2-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)ethanol | 1147392-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)ethanol
• CAS: 1147392-04-8
• 化学式: C₉H₁₁FO₂
• 分子量: 170.184
• InChiKey: RPKUGZRHCXZDEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)ethanol 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-1-(6-(3-fluoro-4-(2-(2-methylpyrrolidin-1-yl)ethyl)phenyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethanone trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF THE HISTAMINE H3 RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR D'HISTAMINE H3 UTILES POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS QUI LUI SONT ASSOCIÉES

  摘要：

  Formula (Ia)的酰胺衍生物及其药物组合物，可调节组胺H3受体的活性。本发明的化合物及其药物组合物用于治疗组胺H3相关疾病的方法，如认知障碍、癫痫、脑外伤、抑郁症、肥胖症、睡眠和觉醒障碍（如白天过度嗜睡、嗜睡症、倒班工作睡眠障碍、药物副作用引起的嗜睡、保持警觉以帮助完成任务等）、猝倒、嗜睡症、嗜睡综合征、时差反应、睡眠呼吸暂停等、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、精神分裂症、过敏、上呼吸道过敏反应、过敏性鼻炎、鼻塞、痴呆症、阿尔茨海默病、疼痛等。

  公开号：

  WO2009105206A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-甲氧基苯乙酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到2-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF THE HISTAMINE H3 RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR D'HISTAMINE H3 UTILES POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS QUI LUI SONT ASSOCIÉES

  摘要：

  Formula (Ia)的酰胺衍生物及其药物组合物，可调节组胺H3受体的活性。本发明的化合物及其药物组合物用于治疗组胺H3相关疾病的方法，如认知障碍、癫痫、脑外伤、抑郁症、肥胖症、睡眠和觉醒障碍（如白天过度嗜睡、嗜睡症、倒班工作睡眠障碍、药物副作用引起的嗜睡、保持警觉以帮助完成任务等）、猝倒、嗜睡症、嗜睡综合征、时差反应、睡眠呼吸暂停等、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、精神分裂症、过敏、上呼吸道过敏反应、过敏性鼻炎、鼻塞、痴呆症、阿尔茨海默病、疼痛等。

  公开号：

  WO2009105206A1

文献信息

• Synthesis and Evaluation of ¹⁸F-Labeled Boramino Acids as Potential New Positron Emission Tomography Agents for Cancer Management
  作者：Liu Zhou、Ruiling Long、Mei Hu、Nan Liu、Yue Feng、Lin Qiu、Zibo Li、Yue Chen、Li Wang

  DOI：10.1021/acs.molpharmaceut.2c00036

  日期：2022.7.4

  substitution groups on tumor accumulation was studied. The agents were labeled with fluorine-18 in 27.2–66.8% yield via the 18F–19F isotope exchange reaction. In B16-F10 tumor-bearing mice, [18F]-(R)-(1-ammonio-2-(4-methoxyphenyl) ethyl) trifluoroborate (R-[18F]-5a) demonstrated the best tumor uptake (5.54 ± 2.32% ID/g based on ex vivo biodistribution and 3.5 ± 0.04% ID/g based on PET imaging with the tumor-to-muscle

  硼中子俘获疗法 (BNCT) 是一种利用含硼配体的有前途的癌症治疗策略。在本报告中，合成并评估了一系列取代的硼氨基酸，旨在获得可将正电子发射断层扫描 (PET) 与 BNCT（治疗诊断剂）相结合的代谢稳定的硼衍生试剂。基于苯丙氨酸（Phe）核心结构，研究了取代基团对肿瘤积累的影响。通过18 F– 19 F 同位素交换反应以 27.2–66.8% 的产率用氟 18 标记试剂。在 B16-F10 荷瘤小鼠中，[ 18 F]-( R )-(1-ammonio-2-(4-methoxyphenyl) ethyl) trifluoroborate ( R -[ 18 F]-图 5a ) 与其他测试相比，表现出最佳的肿瘤摄取（基于离体生物分布的 5.54 ± 2.32% ID/g 和基于 PET 成像的 3.5 ± 0.04% ID/g，肿瘤与肌肉的比率高达 2.6）和稳定性代理。总之，R -[ 18
• MODULATORS OF THE HISTAMINE H3 RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO
  申请人：Santora Vincent J.

  公开号：US20100331312A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Amide derivatives of Formula (Ia) and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the histamine H3 receptor. Compounds of the present invention and pharmaceutical compositions thereof are directed to methods useful in the treatment of histamine H3-associated disorders, such as cognitive disorders, epilepsy, brain trauma, depression, obesity, disorders of sleep and wakefulness such as excessive daytime sleepiness, narcolepsy, shift-work sleep disorder, drowsiness as a side effect from a medication, maintenance of vigilance to aid in the completion of tasks and the like, cataplexy, hypersomnia, somnolence syndrome, jet lag, sleep apnea and the like, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), schizophrenia, allergies, allergic responses in the upper airway, allergic rhinitis, nasal congestion, dementia, Alzheimer's disease, pain and the like.

  化合物(Ia)的酰胺衍生物及其制药组合物，可以调节组胺H3受体的活性。本发明的化合物和制药组合物适用于治疗组胺H3相关疾病的方法，如认知障碍、癫痫、脑创伤、抑郁症、肥胖症、睡眠和清醒障碍疾病，如白天过度嗜睡、嗜睡症、轮班工作睡眠障碍、药物副作用引起的嗜睡、保持警觉以帮助完成任务等，猝倒、过度睡眠、嗜睡综合症、时差反应、睡眠呼吸暂停等、注意力缺陷多动障碍(ADHD)、精神分裂症、过敏症、上呼吸道过敏反应、过敏性鼻炎、鼻塞、痴呆症、阿尔茨海默病、疼痛等。
• BIPHENYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE HISTAMINE-H3 RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO
  申请人：Arena Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2217592A1

  公开（公告）日：2010-08-18
• ANTAGONISTS OF LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTORS
  申请人：Amira Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2358688A2

  公开（公告）日：2011-08-24
• [EN] ANTAGONISTS OF LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTORS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE
  申请人：AMIRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010077883A2

  公开（公告）日：2010-07-08

  Described herein are compounds that are antagonists of lysophosphatidic receptor(s). Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such antagonists, alone and in combination with other compounds, for treating LPA-dependent or LPA-mediated conditions or diseases.