5-(3-甲氧基苯基)戊酸乙酯 | 111171-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-(3-甲氧基苯基)戊酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-(3-methoxyphenyl)pentanoate
• 英文别名: ethyl 5-(m-methoxyphenyl)pentanoate
• CAS: 111171-91-6
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: LXGXAPVIRYPVGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-甲氧基苯基)戊酸乙酯 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 chromium trioxide-pyridine complex 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 2-甲氧基苯并环庚-5-酮
  参考文献：
  名称：

  双苯基硫鎓离子的芳香环化

  摘要：

  已使用适当的模型化合物研究了双（苯硫基）羰基化反应（双苯硫鎓离子）的化学特异产生和分子内芳族亲电取代（环化）。环化反应对路易斯酸引发剂以及溶剂非常敏感。发现最佳反应条件是三氟甲磺酸银在二氯甲烷中的悬浮液。已经实现了六元环在烷基苯上的环化和五元环和七元环在活化苯上的环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81496-4
• 作为产物：
  描述：

  1-iodo-3-(m-methoxyphenyl)propane 在 氰化钠 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-(3-甲氧基苯基)戊酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  双苯基硫鎓离子的芳香环化

  摘要：

  已使用适当的模型化合物研究了双（苯硫基）羰基化反应（双苯硫鎓离子）的化学特异产生和分子内芳族亲电取代（环化）。环化反应对路易斯酸引发剂以及溶剂非常敏感。发现最佳反应条件是三氟甲磺酸银在二氯甲烷中的悬浮液。已经实现了六元环在烷基苯上的环化和五元环和七元环在活化苯上的环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81496-4

文献信息

• Selective NPY (Y5) antagonists
  申请人：Marzabadi R. Mohammad

  公开号：US20050137240A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  This invention is directed to bicyclic and tricyclic compounds which are selective antagonists for NPY (Y5) receptors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therapeutically effective amount of a compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides the use of a compound of the invention for the preparation of a pharmaceutical composition for treating an abnormality, wherein the abnormality is alleviated by decreasing the activity of a human Y5 receptor.

  本发明涉及选择性拮抗NPY（Y5）受体的双环和三环化合物。本发明提供一种制药组合物，包括本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明提供了一种由本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合而成的制药组合物。本发明还提供了制备制药组合物的方法，包括将本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合。本发明进一步提供了使用本发明化合物制备用于治疗异常状态的制药组合物，其中减少人类Y5受体活性可缓解该异常状态。
• Selective NPY (Y5) antagonists (tricyclics)
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：US06225330B1

  公开（公告）日：2001-05-01

  This invention is directed to tricyclic compounds which are selective antagonists for NPY (Y5) receptors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therapeutically effective amount of the compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及三环化合物，它们是选择性NPY（Y5）受体拮抗剂。本发明提供了一种药物组合物，包括本发明化合物的治疗有效量和药用可接受载体。本发明提供了一种由本发明化合物的治疗有效量和药用可接受载体组合而成的药物组合物。本发明还提供了一种制备药物组合物的方法，包括将本发明化合物的治疗有效量和药用可接受载体组合。
• Condensed ring compound
  申请人：Yasuma Tsuneo

  公开号：US20060258722A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The present invention aims at providing a novel fused ring compound having a GPR40 receptor function modulating action and being useful as an insulin secretagogue or a pharmaceutical agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, more particularly, a compound represented by the formula: wherein Ar is an optionally substituted cyclic group, ring A is a ring optionally further substituted (provided that the ring is not thiazole, oxazole, imidazole and pyrazole), Xa and Xb are each independently a bond or a spacer having a main chain of 1 to 5 atom(s), Xc is O, S, SO or SO 2 , ring B is a 5- to 7-membered ring, Xd is a bond, CH or CH 2 , is a single bond when Xd is a bond or CH 2 , or a double bond when Xd is CH, and R 1 is an optionally substituted hydroxy group, and a salt thereof.

  本发明旨在提供一种新的融合环化合物，具有GPR40受体功能调节作用，并可用作胰岛素分泌剂或用于预防或治疗糖尿病的药物，更具体地说，是一种由以下公式表示的化合物：其中Ar是一个可选取代的环状基团，环A是一个环状基团，可选地进一步取代（前提是该环不是噻唑、噁唑、咪唑和吡唑），Xa和Xb分别是1到5个原子的主链具有键或间隔物，Xc是O、S、SO或SO2，环B是一个5-至7-成员环，Xd是键、CH或CH2，当Xd是键或CH2时为单键，当Xd为CH时为双键，R1为可选取代的羟基，以及其盐。
• PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR ALPHA AGONISTS
  申请人：Cano Ivan Collado

  公开号：US20090062358A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention is directed to compounds represented by the following structural formula, and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof, R1 is a substituted or unsubstituted group selected from C 1 -C 8 alkyl, aryl-C 0-2 -alkyl, heteroaryl-C 0-2 -alkyl, C3-C6 cycloalkylaryl-C 0-2 -alkyl or phenyl. W is O or S. R2 is H or a substituted or unsubstituted group selected from C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl and heteroaryl. X is a C 2 -C 5 alkylene linker wherein one carbon atom of the linker may be replaced with O, NH or S. Y is C, O, S, NH or a single bond. Furthermore, E is (CH 2 ) n COOH, wherein n is 0, 1, 2 or 3, or C(R3)(R4)A, wherein A is an acidic functional group such as carboxyl, carboxamide substituted or unsubstituted sulfonamide, or substituted or unsubstituted tetrazole. R3 is H, saturated or unsaturated C 1 -C 5 alkyl, C 1 -C 5 alkoxy. Additionally, R4 is H, halo, a substituted or unsubstituted group selected from C 1 -C 5 alkyl, C 1 -C 5 alkoxy, C 3 -C 6 cycloalkyl, arylC 0 -C 4 alkyl and phenyl, or R3 and R4 are combined to form a C 3 -C 4 cycloalkyl.

  本发明涉及以下结构式所代表的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂合物和水合物，其中，R1是C1-C8烷基、芳基-C0-2-烷基、杂芳基-C0-2-烷基、C3-C6环烷基芳基-C0-2-烷基或苯基的取代或未取代基团。W为O或S。R2为H或C1-C6烷基、C3-C6环烷基和杂芳基的取代或未取代基团。X为C2-C5烷基链，在链中的一个碳原子可以被O、NH或S取代。Y为C、O、S、NH或单键。此外，E为(CH2)nCOOH，其中n为0、1、2或3，或C(R3)(R4)A，其中A为酸性功能基团，如羧基、羧酰基取代或未取代的磺酰胺基、取代或未取代的四唑基。R3为H、饱和或不饱和的C1-C5烷基、C1-C5烷氧基。此外，R4为H、卤素、C1-C5烷基、C1-C5烷氧基、C3-C6环烷基、芳基C0-C4烷基和苯基的取代或未取代基团，或R3和R4结合形成C3-C4环烷基。
• PHENYLALKYLCARBOXYLIC ACID DELIVERY AGENTS
  申请人：Gschneidner David

  公开号：US20110046050A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention provides phenylalkylcarboxylic acid compounds and compositions containing such compounds which facilitate the delivery of biologically active agents.

  本发明提供苯基烷基羧酸化合物及含有此类化合物的组合物，有助于传递生物活性物质。