H-Gly-Tyr-OMe | 96935-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Gly-Tyr-OMe
• 英文别名: Gly-Tyr-OMe；N-glycyl-L-tyrosine methyl ester；N-Glycyl-L-tyrosin-methylester；methyl (2S)-2-(2-aminoacetamido)-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate；methyl (2S)-2-[(2-aminoacetyl)amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
• CAS: 96935-86-3
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄
• 分子量: 252.27
• InChiKey: AEOOZNHTRCEWBN-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Gly-Tyr-OMe 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(S)-(4-hydroxy-benzyl)-piperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  具有拟肽（酮）哌嗪结构的组胺 H3 受体拮抗剂可抑制 Aβ 寡聚化

  摘要：

  阿尔茨海默病 (AD) 是最突出的神经退行性疾病，具有很高的医疗需求。蛋白质-蛋白质-相互作用 (PPI) 相互作用在 AD 中具有关键作用，其中 β-淀粉样蛋白结构 (Aβ) 构建有毒低聚物。已经进行了疾病修饰多靶点定向配体 (MTDL) 的设计，其一方面禁用 PPI，另一方面作为组胺 H 3受体 (H 3 R) 的促认知拮抗剂。合成的化合物在结构上基于肽模拟氨基酸样结构，主要是与 H 3 R 药效团连接的哌嗪部分的酮基、二酮基或酰基变体。它们中的大多数在 H 3处表现出低纳摩尔亲和力R 和一些对 Aβ-单体具有良好亲和力的物质。所描述的结构-活性关系 (SAR) 为 MTDL 提供了新的可能性，其优化的配置文件结合了 AD 中的症状和潜在因果治疗方法。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116462
• 作为产物：
  描述：

  Z(OMe)-Gly-Tyr-OMe 在 TFA-anisole 作用下， 生成 H-Gly-Tyr-OMe
  参考文献：
  名称：

  肽的研究。CXXVII。具有表皮生长因子活性的三倍五肽的合成。

  摘要：

  通过组装15个肽片段和一个组氨酸残基（位置22），合成了对应于表皮生长因子整个线性序列的三十五肽。随后，通过三氟甲磺酸-噻吩在三氟乙酸中进行脱保护。脱保护的肽进行空气氧化。经过二乙氨基乙基纤维素上的离子交换色谱法纯化，接着用高效液谱法，获得了一种具有强大抗胃活性的肽。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.184

文献信息

• Himaja; Ranjitha, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2011, vol. 21, # 1, p. 13 - 18
  作者：Himaja、Ranjitha

  DOI：——

  日期：——
• Geake; Nierenstein, Biochemical Journal, 1915, vol. 9, p. 311
  作者：Geake、Nierenstein

  DOI：——

  日期：——