N,N-dimethyl-2-aminomethyl-6-(4-methylphenyl)pyridine | 911061-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-aminomethyl-6-(4-methylphenyl)pyridine
• 英文别名: N,N-Dimethyl-6-(4-methylphenyl)-2-pyridinemethanamine；N,N-dimethyl-1-[6-(4-methylphenyl)pyridin-2-yl]methanamine
• CAS: 911061-46-6
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂
• 分子量: 226.321
• InChiKey: NWERWPRKRZLUQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-aminomethyl-6-(4-methylphenyl)pyridine 在 Eosin Y 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到N,N-dimethyl-6-(p-tolyl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  曙红Y催化可见光介导的叔胺的好氧氧化

  摘要：

  已开发出一种温和有效的一锅可见光诱导方法，用于对与吡啶部分缀合的饱和碳进行需氧氧化，在药物和合成有机化学中具有重要的转化作用。基于曙红Y的有机转化表现出一种新颖的方法，可实现吡啶的位点选择性官能化，并具有增强的完整性和功能。这种新颖的合成路线可能具有广阔的潜力，以经济和可持续的方式使各种吡啶部分具有多种功能。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151041

文献信息

• Terdentate RuX(CNN)(PP) (X = Cl, H, OR) Complexes:  Synthesis, Properties, and Catalytic Activity in Fast Transfer Hydrogenation
  作者：Walter Baratta、Marco Bosco、Giorgio Chelucci、Alessandro Del Zotto、Katia Siega、Micaela Toniutti、Ennio Zangrando、Pierluigi Rigo

  DOI：10.1021/om060408q

  日期：2006.9.1

  RuCl(a)(dppb) (2) and the chiral analogue RuCl(c)(dppb) (3), containing primary amine ligands, have been isolated starting from 2-aminomethyl-6-(4-methylphenyl)pyridine (Ha) and (R)-2,2-dimethyl-1-(6-phenylpyridin-2-yl)propylamine (Hc), respectively. The synthesis of the functionalized pyridines Ha−Hc is here described, whereas the crystal structure of 3 has been determined through an X-ray diffraction experiment

  通式RuX（CNN）（DPPB）（X =氯化物，氢化物，醇盐; DPPB = Ph 2 P（CH 2）4 PPh 2）的叔齿钌（II）络合物，其中CNN是去质子化的2-氨基甲基-6-已经制备了芳基吡啶配体。的邻位金属化衍生物的RuCl（b）（DPPB）（1）已被的RuCl反应得到2（PPH 3）（DPPB）与Ñ，Ñ二甲基-2-氨基甲基-6-（4-甲基苯基）吡啶（H b）在2-丙醇中，在三乙胺存在下，通过消除PPh 3和HCl进行反应。同样，RuCl（a）（DPPB）（2）和含有伯胺配体的手性类似物RuCl（c）（DPPB）（3）已从2-氨基甲基-6-（4-甲基苯基）吡啶（H a）和（R）-2,2开始分离-二甲基-1-（6-苯基吡啶-2-基）丙胺（H c）。这里描述了官能化吡啶H a -H c的合成，而3的晶体结构已经通过X射线衍射实验确定。的治疗1 - 3与钠或异丙醇钾，得到相应的氢化物期