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RuCl(N,N-dimethyl-2-aminomethyl-6-(4-methylphenyl)pyridine(1-))(dppb) | 911061-41-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
RuCl(N,N-dimethyl-2-aminomethyl-6-(4-methylphenyl)pyridine(1-))(dppb)
英文别名
[RuCl(N,N-dimethyl-1-[6-(4'-methylphenyl)pyridin-2-yl]methaneamine(-H))(dppb)];chlororuthenium(1+);N,N-dimethyl-1-[6-(4-methylbenzene-6-id-1-yl)pyridin-2-yl]methanamine;4-diphenylphosphanylbutyl(diphenyl)phosphane
RuCl(N,N-dimethyl-2-aminomethyl-6-(4-methylphenyl)pyridine(1-))(dppb)化学式
CAS
911061-41-1
化学式
C43H45ClN2P2Ru
mdl
——
分子量
788.314
InChiKey
CREGDFCGIQKYFH-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 同类化合物
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.64
  • 重原子数:
    49
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    16.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    RuCl(N,N-dimethyl-2-aminomethyl-6-(4-methylphenyl)pyridine(1-))(dppb)氘代苯异丙醇甲苯 为溶剂, 生成 [Ru(N,N-dimethyl-1-[6-(4'-methylphenyl)pyridin-2-yl]methaneamine-H)(dppb)](4-fluoro-3-methylphenolate)*n(4-fluoro-3-methylphenol)
    参考文献:
    名称:
    含氧配体(O 2 CR,OAr或OR,OSiR 3,O 3 SCF 3)的Pincer CNN钌(II)配合物:快速转移加氢中的合成,结构和催化活性
    摘要:
    钳配合物[RUX(CNN)(DPPB)](5 - 11:X =羧酸盐,酚盐,醇盐,硅烷醇盐,三氟甲磺酸酯; HCNN = 1- [6-(4'-甲基苯基)吡啶-2-基]甲胺;从[RuCl(CNN)(dppb)](1)开始,以高收率制备了含有Ru-NH 2官能度和单齿氧供体配体的dppb = Ph 2 P(CH 2)4 PPh 2)。氯化钠与th或th化合物的混合或醇盐[Ru(O i Pr)(CNN)(dppb)]· n(i PrOH)的质子化(3)。固态甲酸盐5从X射线研究可知,分子间的NH··O氢键,而乙酸盐6的分子内相互作用。在酚盐和醇盐配合物中添加苯酚和醇类化合物可通过氢键相互作用实现快速的配体交换。相应的钳形络合物[RUX(CNN')(DPPB)](12,13B:X =酚盐,醇盐; HCNN'= Ñ,ñ -二甲基-1- [6-(4'-甲基苯基)吡啶-2-基[RuCl(CNN')(dp
    DOI:
    10.1021/om900274r
  • 作为产物:
    描述:
    RuCl2(PPh3)(dppb)N,N-dimethyl-2-aminomethyl-6-(4-methylphenyl)pyridine 在 triethylamine 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 以71%的产率得到RuCl(N,N-dimethyl-2-aminomethyl-6-(4-methylphenyl)pyridine(1-))(dppb)
    参考文献:
    名称:
    Terdentate RuX(CNN)(PP)(X = Cl,H或OR)配合物:快速转移加氢中的合成,性质和催化活性
    摘要:
    通式RuX(CNN)(dppb)(X =氯化物,氢化物,醇盐; dppb = Ph 2 P(CH 2)4 PPh 2)的叔齿钌(II)络合物,其中CNN是去质子化的2-氨基甲基-6-已经制备了芳基吡啶配体。的邻位金属化衍生物的RuCl(b)(DPPB)(1)已被的RuCl反应得到2(PPH 3)(DPPB)与Ñ,Ñ二甲基-2-氨基甲基-6-(4-甲基苯基)吡啶(H b)在2-丙醇中,在三乙胺存在下,通过消除PPh 3和HCl进行反应。同样,RuCl(a)(dppb)(2)和含有伯胺配体的手性类似物RuCl(c)(dppb)(3)已从2-氨基甲基-6-(4-甲基苯基)吡啶(H a)和(R)-2,2开始分离-二甲基-1-(6-苯基吡啶-2-基)丙胺(H c)。这里描述了官能化吡啶H a -H c的合成,而3的晶体结构已经通过X射线衍射实验确定。的治疗1 - 3与钠或异丙醇钾,得到相应的氢化物期
    DOI:
    10.1021/om060408q
  • 作为试剂:
    描述:
    2-氨基吡啶2-噻吩甲醇RuCl(N,N-dimethyl-2-aminomethyl-6-(4-methylphenyl)pyridine(1-))(dppb)potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以81%的产率得到N-(2-噻吩基甲基)吡啶-2-胺
    参考文献:
    名称:
    钌钳配合物催化(杂)芳胺与醇的选择性烷基化
    摘要:
