N¹-ethyl-N²-(pyridine-2-yl)hydrazine-1,2-bis(carbothioamide) | 1403967-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N¹-ethyl-N²-(pyridine-2-yl)hydrazine-1,2-bis(carbothioamide)
• 英文别名: N¹-ethyl-N²-(pyridin-2-yl)hydrazine-1,2-bis(carbothioamide)；1-Ethyl-3-(pyridin-2-ylcarbamothioylamino)thiourea；1-ethyl-3-(pyridin-2-ylcarbamothioylamino)thiourea
• CAS: 1403967-47-4
• 化学式: C₉H₁₃N₅S₂
• 分子量: 255.368
• InChiKey: LZGSGPGUZPHUGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-ethyl-N²-(pyridine-2-yl)hydrazine-1,2-bis(carbothioamide) 、 cadmium(II) chloride 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NS供体硫代氨基脲配体的汞（II），镉（II）和双核锌（II）配合物的结构，光谱，pH度量和生物学研究。

  摘要：

  Hg（II），Cd（II）和双核Zn（II）配合物，由四齿N（1）-乙基-N（2）-（吡啶-2-基）肼-1、2-双（碳硫酰胺）配体衍生（H2PET）已通过常规技术制备并表征。分离出的配合物分别获得了[Hg（HPET）（H2O）2Cl]·H2O，[Cd（HPET）Cl]和[Zn2（HPET）（PET）（OAc）]·H2O的化学式。红外数据表明，该配体在Hg（II）和Cd（II）络合物中通过（CN）py，（CS）和新的（NC）偶氮甲胺（∗）基团表现为一元三齿。在双核Zn（II）络合物中，配体的行为包括两种类型，其中H2PET通过（CN）py充当二元四齿，均为去质子化（C-SH）和新的（NC）偶氮甲碱（∗）朝向两个Zn原子并通过（CS），去质子化（C-SH）和（CN）py朝向相同的Zn原子充当三元齿。提出了Hg（II）配合物的八面体几何形状和Cd（II）和Zn（II）配合物的四面体几何形状。通过

  DOI：

  10.1016/j.saa.2013.12.034
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-吡啶基)氨基硫脲 、 异硫氰酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到N¹-ethyl-N²-(pyridine-2-yl)hydrazine-1,2-bis(carbothioamide)
  参考文献：
  名称：

  二硫酮杂环硫代氨基脲配体的Cr（III），Mn（II）和Fe（III）配合物的结构，光谱，DFT，pH测量和生物学研究。

  摘要：

  已通过常规技术制备并表征了衍生自四重电位二硫酮杂环硫代氨基脲配体（H（2）PET）的Cr（III），Mn（II）和Fe（III）络合物。分离的配合物的分子式为[Cr（HPET）（H（2）O）（2）Cl（2）]·3H（2）O，[Mn（HPET）（H（2）O）Cl]（ 2）和[Fe（HPET）（H（2）O）（2）Cl（2）]·H（2）O。红外数据表明，该配体在Cr（III）和Fe（III）络合物中均通过（C = N）（py）和（CS）基团表现为一元二齿。在双核Mn（II）络合物中，H（2）PET通过（C = N）（py），（CS），（C = S）和新的偶氮甲碱（N = C）（*）充当NSNS一元四齿体）组。提出了用于所有配合物的八面体几何形状。键长，键角，HOMO，LUMO和偶极矩已通过DFT使用Materials Studio程序进行了计算，以确认H（2）PET及其金属配合物的几何形状。除热

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.11.070

文献信息

• Binuclear copper(II), cobalt(II) and Nickel(II) complexes of N1-ethyl-N2-(pyridin-2-yl) hydrazine-1,2-bis(carbothioamide): Structural, spectral, pH-metric and biological studies
  作者：O.A. El-Gammal、G.M. Abu El-Reash、M.M. El-Gamil

