ethyl-6-hydroxy-4-methylhepta-2,4-dienoate | 86459-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl-6-hydroxy-4-methylhepta-2,4-dienoate
• 英文别名: ethyl (2E,4E)-6-hydroxy-4-methylhepta-2,4-dienoate
• CAS: 86459-97-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: MBKOYZABOACMNQ-BSWSSELBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-甲酰基丁-2-烯基乙酸酯 在 manganese(IV) oxide 、 三乙醇胺 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 ethyl-6-hydroxy-4-methylhepta-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  （±）-trichostatin A的全合成：关于甲硅烷基烯醇醚，甲硅烷基二烯醇醚和甲硅烷基三烯醇醚的酰化和烷基化的一些观察结果

  摘要：

  描述了两种成功的曲古抑菌素A（1）的合成途径；一种（方案2）使用甲硅烷基二烯醇醚的γ-烷基化，另一种（方案4）使用甲硅烷基保护的氰醇阴离子。两条路线彼此之间存在着隆隆的关系。路易斯酸催化的甲硅烷基烯醇醚的酰化是制备β-二酮和β-酮​​酸酯的一种简单有效的方法（方案1）；然而，该反应仅使甲硅烷基三烯醚（11）的β-酰化（方案3），并且甲硅烷基三烯醚（11）必须通过环回路线来制备（方案3）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88581-1

文献信息

• COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Aboagye Eric Ofori

  公开号：US20100063144A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  There is provided a compound of formula (I) wherein R 1a , R 2a , R 3 , X 1 to X 6 , a, b and c have meanings given in the description, which compounds are useful as, or are useful as prodrugs of, inhibitors of HDAC enzyme activity, and thus, in particular, in the treatment of conditions where inhibition of HDAC enzyme activity is required.

  提供了一种化合物，其分子式为(I)，其中R1a，R2a，R3，X1至X6，a，b和c的含义在描述中给出，这些化合物可用作HDAC酶活性的抑制剂，或者可用作其前药，因此特别适用于需要抑制HDAC酶活性的疾病的治疗。
• Design and synthesis of aryl ether and sulfone hydroxamic acids as potent histone deacetylase (HDAC) inhibitors
  作者：Chittari Pabba、Brian T. Gregg、Douglas B. Kitchen、Zhen Jia Chen、Angela Judkins

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.11.006

  日期：2011.1

  A series of novel hydroxamic acid based histone deacetylases (HDAC) inhibitors with aryl ether and aryl sulfone residues at the terminus of a substituted, unsaturated 5-carbon spacer moiety have been synthesized for the first time and evaluated. Compounds with meta-and para-substitution on the aryl ring of ether hydroxamic acids 19c, 20c, 19e, 19f and 19g are potent HDAC inhibitors with activities at low nanomolar levels. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8236985B2
  申请人：——

  公开号：US8236985B2

  公开（公告）日：2012-08-07
• The total synthesis of (± )-trichostatin A
  作者：Ian Fleming、Javed Iqbal、Ernst-Peter Krebs

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88581-1

  日期：1983.1

  Two successful synthetic routes to trichostatin A (1) are described; one (Scheme 2) uses the γ-alkylation of a silyl dienol ether, the other (Scheme 4) uses a silyl-protected cyanohydrin anion. The two routes bear an upolung relation to each other. The Lewis acid-catalysed acylation of silyl enol ethers is a simple and effective way to prepare β-diketones and β-keto esters (Scheme 1); this reaction

  描述了两种成功的曲古抑菌素A（1）的合成途径；一种（方案2）使用甲硅烷基二烯醇醚的γ-烷基化，另一种（方案4）使用甲硅烷基保护的氰醇阴离子。两条路线彼此之间存在着隆隆的关系。路易斯酸催化的甲硅烷基烯醇醚的酰化是制备β-二酮和β-酮​​酸酯的一种简单有效的方法（方案1）；然而，该反应仅使甲硅烷基三烯醚（11）的β-酰化（方案3），并且甲硅烷基三烯醚（11）必须通过环回路线来制备（方案3）。