tert-butyl 2,6-dioxomorpholine-4-carboxylate | 56074-21-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2,6-dioxomorpholine-4-carboxylate
• CAS: 56074-21-6
• 化学式: C₉H₁₃NO₅
• 分子量: 215.206
• InChiKey: XNOCWDLRABXTAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  -20°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2,6-dioxomorpholine-4-carboxylate 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (2-{4-[(4-Chloro-phenyl)-phenyl-methyl]-piperazin-1-yl}-2-oxo-ethyl)-(isopropylcarbamoyl-methyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  非肽缓激肽拮抗剂的溶液相组合合成。

  摘要：

  我们描述了作为非肽B2拮抗剂的五十种N，N（'）-取代-N“ -1-（4-氯苯甲基）哌嗪亚氨基二乙酸三酰胺衍生物的溶液相组合合成和药理作用，并测试了其合成化合物的抗缓激肽作用N-乙酰基-N（'）-（4-甲基苄基）-N“ -1-（4-氯苯甲酰基）哌嗪亚氨基二乙酸三酰胺（A3B1C1）在100nM时显示46％的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.04.031
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-亚氨基二乙酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 tert-butyl 2,6-dioxomorpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有1,10-菲咯啉单元的大双环和大三环四内酰胺。大三环配体的双核Eu 3+穴状

  摘要：

  描述了关键的18元二氮杂四内酰胺以及随后的具有1,10-菲咯啉单元的大三环和大三环的合成。主要的大三环穴状配体产生了以MS技术和发光发射为特征的双核euro穴。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73181-9

文献信息

• Non-Amide-Based Combinatorial Libraries Derived fromN-Boc-Iminodiacetic Acid: Solution-Phase Synthesis of Piperazinone Libraries with Activity Against LEF-1/β-Catenin-Mediated Transcription
  作者：Dale L. Boger、Joel Goldberg、Shigeki Satoh、Yves Ambroise、Steven B. Cohen、Peter K. Vogt

  DOI：10.1002/1522-2675(20000809)83:8<1825::aid-hlca1825>3.0.co;2-4

  日期：2000.8.9

  methodology was applied to the synthesis of a diverse 150-member library with substituents in three positions of the piperazinone core. Screening results from a luciferase reporter assay indicate that a number of library members are novel repressors of LEF-1/β-catenin-mediated transcription, and may be effective agents against colorectal tumors. Two secondary libraries (100 members each) designed from

  详细介绍了从 N-Boc-亚氨基二乙酸开始仅需四个步骤即可快速、平行合成高度官能化哌嗪酮的溶液相方法。这些努力代表了组合文库的溶液相合成从 N-Boc-亚氨基二乙酸扩展到基于非酰胺的文库，其中使用简单的液-液萃取来纯化所有反应产物。该方法被应用于合成一个多样化的 150 成员库，在哌嗪酮核心的三个位置具有取代基。荧光素酶报告基因检测的筛选结果表明，许多文库成员是 LEF-1/β-连环蛋白介导的转录的新阻遏物，可能是对抗结肠直肠肿瘤的有效药物。合成和筛选了从这些先导结构设计的两个二级库（每个 100 个成员），提供额外的活性剂并深入了解该系列中的关键结构-活性关系。这些化合物仅代表第二类小分子，其抑制含有 LEF-1 响应元件的报告基因的转录，第一类不基于 DNA 小沟结合剂。
• [EN] DIPEPTIDYL PEPTIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIPEPTIDYL PEPTIDASE
  申请人：SYRRX INC

  公开号：WO2004103993A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  Pharmaceuticals, kits and methods are provided for use with DPP-IV and other S9 proteases that comprise a compound with the formula: (I) where the labeled substituents are as described herein.

  提供了用于与DPP-IV和其他S9蛋白酶一起使用的药物、试剂盒和方法，其中包括具有以下结构的化合物：(I)，其中标记的取代基如本文所述。
• Synthesis and structure of macrocyclic dioxa-, dithia-, diazatetralactams and derivatives
  作者：Bernard Cathala、Khadija Raouf-Benchekroun、Chantal Galaup、Claude Picard、Louis Cazaux、Pierre Tisnès

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00529-7

  日期：1996.7

  The high yield stepwise synthesis of 18-membered dioxa-, dithia- and diazatetralactams is described. The two key steps are: i) the dissymetrization of the reactivity of a diacid via its cyclic anhydride and ii) the activation-cyclization of the intermediate diamide diacid avoiding the high-dilution technique. Two series of diazatetralactam derivatives are prepared: bibranched compounds bearing various

  描述了18元二恶英，二硫杂和二氮杂四内酰胺的高产率逐步合成。这两个关键步骤是：i）二酸通过其环酐的反应异构化，以及ii）避免高稀释技术的中间二酰胺二酸的活化环化。制备了两种二氮杂四内酰胺衍生物：带有各种取代基的双支化化合物和带有菲咯啉单元的大双环或大三环物种。通过13 C nmr和分子建模发现二氧杂内酰胺的主要构象异构体具有D 2对称性，而在真空中的双硫杂四内酰胺和固态的Boc取代的二氮杂内酰胺具有C 2对称性。
• Liquid phase parallel synthesis of iminodiacetic acid derivatives
  作者：Soan Cheng、Daniel D. Comer、Peter L. Myers、John Saunders

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01915-2

  日期：1999.12

  Liquid phase parallel synthesis has been developed to synthesize a novel series of iminodiacetic acid derivatives targeting the integrin receptors. This library was synthesized using a four-step reaction sequence. In each step of the sequence, the PEG-bound products were precipitated selectively and the excess reagents and the by-products were removed by simple filtration. The most notable result was

  已经开发了液相平行合成以合成靶向整联蛋白受体的一系列新的亚氨基二乙酸衍生物。使用四步反应序列合成该文库。在该序列的每个步骤中，选择性地沉淀结合PEG的产物，并通过简单过滤除去过量的试剂和副产物。最显着的结果是文库成员的纯度很高（> 95％）。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2010132601A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。