9-Cyano-6,11-dihydro-5H-pyrrolo<2,1-b><3>benzazepin-11-one | 69624-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 9-Cyano-6,11-dihydro-5H-pyrrolo<2,1-b><3>benzazepin-11-one
• 英文别名: 9-Cyano-6,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-one；9-cyano-6,11-dihydro-5H-pyrrolo-[2,1-b][3]benzazepin-11-one；11-oxo-5,6-dihydropyrrolo[1,2-c][3]benzazepine-9-carbonitrile
• CAS: 69624-17-5
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O
• 分子量: 222.246
• InChiKey: MGJXCBHTYYKMAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Cyano-6,11-dihydro-5H-pyrrolo<2,1-b><3>benzazepin-11-one 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到9-Carboxy-6,11-dihydro-5H-pyrrolo<2,1-b><3>benzazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, chemistry and photochemical substitutions of 6,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a015
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基乙基异硫代氰酸酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 polyphosphate ester 、 硫酸 、 氢气 、 双氧水 、 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 29.92h， 生成 9-Cyano-6,11-dihydro-5H-pyrrolo<2,1-b><3>benzazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, chemistry and photochemical substitutions of 6,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a015

文献信息

• Synthesis and receptor binding studies relevant to the neuroleptic activities of some 1-methyl-4-piperidylidene-9-substituted-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepine derivatives
  作者：David C. Remy、Susan F. Britcher、Stella W. King、Paul S. Anderson、Cecilia A. Hunt、William C. Randall、Patrice Belanger、Joseph G. Atkinson、Yves Girard

  DOI：10.1021/jm00361a008

  日期：1983.7

  [3H]clonidine, the serotonin-1 binding agent [3H]serotonin, and the mixed serotonin agonist-antagonist [3H]lysergic acid diethylamide (LSD), by 4a-l has been measured utilizing membrane preparations of mammalian brain. Certain of the features of the receptor binding of these compounds have been shown to be common to several of the receptor sites. Data from these binding studies have been compared to

  一系列1-甲基-4-（9-取代-11H-吡咯并[2,1-b]苯并ze庚因-11-亚基）哌啶（4a-f）和1-甲基-4-（9-取代的）的合成描述了-6，11-二氢-5H-吡咯并[2，1-b] [3]苯并ze庚因-11亚基）哌啶（4g-1）。与3取代的赛庚啶化合物1b-e一样，阻转异构现象存在于4b-f中，但与1b-e的对映异构体不同，吡咯并氮杂ze庚因对映异构体在室温下会消旋。因此，溴化合物（+）-4b在25摄氏度下的半衰期为128 +/- 1分钟，而氯化合物（-）-4c在25摄氏度下的半衰期为114 +/- 9分钟在已经被认为可预测抗精神病活性的测定中，已经检查了化合物4a-1的受体结合亲和力。取代特定结合的ti化配体，包括多巴胺拮抗剂[3H] spiperone，多巴胺激动剂[3H]阿扑吗啡，毒蕈碱胆碱能拮抗剂[3H]奎宁环烷基苯磺酸盐（QNB），α-肾上腺素拮抗剂[3H]哌唑嗪，α-肾
• Pyrrolo[2,1-b] [3]benzazepines useful for producing a skeletal muscle
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04112112A1

  公开（公告）日：1978-09-05

  11-Aminopropylidene-Pyrrolo[2,1-b] [3]benzazepines are disclosed to have pharmaceutical utility as skeletal muscle relaxants and tranquilizers. They are prepared by a Grignard reaction on pyrrolo[2,1-b] [3]benzazapin-11-ones followed by dehydration, or by a Wittig reaction on the same ketones.

  11-氨基丙烯基吡咯[2,1-b][3]苯并蒽啉被披露具有作为骨骼肌松弛剂和镇定剂的药用价值。它们通过在吡咯[2,1-b][3]苯并蒽啉-11-酮上进行格氏试剂反应后脱水制备，或者通过在相同酮上进行维特希反应制备。
• REMY, D. C.;BRITCHER, S. F.;KING, S. W.;ANDERSON, P. S.;HUNT, C. A.;RANDA+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 7, 974-980
  作者：REMY, D. C.、BRITCHER, S. F.、KING, S. W.、ANDERSON, P. S.、HUNT, C. A.、RANDA+

  DOI：——

  日期：——
• GIRARD, Y.;ATKINSON, J. G.;BELANGER, P. C.;FUENTES, J. J.;ROKACH, J.;ROON+, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 19, 3220-3234
  作者：GIRARD, Y.、ATKINSON, J. G.、BELANGER, P. C.、FUENTES, J. J.、ROKACH, J.、ROON+

  DOI：——

  日期：——
• US4075225A
  申请人：——

  公开号：US4075225A

  公开（公告）日：1978-02-21