    当在低催化剂负载量下使用时,一种容易获得的pin式钌(II)配合物可以高效地催化(杂)芳族胺与多种伯醇(包括吡啶,呋喃和噻吩取代的醇)的选择性单烷基化。 1mol%)。不会发生通过聚烷基化形成叔胺的情况,从而使该钌体系成为合成仲胺的极佳催化剂。
    DOI:
    10.1021/ol3001969
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文献信息

  • Pincer CNN Ruthenium(II) Complexes with Oxygen-Containing Ligands (O<sub>2</sub>CR, OAr, OR, OSiR<sub>3</sub>, O<sub>3</sub>SCF<sub>3</sub>): Synthesis, Structure, and Catalytic Activity in Fast Transfer Hydrogenation
    作者:Walter Baratta、Maurizio Ballico、Alessandro Del Zotto、Eberhardt Herdtweck、Santo Magnolia、Riccardo Peloso、Katia Siega、Micaela Toniutti、Ennio Zangrando、Pierluigi Rigo
    DOI:10.1021/om900274r
    日期:2009.8.10
    [Ru(OiPr)(CNN)(dppb)]·n(iPrOH) (3). In the solid state the formate 5 shows intermolecular NH···O hydrogen bonds, whereas the acetate 6 displays an intramolecular interaction, as inferred from X-ray studies. Addition of phenol and alcohol compounds to the phenoxide and alkoxide complexes leads to fast ligand exchange through hydrogen bond interactions. The corresponding pincer complexes [RuX(CNN′)(dppb)] (12
    钳配合物[RUX(CNN)(DPPB)](5 - 11:X =羧酸盐,酚盐,醇盐,硅烷醇盐,三氟甲磺酸酯; HCNN = 1- [6-(4'-甲基苯基)吡啶-2-基]甲胺;从[RuCl(CNN)(dppb)](1)开始,以高收率制备了含有Ru-NH 2官能度和单齿氧供体配体的dppb = Ph 2 P(CH 2)4 PPh 2)。氯化钠与th或th化合物的混合或醇盐[Ru(O i Pr)(CNN)(dppb)]· n(i PrOH)的质子化(3)。固态甲酸盐5从X射线研究可知,分子间的NH··O氢键,而乙酸盐6的分子内相互作用。在酚盐和醇盐配合物中添加苯酚和醇类化合物可通过氢键相互作用实现快速的配体交换。相应的钳形络合物[RUX(CNN')(DPPB)](12,13B:X =酚盐,醇盐; HCNN'= Ñ,ñ -二甲基-1- [6-(4'-甲基苯基)吡啶-2-基[RuCl(CNN')(dp
  • Terdentate RuX(CNN)(PP) (X = Cl, H, OR) Complexes:  Synthesis, Properties, and Catalytic Activity in Fast Transfer Hydrogenation
    作者:Walter Baratta、Marco Bosco、Giorgio Chelucci、Alessandro Del Zotto、Katia Siega、Micaela Toniutti、Ennio Zangrando、Pierluigi Rigo
    DOI:10.1021/om060408q
    日期:2006.9.1
    RuCl(a)(dppb) (2) and the chiral analogue RuCl(c)(dppb) (3), containing primary amine ligands, have been isolated starting from 2-aminomethyl-6-(4-methylphenyl)pyridine (Ha) and (R)-2,2-dimethyl-1-(6-phenylpyridin-2-yl)propylamine (Hc), respectively. The synthesis of the functionalized pyridines Ha−Hc is here described, whereas the crystal structure of 3 has been determined through an X-ray diffraction experiment
    通式RuX(CNN)(dppb)(X =氯化物,氢化物,醇盐; dppb = Ph 2 P(CH 2)4 PPh 2)的叔齿钌(II)络合物,其中CNN是去质子化的2-氨基甲基-6-已经制备了芳基吡啶配体。的邻位金属化衍生物的RuCl(b)(DPPB)(1)已被的RuCl反应得到2(PPH 3)(DPPB)与Ñ,Ñ二甲基-2-氨基甲基-6-(4-甲基苯基)吡啶(H b)在2-丙醇中,在三乙胺存在下,通过消除PPh 3和HCl进行反应。同样,RuCl(a)(dppb)(2)和含有伯胺配体的手性类似物RuCl(c)(dppb)(3)已从2-氨基甲基-6-(4-甲基苯基)吡啶(H a)和(R)-2,2开始分离-二甲基-1-(6-苯基吡啶-2-基)丙胺(H c)。这里描述了官能化吡啶H a -H c的合成,而3的晶体结构已经通过X射线衍射实验确定。的治疗1 - 3与钠或异丙醇钾,得到相应的氢化物期
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