2-(3,5-difluorophenyl)pyridine | 500229-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-difluorophenyl)pyridine
• CAS: 500229-85-6
• 化学式: C₁₁H₇F₂N
• mdl: MFCD07775642
• 分子量: 191.18
• InChiKey: JIUDHWMKWZKPTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-difluorophenyl)pyridine 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 MP²-SEGPHOS 、 氢气 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 30.0 ℃ 、4.14 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 1-benzyl-2-(3,5-difluorophenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  铱磷球催化剂催化吡啶盐的不对称加氢

  摘要：

  铱催化的N-烷基-2-烷基吡啶鎓盐的不对称加氢提供了2-芳基取代的哌啶具有高水平的对映选择性。简单的苄基和其他烷基成功地将具有挑战性的吡啶底物活化为氢化反应。使用不常见的基于手性磷脂的MP 2 -SEGPHOS是该方法成功的关键，该方法为手性哌啶的合成提供了一种通用且实用的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201406762
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 3,5-二氟苯硼酸 在 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 丙醇 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到2-(3,5-difluorophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  取代 (N,C) 和 (N,C,C) Au(III) 配合物的合成：空间位阻和电子对环金属化反应的影响

  摘要：

  环金属化 Au( III ) 配合物因其催化、药用和光物理特性而备受关注。在此，我们描述了通过环金属化途径合成 (N,C)Au(OAc F ) 2 (OAc F = 三氟乙酸酯) 和 (N,C,C)AuOAc F类型的衍生物，其中 (N,C) 和(N,C,C) 是螯合 2-芳基吡啶配体。通过在一个或两个环上用电子供体或受体取代基取代 2-芳基吡啶核来探索合成的范围。值得注意的是，从相应的配体和 Au(OAc) 3中一步即可获得多种功能化的 Au( III ) 配合物，消除了对有机汞中间体的需求，这通常用于类似的合成。使用 DFT 计算、 15 N NMR 光谱和单晶 X 射线衍射分析评估配体骨架中的取代基对所得配合物的影响。结合自然电荷分析的实验研究发现，(N,C) 配体的电子特性与其进行环金属化的能力之间存在相关性，表明 Au( III ) 处的环金属化是通过亲电子芳香取代型机制发生的.

  DOI：

  10.1039/d2dt00371f

文献信息

• A tetranuclear CuII2DyIII2 coordination cluster as a Suzuki (C–C) coupling reaction promoter
  作者：Prashant Kumar、Kieran Griffiths、Christopher E. Anson、Annie K. Powell、George E. Kostakis

  DOI：10.1039/c8dt04371j

  日期：——

  The air-stable tetranuclear coordination cluster [CuII2DyIII2L4(NO3)2(CH3CN)2]·2(CH3CN), which can be obtained in high yield, promotes the Suzuki coupling reaction of phenylboronic acid with substituted aryl halides under environmentally benign conditions.

  可以高产率获得的空气稳定的四核配位簇[Cu II 2 Dy III 2 L 4（NO 3）2（CH 3 CN）2 ]·2（CH 3 CN），促进了Suzuki偶联反应的进行。在环境无害的条件下，将苯基硼酸与取代的芳基卤化物结合使用。
• An oxygen-bridged triarylamine polycyclic unit based tris-cyclometalated heteroleptic iridium(<scp>iii</scp>) complex: correlation between the structure and photophysical properties
  作者：Qiuxia Li、Xinghua Zhang、Yibo Cao、Chao Shi、Peng Tao、Qiang Zhao、Aihua Yuan

  DOI：10.1039/c9dt00344d

  日期：——

  436 ns), and the phosphorescence color can be tuned from green to orange. Electrochemical experiments and DFT calculations reveal that Ir–NO exhibits a high HOMO energy level and intraligand charge transfer (3ILCT) excited state properties, which is in contrast to the low HOMO energy level and metal-to-ligand charge transfer (3MLCT) excited state properties in Ir–N and Ir–O. This result can be attributed

