methyl 2-(4-(allyloxy)phenyl)acetate | 72224-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 2-(4-(allyloxy)phenyl)acetate
• 英文别名: methyl (4-allyloxyphenyl)acetate；Methyl 4-(allyloxy)phenylacetate；methyl 2-(4-prop-2-enoxyphenyl)acetate
• CAS: 72224-26-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• mdl: MFCD27979293
• 分子量: 206.241
• InChiKey: KULQPOSBAJFAJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-(allyloxy)phenyl)acetate 在 氨 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 S-(-)-阿替洛尔
  参考文献：
  名称：

  An efficient asymmetric synthesis of (S)-atenolol: using hydrolytic kinetic resolution

  摘要：

  Enantiomerically pure (S)-atenolol was prepared by using (R,R) salen Co(III) complex for the resolution of terminal epoxide. This process was carried out at room temperature in excellent enantio selectivity. The method can be applied for large-scale preparation of (S)-atenolol without any problem. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.10.057
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 methyl 2-(4-(allyloxy)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  烯烃分子内氧化交叉偶联合成大环内酯

  摘要：

  描述了用于大环内酯合成的双键之间的Rh III催化的分子内氧化交叉偶联。在优化的反应条件下，可以以合理的收率形成具有二烯部分的大环，并具有出色的化学和立体选择性。该方法为合成包含1,3-共轭二烯结构的大环化合物提供了一种有效的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201710601

文献信息

• Functionalized Allyl Aryl Ether Synthesis from Benzoic Acids Using a Dearomatization and Decarboxylative Allylation Approach
  作者：Cheng-En Hsieh、Yu-Min Jiang、Chih-Ming Chou

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02487

  日期：2019.1.18

  toward the preparation of substituted allyl aryl ethers from benzoic acids via a dearomatization and decarboxylative allylation (DcA) reaction is presented. The benzoic acids undergo a dearomatization to give alkylated 2,5-cyclohexadienyl ketoesters which are subjected to a palladium-catalyzed DcA reaction, providing a variety of functionalized allyl aryl ethers. In addition, the combination of a resonance

  提出了一种通过脱芳香化和脱羧烯丙基化（DcA）反应从苯甲酸制备取代的烯丙基芳基醚的策略。苯甲酸进行脱芳香化作用，得到烷基化的2，5-环己二烯基酮酸酯，使其经受钯催化的DcA反应，从而提供各种官能化的烯丙基芳基醚。另外，还提出了共振稳定的DcA反应与克莱森重排的组合以用于多取代酚的合成并应用于二氢复制素B衍生物的合成。
• Photoinduced Vitamin B₁₂-Catalysis for Deprotection of (Allyloxy)arenes
  作者：Maciej Giedyk、Joanna Turkowska、Sandra Lepak、Marcin Marculewicz、Keith ó Proinsias、Dorota Gryko

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01012

  日期：2017.5.19

  Vitamin B12 is a natural cobalt complex that, while reduced to the “supernucleophilic” Co(I) form, can easily react with electrophiles via an SN2 mechanism. It is also shown to react via an SN2′ mechanism with allylic compounds allowing for photochemical deprotection of (allyloxy)arenes. A sustainable alternative to commonly used noble metal-catalyzed deprotection reactions is presented.

  维生素B 12是一种天然钴配合物，虽然还原为“超亲核” Co（I）形式，但可以通过S N 2机理与亲电子反应。它也表明通过S反应Ñ与烯丙基化合物允许的（烯丙氧基）芳烃光化学脱保护2'机制。提出了一种常用的贵金属催化的脱保护反应的可持续替代方法。
• Short synthesis of phenylpropanoid glycosides calceolarioside-B and eutigoside-A
  作者：Duc Thinh Khong、Zaher M.A. Judeh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.11.116

  日期：2017.1

  convenient 4-step synthesis of calceolarioside-B 1 and eutigoside-A 2 in high overall yield is described. The key step involved the regioselective, Me2SnCl2-catalyzed O-6 acylation of unprotected 2-phenylethyl-β-d-glucosides 5a–b with cinnamoyl chlorides 6a–b in excellent yields. Acylation at O-6 is selective with the acid chlorides used. This work serves as a model for the convenient synthesis of phenylpropanoid

  描述了以高的总收率方便地进行四步合成钙黄绿藻糖苷-B 1和洋红甙-A 2的方法。关键步骤涉及使用未反应的2-苯基乙基-β- d-葡萄糖苷5a – b与肉桂酰氯6a – b的区域选择性，Me 2 SnCl 2催化的O -6酰化，产率极高。在O -6的酰化作用对所用的酰氯是选择性的。这项工作为方便合成在O -6上酰化的苯丙烷类糖苷提供了模型。
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS ANTIDIABETIC AND ANTIOBESITY AGENTS<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME AGENTS CONTRE LE DIABETE ET CONTRE L'OBESITE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1997028137A1

  公开（公告）日：1997-08-07

  (EN) The instant invention is concerned with acetylphenols which are useful as antiobesity and antidiabetic compounds. Compositions and methods for the use of the compounds in the treatment of diabetes and obesity and for lowering or modulating triglyceride levels and cholesterol levels or raising high density lipoprotein levels or for increasing gut motility or for treating atherosclerosis are also disclosed.(FR) L'invention concerne des acétylphénols utiles comme composés contre l'obésité et contre le diabète. Sont également décrites des compositions et des méthodes d'utilisation de ces composés destinées au traitement du diabète et de l'obésité, servant à abaisser ou à moduler les taux de triglycérides et de cholestérol ou à élever les taux de lipoprotéines haute densité ou à accélérer le transit intestinal, ou à traiter l'athérosclérose.

  该发明涉及用作抗肥胖和抗糖尿病化合物的乙酰苯酚。还公开了用于治疗糖尿病和肥胖症的化合物的组合物和使用方法，用于降低或调节甘油三酯水平和胆固醇水平或提高高密度脂蛋白水平或增加肠道运动性或治疗动脉粥样硬化。
• 10.1021/acs.joc.4c00708
  作者：Shinde, Rupali Dasharath、Paraskar, Anil Rajendra、Kumar, Jogendra、Ghosh, Eliza、Paine, Tapan Kanti、Bhadra, Sukalyan

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00708

  日期：——

  A cobalt catalyst, under oxidative conditions, facilitates the single electron transfer process in N-pyridyl arylacetamides to form α-carbon-centered radicals that readily react with molecular oxygen, giving access to mandelic acid derivatives. In contrast to the known benzylic hydroxylation approaches, this approach enables chemo- and regioselective hydroxylation at a benzylic position adjacent to

  钴催化剂在氧化条件下促进N-吡啶基芳基乙酰胺中的单电子转移过程，形成易于与分子氧反应的 α-碳中心自由基，从而获得扁桃酸衍生物。与已知的苄基羟基化方法相比，该方法能够在与( N-吡啶基)酰胺相邻的苄基位置处进行化学和区域选择性羟基化。条件温和、适用范围广、选择性好、合成实用性广，奠定了该反应的优点。