuel M. Hawxwell、Guillermo Mínguez Espallargas、Darren Bradshaw、Matthew J. Rosseinsky、Timothy J. Prior、Alastair J. Florence、Jacco van de Streek、Lee Brammer

  DOI：10.1039/b618796j

  日期：——

  Ligand flexibility permits framework rearrangement upon evacuation and gas uptake in a new family of porous MOFs.

  配体的灵活性允许在疏散和气体吸收后，在新的多孔MOF系列中重新布置框架。
• Syntheses, structures and photoluminescent properties of Zn(Ⅱ)/Co(Ⅱ) coordination polymers based on flexible tetracarboxylate ligand of 5,5′-(butane-1,4-diyl)-bis(oxy)-di isophthalic acid
  作者：Yan-Peng Gao、Le Guo、Wei Dong、Min Jia、Jing-Xue Zhang、Zhong Sun、Fei Chang

  DOI：10.1016/j.jssc.2016.05.023

  日期：2016.8

  cations with the help of two ancillary bridging N-donor pyridyl and imidazole linkers, [Zn(L)0.5(4,4′-bpy)]·2(H2O) (1), [M(L)0.5(bib)]·4(H2O) (M = Zn (2), Co (3)), (4,4′-bpy=4,4′–bipyridine, bib=1,4-bis (1H-imidazol-1-yl)-butane), have been synthesized under solvothermal conditions. Their structures and properties were determined by single-crystal and powder X-ray diffraction analyses, IR spectra, elemental

  摘要 三种基于 5,5'-(butane-1,4-diyl)-bis(oxy)-diisophthalic acid 和过渡金属阳离子的新型混合配体金属有机骨架，借助两个辅助桥接 N-供体吡啶基和咪唑接头，[Zn(L)0.5(4,4'-bpy)]·2(H2O) (1), [M(L)0.5(bib)]·4(H2O) (M = Zn (2), Co (3)), (4,4'-bpy=4,4'-bipyridine, bib=1,4-bis (1H-imidazol-1-yl)-butane)，已在溶剂热条件下合成。它们的结构和性质通过单晶和粉末 X 射线衍射分析、IR 光谱、元素分析和热重分析 (TGA) 确定。化合物 1-3 显示出由 L4- 配体、辅助 N 供体接头和晶格中的自由水分子连接的 3D 3 倍互穿框架。拓扑分析表明 1-3 是一个 (4, 4)-连接bbf拓扑网络与(64·82)(66)拓扑。讨论了
• Two acidic coordination polymers containing uncoordinated carboxyl groups: Syntheses, crystal structures and proton conductivities in Nafion composite membranes
  作者：Zhi-Tong Chu、Rong-Yun Li、Chuan-Cong Zhou、Hou-Ting Liu、Jing Lu、Su-Na Wang、Yun-Wu Li

  DOI：10.1016/j.jssc.2020.121932

  日期：2021.3

  and benefit to proton conducting behavior. So, their proton conductivities have been evaluated through incorporating with Nafion to form composite membrane. AC impedance spectra studies suggested that compounds 1–2 can promote the proton conductivity of the composite membrane about 15.97% and 24.61% higher than that of pure Nafion membrane, respectively. The higher proton conductivity of 2/Nafion should

  两种配位聚合物[Cu（H 2 L）（bpyBr）] n（1）和[Ni（H 2 L）（bpy）（H 2 O）2 ] n（2）（H 4L = 5,5'-（丁烷-1,4-二苯基双（氧基））二间苯二甲酸，bpyBr = 4,4'-二溴-2，2'-联吡啶，bpy = 4，4' -联吡啶基）是在较低的温度和较弱的酸性条件下合成的。晶体结构研究表明，这两种化合物均表现出带有未配位质子化-COOH基团的2-D配位层，可以促进化合物的酸度，形成氢键并有利于质子传导行为。因此，通过与Nafion结合形成复合膜，评估了它们的质子电导率。交流阻抗谱的研究表明，化合物1 - 2可促进复合膜的质子传导性约15.97％，并且比纯Nafion膜的24.61％以上，分别。较高的2的质子传导率/ Nafion应该归因于晶体结构中的连续氢键链。
• Motorized Photomodulator: Making A Non‐photoresponsive Supramolecular Gel Switchable by Light
  作者：Yahan Shan、Qi Zhang、Jinyu Sheng、Marc C. A. Stuart、Da‐Hui Qu、Ben L. Feringa

  DOI：10.1002/anie.202310582

  日期：2023.10.23

  Introducing photo‐responsive molecules offers an attractive approach for remote and selective control and dynamic manipulation of material properties. However, it remains highly challenging how to use a minimal amount of photo‐responsive units to optically modulate materials that are inherently inert to light irradiation. Here we show the application of a light‐driven rotary molecular motor as a “motorized photo‐modulator” to endow a typical H‐bond‐based gel system with the ability to respond to light irradiation and create a reversible sol‐gel transition. The key molecular design feature is the introduction of a minimal amount (2 mol %) of molecular motors into the supramolecular network as photo‐switchable non‐covalent crosslinkers. Advantage is taken of the subtle interplay of the large geometry change during photo‐isomerization of the molecular motor guest and the dynamic nature of a supramolecular gel host system. As a result, a tiny amount of molecular motors is enough to switch the mechanical modulus of the entire supramolecular systems. This study proves the concept of designing photo‐responsive materials with minimum use of non‐covalent light‐absorbing units.

  摘要引入光响应分子为远程选择性控制和动态操纵材料特性提供了一种极具吸引力的方法。然而，如何使用极少量的光响应单元对本身对光惰性的材料进行光学调制，仍然是一个极具挑战性的问题。在这里，我们展示了如何应用光驱动旋转分子马达作为 "机动光调制器"，赋予典型的基于 H 键的凝胶体系对光照射做出响应的能力，并创造出可逆的溶胶-凝胶转变。关键的分子设计特征是在超分子网络中引入极少量（2 摩尔%）的分子马达作为光开关非共价交联剂。我们利用了分子马达客体在光异构化过程中发生的巨大几何形状变化与超分子凝胶宿主系统的动态性质之间的微妙相互作用。因此，极少量的分子马达就足以改变整个超分子系统的机械模量。这项研究证明了用最少的非共价吸光单元设计光响应材料的概念。