  DOI：10.1016/j.saa.2012.05.046

  日期：2012.10

  Binuclear Cu(II), Co(II) and Ni(II) complexes derived from N-1-ethyl-N-2-(pyridin-2-yl) hydrazine-1,2-bis(carbothioamide) (H2PET) have been prepared and characterized by elemental analysis, spectral (IR, UV-vis, El mass, ESR and (HNMR)-H-1) and magnetic measurements. The isolated complexes assigned the general formula, [M(HPET)(H2O)(n)Cl](2)center dot xH(2)O where M = Cu(II), Co(II) and Ni(II), n = 2, 1,0 and x = 0, 0.5 and 0, respectively. IR data revealed that the ligand behaves as monobasic tridentate through (C=N)(py), (C-S) and new azomethine, (N=C)* groups in the Co(II) complex but in Cu(II) complex, the ligand coordinate via both (CS) groups, one of them in thiol form as well as the new azomethine group. In Ni(11) complex, H2PET acts as NSNS monobasic tetradente via (C=N)py, (C-S), (C=S) and the new azomethine, (N=C)* groups. An octahedral geometry is proposed for all complexes. pH- metric titration was carried out in 50% dioxane-water mixture at 298, 308 and 318 degrees K, respectively and the dissociation constant of the ligand as well as the stability constants of its complexes were evaluated. Also the kinetic and thermodynamic parameters for the different thermal decomposition steps of the complexes were determined by Coats-Redfern and Horowitz-Metzger methods. Moreover, the anti-oxidant, anti-hemolytic, and cytotoxic activities of the compounds have been tested. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Structural, spectral, pH-metric and biological studies on mercury (II), cadmium (II) and binuclear zinc (II) complexes of NS donor thiosemicarbazide ligand
  作者：Ola A. El-Gammal、Gaber M. Abu El-Reash、Mohammed M. El-Gamil

  DOI：10.1016/j.saa.2013.12.034

  日期：2014.4

  Hg(II) and Cd(II) complexes. In the binuclear Zn(II) complex, the behavior of ligand contains two types, where H2PET acts as dibasic tetradentate via (CN)py, both deprotonated (C-SH) and the new (NC)azomethine(∗) towards two Zn atoms and also it acts as monobasic tridentate via (CS), deprotonated (C-SH) and (CN)py towards the same Zn atoms. An octahedral geometry for Hg(II) complex and tetrahedral geometry

  Hg（II），Cd（II）和双核Zn（II）配合物，由四齿N（1）-乙基-N（2）-（吡啶-2-基）肼-1、2-双（碳硫酰胺）配体衍生（H2PET）已通过常规技术制备并表征。分离出的配合物分别获得了[Hg（HPET）（H2O）2Cl]·H2O，[Cd（HPET）Cl]和[Zn2（HPET）（PET）（OAc）]·H2O的化学式。红外数据表明，该配体在Hg（II）和Cd（II）络合物中通过（CN）py，（CS）和新的（NC）偶氮甲胺（∗）基团表现为一元三齿。在双核Zn（II）络合物中，配体的行为包括两种类型，其中H2PET通过（CN）py充当二元四齿，均为去质子化（C-SH）和新的（NC）偶氮甲碱（∗）朝向两个Zn原子并通过（CS），去质子化（C-SH）和（CN）py朝向相同的Zn原子充当三元齿。提出了Hg（II）配合物的八面体几何形状和Cd（II）和Zn（II）配合物的四面体几何形状。通过
• Structural, spectral, DFT, pH-metric and biological studies on Cr(III), Mn(II) and Fe(III) complexes of dithione heterocyclic thiosemicarbazide ligand
  作者：Gaber M. Abu El-Reash、Ola A. El-Gammal、Mohammed M. El-Gamil

  DOI：10.1016/j.saa.2012.11.070

  日期：2013.3

  complexes. In the binuclear Mn(II) complex, H(2)PET acts as NSNS monobasic tetradente via (C=N)(py), (C-S), (C=S) and the new azomethine, (N=C)(*) groups. An octahedral geometry for all complexes was proposed. The bond lengths, bond angles, HOMO, LUMO and dipole moment have been calculated by DFT using materials studio program to confirm the geometry of H(2)PET and its metal complexes. The ligand association

  已通过常规技术制备并表征了衍生自四重电位二硫酮杂环硫代氨基脲配体（H（2）PET）的Cr（III），Mn（II）和Fe（III）络合物。分离的配合物的分子式为[Cr（HPET）（H（2）O）（2）Cl（2）]·3H（2）O，[Mn（HPET）（H（2）O）Cl]（ 2）和[Fe（HPET）（H（2）O）（2）Cl（2）]·H（2）O。红外数据表明，该配体在Cr（III）和Fe（III）络合物中均通过（C = N）（py）和（CS）基团表现为一元二齿。在双核Mn（II）络合物中，H（2）PET通过（C = N）（py），（CS），（C = S）和新的偶氮甲碱（N = C）（*）充当NSNS一元四齿体）组。提出了用于所有配合物的八面体几何形状。键长，键角，HOMO，LUMO和偶极矩已通过DFT使用Materials Studio程序进行了计算，以确认H（2）PET及其金属配合物的几何形状。除热