N⁶,8-bis(p-tolyl)-adenosine | 1000984-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N⁶,8-bis(p-tolyl)-adenosine
• 英文别名: (2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-[6-(4-methylanilino)-8-(4-methylphenyl)purin-9-yl]oxolane-3,4-diol
• CAS: 1000984-23-5
• 化学式: C₂₄H₂₅N₅O₄
• 分子量: 447.494
• InChiKey: GYTNBDBJFNYSKW-AGFSROSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘甲苯 、 腺苷 在 palladium diacetate 哌啶 、 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以68%的产率得到8-(p-tolyl)-adenosine
  参考文献：
  名称：

  The first direct C–H arylation of purine nucleosides

  摘要：

  在钯催化下，未受保护的嘌呤核苷在第 8 位与芳基碘化物发生直接 CâH 芳基化反应，从而可以直接一步引入各种芳基。

  DOI：

  10.1039/b714253f

文献信息

• The first direct C–H arylation of purine nucleosides
  作者：Igor Čerňa、Radek Pohl、Michal Hocek

  DOI：10.1039/b714253f

  日期：——

  Pd-catalyzed direct C–H arylation of unprotected purinenucleosides with aryl iodides at position 8 was developed to allow a straightforward single-step introduction of diverse aryl groups.

  在钯催化下，未受保护的嘌呤核苷在第 8 位与芳基碘化物发生直接 CâH 芳基化反应，从而可以直接一步引入各种芳基。