1,4-Dichloro-10-methoxy-6-methylbenzofuro<3,2-f>phthalazine | 93666-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1,4-Dichloro-10-methoxy-6-methylbenzofuro<3,2-f>phthalazine
• 英文别名: 1,4-Dichloro-10-methoxy-6-methyl-[1]benzofuro[3,2-f]phthalazine
• CAS: 93666-57-0
• 化学式: C₁₆H₁₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 333.174
• InChiKey: ZZTYWRXZEKDPSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  222 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  575.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.479±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium isopropylate 、 1,4-Dichloro-10-methoxy-6-methylbenzofuro<3,2-f>phthalazine 以 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以48%的产率得到1,4-Diisopropoxy-10-methoxy-6-methylbenzofuro<3,2-f>phthalazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzofuro(3,2-f)phthalazine Derivatives.

  摘要：

  肼与二苯并呋喃-1，2-二羧酸酐反应，然后用乙酸处理，生成 1，4-二氧代-1，2，3，4-四氢苯并呋喃并[3，2-f]酞嗪。通过 2-烯基苯并呋喃和马来酸酐的 Diels-Alder 反应以及氧化芳香化，制备出了二苯并呋喃-1，2-二羧酸酐。将 1，4-二氧代-1，2，3，4-四氢苯并呋喃并[3，2-f]酞嗪氯化，然后进行亲核取代，得到了 1，4-二烷氧基苯并呋喃并[3，2-f]酞嗪。这些化合物作为甲氧基酞嗪的类似物，对 L1210 小鼠白血病进行了细胞毒性试验。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.3057
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1,4-Dichloro-10-methoxy-6-methylbenzofuro<3,2-f>phthalazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzofuro(3,2-f)phthalazine Derivatives.

  摘要：

  肼与二苯并呋喃-1，2-二羧酸酐反应，然后用乙酸处理，生成 1，4-二氧代-1，2，3，4-四氢苯并呋喃并[3，2-f]酞嗪。通过 2-烯基苯并呋喃和马来酸酐的 Diels-Alder 反应以及氧化芳香化，制备出了二苯并呋喃-1，2-二羧酸酐。将 1，4-二氧代-1，2，3，4-四氢苯并呋喃并[3，2-f]酞嗪氯化，然后进行亲核取代，得到了 1，4-二烷氧基苯并呋喃并[3，2-f]酞嗪。这些化合物作为甲氧基酞嗪的类似物，对 L1210 小鼠白血病进行了细胞毒性试验。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.3057

文献信息

• LANDELLE, H.;GODARD, A. -M.;ROBBA, M., C.R. ACAD. SCI., 1984, 298, N 7, 275-278
  作者：LANDELLE, H.、GODARD, A. -M.、ROBBA, M.

  DOI：——

  日期：——