1-(6-hydroxy-4,7-dimethoxybenzofuran-5-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one | 49572-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(6-hydroxy-4,7-dimethoxybenzofuran-5-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-(4,7-dimethoxy-6-hydroxybenzofuran-5-yl)-1-phenyl-3-oxopropene；1-(6-hydroxy-4,7-dimethoxy-benzofuran-5-yl)-3-phenyl-propenone；6-Hydroxy-4,7-dimethoxy-5-β-phenyl-acryloyl-cumaron；2-Propen-1-one, 1-(6-hydroxy-4,7-dimethoxy-5-benzofuranyl)-3-phenyl-；1-(6-hydroxy-4,7-dimethoxy-1-benzofuran-5-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 49572-76-1
• 化学式: C₁₉H₁₆O₅
• 分子量: 324.333
• InChiKey: YUHVWUKXIRHANR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129 °C
• 沸点：
  545.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-hydroxy-4,7-dimethoxybenzofuran-5-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one 在 盐酸 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4,7-dimethoxy-5-(3-phenyl-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl)-benzofuran-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Aziz,G. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1976, vol. 14, p. 286 - 291

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  凯林 在 水 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-(6-hydroxy-4,7-dimethoxybenzofuran-5-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  磷叶立德化学。第 34 部分 Chromenone Phosphanylidene 和 Cyclobutylidene 衍生物的合成

  摘要：

  摘要 亲核磷杂草烯叶立德与visnaginone 和khellinone 反应得到相应的亚膦基和呋喃色烯衍生物。此外，吡喃色烯是从色烯甲醛与磷枯草烯的反应中获得的。另一方面，亚膦基-亚环丁基及其二聚体是由呋喃色烯甲醛与相同的鏻试剂反应产生的。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.600741

文献信息

• Efficient Synthesis of New Benzofuran-based Thiazoles and Investigation of their Cytotoxic Activity Against Human Breast Carcinoma Cell Lines
  作者：Sobhi M. Gomha、Abdou O. Abdelhamid、Nadia A. Abdelrehem、Sahar M. Kandeel

  DOI：10.1002/jhet.3131

  日期：2018.4

  A new series of 1,3‐thiazole‐benzofuran derivatives was synthesized via heterocyclization of 2‐(1‐(6‐alkoxy‐4,7‐dimethoxybenzofuran‐5‐yl)ethylidene)‐2‐methyl‐2l4‐diazane‐1‐carbothioamides with hydrazonoyl halides. Also, 1‐(4,7‐dimethoxybenzofuran‐5‐yl)‐3‐phenylprop‐2‐en‐1‐one derivatives were used for synthesis of another series of 1,3‐thiazole‐pyrazole‐benzofuran. The structure of the newly synthesized

  通过2-（1-（1-（6-烷氧基-4,7-二甲氧基苯并呋喃-5-基）亚乙基）-2-甲基-2-14-二氮杂-1-基的杂环化反应合成了一系列新的1,3-噻唑-苯并呋喃衍生物。硫代酰胺与卤代酰卤化物。同样，使用1-（4,7-二甲氧基苯并呋喃-5基）-3-苯基丙-2-烯-1-酮衍生物合成另一系列的1,3-噻唑-吡唑-苯并呋喃。尽可能通过元素分析，光谱数据和替代途径阐明了新合成产物的结构。与阿霉素药物相比，评估了七个新化合物对人乳腺癌（MCF-7）细胞系的抗癌活性。结果表明，一些新化合物显示出有希望的抗癌活性。
• Mustafa,A. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 692, p. 166 - 173
  作者：Mustafa,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Aziz,G. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1976, vol. 14, p. 499 - 503
  作者：Aziz,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hishmat, O. H.; Zohair, M. M. Y.; Miky, J. A. A., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 12, p. 1690 - 1694
  作者：Hishmat, O. H.、Zohair, M. M. Y.、Miky, J. A. A.

  DOI：——

  日期：——
• El-Kateb; Boulos, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 4, p. 273 - 274
  作者：El-Kateb、Boulos

  DOI：——

  日期：——