O³-methyl-6-deoxy-L-idose | 117857-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O³-methyl-6-deoxy-L-idose
• 英文别名: L-ido-2,4,5-Trihydroxy-3-methoxy-hexanal；O³-Methyl-6-desoxy-L-idose；L-Thevetose；(2R,3S,4R,5S)-2,4,5-trihydroxy-3-methoxyhexanal
• CAS: 117857-64-4
• 化学式: C₇H₁₄O₅
• 分子量: 178.185
• InChiKey: MPQBLCRFUYGBHE-VWDOSNQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O³-methyl-6-deoxy-L-idose 、 苯胺 生成 O³-methyl-6-deoxy-L-idose-phenylimine
  参考文献：
  名称：

  由甲基3：4-和2：3-脱水-6-脱氧-α-L-taloside的环氧化物的碱和还原性裂变产生的产物及其甲基化衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540002443
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,4-anhydro-6-deoxy-α-L-talopyranoside 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 O³-methyl-6-deoxy-L-idose
  参考文献：
  名称：

  由甲基3：4-和2：3-脱水-6-脱氧-α-L-taloside的环氧化物的碱和还原性裂变产生的产物及其甲基化衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540002443

文献信息

• Overend; Vaughan, Chemistry and industry, 1955, p. 995,999
  作者：Overend、Vaughan

  DOI：——

  日期：——
• Products from the alkaline and reductive fission of the epoxide ring of methyl 3 : 4- and 2 : 3-anhydro-6-deoxy-α-<scp>L</scp>-taloside and of their methylated derivatives
  作者：George Charalambous、Elizabeth Percival

  DOI：10.1039/jr9540002443

  日期：——