D-pantolactone | 176374-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: D-pantolactone
• 英文别名: (3R)-3,4,4-trimethyloxolan-2-one
• CAS: 176374-84-8
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: REYDLGVIKHOSMB-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  198.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.951±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-pantolactone 、 β-alanine calcium salt 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以96%的产率得到calcium (R)-pantothenate
  参考文献：
  名称：

  一种合成β-氨基丙酸钙及D-泛酸钙的方法

  摘要：

  本发明涉及生物化工领域，公开了一种合成β‑氨基丙酸钙及D‑泛酸钙的方法，该方法利用丙烯腈与液氨反应制备β‑氨基丙腈；利用腈水解酶催化β‑氨基丙腈水解生成β‑氨基丙酸，然后与钙化剂反应合成β‑氨基丙酸钙，再与D‑泛内酯进行酰化反应，过滤干燥得到D‑泛酸钙。本发明所述合成方法无需使用强碱对β‑氨基丙腈进行水解，也不需要使用离子交换树脂进行β‑氨基丙酸的提取，有效减少了副产物盐的生成，技术简便易行，容易放大和实现连续生产，具有很好的工业应用前景。

  公开号：

  CN107986979B
• 作为产物：
  描述：

  二氢-4,4-二甲基-2,3-呋喃二酮 在 C₂₈H₄₄FeOP₂ 、 [Rh(norbornadiene)triflate]2 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 (3S)-3,4,4-trimethyloxolan-2-one 、 D-pantolactone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/135179

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MAYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160199355A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合、包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Combinations of Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160158200A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Chemical constituents from the bulbs of Lilium davidii var. unicolor and anti-insomnia effect
  作者：Heyanhao Zhang、Lin Jin、Ju-Bao Zhang、Tong Niu、Tao Guo、Jun Chang

  DOI：10.1016/j.fitote.2022.105252

  日期：2022.9

  In this work, twenty-five water-soluble constituents were isolated from the bulbs of Lilium davidii var. unicolor, including two new compounds termed liliumtides A and B (1–2), and seventeen known compounds (3–4, 6–13, 15, 17, 21–25) isolated from the genus of Lilium for the first time. Their structures were established using high-resolution electrospray ionization mass spectroscopy and 1D and 2D nuclear

  在这项工作中，从百合的鳞茎中分离出 25 种水溶性成分。单色，包括两种新化合物，称为百合花 A 和 B ( 1 – 2 )，以及从百合属中分离出的17 种已知化合物 ( 3 – 4 , 6 – 13 , 15 , 17 , 21 – 25 )首次。它们的结构是使用高分辨率电喷雾电离质谱和一维和二维核磁共振数据建立的。为进一步确认百合肽A的绝对构型，积累足够的样品研究其抗失眠作用，通过四步完成了百合肽A的全合成。戊巴比妥诱导睡眠时间试验表明，与空白对照组相比，百合肽A降低了睡眠潜伏期，显着增加了睡眠时间。这些结果表明，百合肽 A 可以作为一种天然的抗失眠先导化合物在制药和食品工业中进行研究。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Desai Manoj C.

  公开号：US20090312318A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A, X, Q, R 2 -R 6, m, and W have the values described herein, as well as compositions comprising such compounds. The compounds are protease inhibitors and are useful for inhibiting the development of drug resistance in animals.