  设计并制备了一种基于氧桥联的三芳基胺多环单元的三环金属化铱（III）配合物（Ir–NO）。还准备了类似的铱（III）配合物（Ir–N和Ir–O）进行比较。单晶结构表明Ir-NO的氧桥联的三芳基胺多环单元显示出一定的平面性，从而导致明显的刚度和有趣的π-π堆积。此外，与Ir–N（525 nm，344 ns）和Ir–O相比，Ir–NO显示出更大的红移发射（586 nm）和更长的发射寿命（628 ns）。（543 nm，436 ns），磷光颜色可以从绿色调整为橙色。电化学实验和DFT计算表明，Ir–NO具有较高的HOMO能级和配体内电荷转移（3 ILCT）激发态性质，与较低的HOMO能级和金属到配体的电荷转移（3 MLCT）相反Ir–N和Ir–O中的激发态性质。该结果可以归因于单元的强电子给体能力。
• 增溶性金属有机配合物及其制备方法与应用
  申请人：江苏科技大学

  公开号：CN108484683B

  公开（公告）日：2021-01-19

  本发明公开了一种增溶性金属有机配合物及其制备方法与应用，该增溶性金属有机配合物引入了增溶性配体，其制备方法如下：先制备增溶性配体，然后与另一苯基吡啶类负一价配体合成金属二氯桥中间体，最后再与负一价乙酰丙酮配体反应得到目标配合物。本发明的优点是：(1)在结构中通过引入增溶性配体，使金属有机配合物具有良好的溶解度。(2)本发明的增溶性金属有机配合物是新型结构，其应用在有机电子器件中具有重大意义。
• Comparison of Structural and Optical Properties for N‐Embedded Polycyclic and Non‐Embedded Cationic Phosphorescent Iridium(III) Complexes
  作者：Qiuxia Li、Chao Shi、Xinghua Zhang、Peng Tao、Qiang Zhao、Aihua Yuan

  DOI：10.1002/ejic.201900077

  日期：2019.3.14

  2′‐bipyridine ligand with a larger torsion angle (12.70°) in comparison with those of Ir‐N (5.51°) and Ir‐O (8.11°). Unpredictably, both Ir‐N and Ir‐O show deep red emission in solution, whereas Ir‐NO exhibits no emission. However, all complexes show significant luminescence in their respective polystyrene (PS) films, and Ir‐NO displays a longer emission lifetime than those of Ir‐N and Ir‐O. DFT calculations

  我们设计并合成了基于N嵌入的多环阳离子铱（III）络合物Ir-NO和未嵌入的络合物Ir-N和Ir-O。单晶结构表明，Ir-NO中的N嵌入多环单元表现出一定的平面性，并诱导一个分子的2,2'-联吡啶部分与另一个分子的两个多环单元之间的两个有趣的π-π堆积，以及它们的最短的分子间距离均为3.24Å，与Ir-N（5.51°）和Ir-O（2,2'-联吡啶配体相比，具有更大的扭转角（12.70°）导致更强的结构变形。8.11°）。不可预测的是Ir-N和Ir-O在溶液中显示深红色发射，而Ir‐NO不显示发射。但是，所有配合物在其各自的聚苯乙烯（PS）膜中均显示出显着的发光，并且Ir-NO的发射寿命比Ir-N和Ir-O的发射寿命更长。DFT计算表明，在Ir-NO和Ir-N中可以发现异常的配体到金属的电荷转移（3 LMCT）激发态特征，这与金属到配体的电荷转移（3 MLCT）激发态相反。在Ir-O中观察到。
• [EN] ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2006021848A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The present invention relates to heterocyclic derivatives as anti-inflammatory agents. The compounds of this invention can be useful, for inhibition and prevention of inflammation and associated pathologies including inflammatory and autoimmune diseases such as sepsis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, type-1 diabetes, asthma, chronic obstructive pulmonary disorder, organ transplant rejection, acute coronary syndrome and psoriasis.

  本发明涉及杂环衍生物作为抗炎药剂。本发明的化合物可用于抑制和预防炎症及相关病理，包括炎症性和自身免疫性疾病，如败血症、类风湿关节炎、炎症性肠病、1型糖尿病、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、器官移植排斥反应、急性冠状动脉综合征和牛皮癣。