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trimethyl orthohexadecanoate | 68275-40-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trimethyl orthohexadecanoate
英文别名
trimethyl orthopalmitate;1,1,1-Trimethoxyhexadecane
trimethyl orthohexadecanoate化学式
CAS
68275-40-1
化学式
C19H40O3
mdl
——
分子量
316.525
InChiKey
AWRWNTZFJJSNMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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物化性质

  • 沸点:
    145-150 °C(Press: 30 Torr)
  • 密度:
    0.876±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trimethyl orthohexadecanoate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 甲醇二氯甲烷氯仿乙腈 为溶剂, 反应 4.25h, 生成 2-amino-2-deoxy-α-D-ghicopyranosyl-(1-6)-1-palmitoyl-D-myo-inositoI
    参考文献:
    名称:
    WO2008/80064
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    十六腈盐酸 作用下, 以 异丙醚 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 trimethyl orthohexadecanoate
    参考文献:
    名称:
    1-取代的2,9,10-三氧三环[4.3.1.0 3,8 ]癸烷的合成
    摘要:
    通过(-)的醚交换反应制备了一系列1-烷基-和1-烯基-2,9,10-三氧三环[4.3.1.0 3,8 ]癸烷,它们是树脂毒素的核心原酸酯结构部分和突触因子的模型。 ±)-全顺式-环己烷-1,2,4-三醇和原甲酸三甲酯。还详细给出了起始原甲酸三甲酯的合成。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.04.016
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文献信息

  • Pressova, Martina; Smrt, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 2, p. 487 - 497
    作者:Pressova, Martina、Smrt, Jiri
    DOI:——
    日期:——
  • PRESSOVA, MARTINA;SMRT, JIRI, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 54,(1989) N, C. 487-497
    作者:PRESSOVA, MARTINA、SMRT, JIRI
    DOI:——
    日期:——
  • PRESSOVA, MARTINA;SMRT, JIRI, 7TH SYMP. CHEM. NUCL. ACID. COMPON., BECHYNE CASTLE, AUG. 30TH - SEPT. 5T+
    作者:PRESSOVA, MARTINA、SMRT, JIRI
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 1-substituted 2,9,10-trioxatricyclo[4.3.1.03,8]decanes
    作者:Elena Stanoeva、Weidong He、Maria Teresa Rocchetti、Tuyen Nguyen Van、Norbert De Kimpe
    DOI:10.1016/j.tet.2004.04.016
    日期:2004.5
    A series of 1-alkyl- and 1-alkenyl-2,9,10-trioxatricyclo[4.3.1.03,8]decanes, models for the core orthoester structural moiety of resiniferatoxin and synaptolepis factors, was prepared by a transetherification reaction of (±)-all-cis-cyclohexane-1,2,4-triol and trimethyl orthocarboxylates. The synthesis of the starting trimethyl orthocarboxylates is also given in detail.
    通过(-)的醚交换反应制备了一系列1-烷基-和1-烯基-2,9,10-三氧三环[4.3.1.0 3,8 ]癸烷,它们是树脂毒素的核心原酸酯结构部分和突触因子的模型。 ±)-全顺式-环己烷-1,2,4-三醇和原甲酸三甲酯。还详细给出了起始原甲酸三甲酯的合成。
  • WO2008/80064
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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