4-bromo-5-deuterio-thiophene-2-carbaldehyde | 56182-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-bromo-5-deuterio-thiophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 4-Bromo-5-deuteriothiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 56182-19-5
• 化学式: C₅H₃BrOS
• 分子量: 192.04
• InChiKey: PDONIKHDXYHTLS-WFVSFCRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴噻吩-2-甲醛乙二醇缩醛 在 盐酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-bromo-5-deuterio-thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-HYDROXY-IMIDAZOLIDIN-4-ONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE
  [FR] COMPOSÉS DE 3-HYDROXY-IMIDAZOLIDIN-4-ONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE

  摘要：

  该发明涉及一种公式(I)的化合物：公式(I)，或其药学上可接受的对映体或盐。本发明还涉及将公式(I)的化合物用作色氨酸2,3-双加氧酶的选择性抑制剂。该发明还涉及使用公式(I)的化合物治疗或预防癌症、感染、中枢神经系统疾病或障碍以及免疫相关疾病，无论是作为单一药物还是与其他治疗方法联合使用。

  公开号：

  WO2019043103A1

文献信息

• Catalytic reductive debromination ? A new method for the preparation of deutero-substituted thiophenes and furans
  作者：V. Z. Sharf、L. I. Belen'kii、A. S. Gurovets、I. B. Karmanova

  DOI：10.1007/bf00512954

  日期：1982.2
• SHARF, V. Z.;BELENKIJ, L. I.;GUROVETS, A. S.;KARMANOVA, I. B., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 2, 176-180
  作者：SHARF, V. Z.、BELENKIJ, L. I.、GUROVETS, A. S.、KARMANOVA, I. B.

  DOI：——

  日期：——