2,3-dimethylpropiophenone | 35028-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-dimethylpropiophenone
• 英文别名: 1-(2,3-Dimethylphenyl)propan-1-one；1-(2,3-dimethylphenyl)-1-propanone
• CAS: 35028-14-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: KTJWVFYKGHSIAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethylpropiophenone 、 反式-查耳酮 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以38%的产率得到2,4-diphenyl-5-methyl-6-(2,3-dimethylphenyl)pyrylium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Atropisomeric phosphinines: design and synthesis

  摘要：

  通过在杂环框架的特定位置引入取代基，设计并制备了第一种异构膦；通过 DFT 计算预测了轴向手性的存在，并通过手性 HPLC 分析、衍生实验以及与温度相关的 31P{1H} NMR 光谱进行了实验验证。NMR 光谱进行了验证。

  DOI：

  10.1039/b715197g
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,3-Dimethylphenyl)propan-1-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,3-dimethylpropiophenone
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED IMIDAZOLES

  摘要：

  本发明涉及一系列α取代的2-苄基取代咪唑化合物及其药用可接受盐和溶剂化合物，包括这些化合物的组合物、合成过程以及它们作为驱虫剂的用途。

  公开号：

  US20070167506A1

文献信息

• BISPHENOL COMPOSITION CONTAINING AROMATIC ALCOHOL SULFONATE AND METHOD FOR PRODUCING SAME, POLYCARBONATE RESIN AND METHOD FOR PRODUCING SAME, AND BISPHENOL PRODUCTION METHOD
  申请人：MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION

  公开号：US20200190004A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  A bisphenol composition including a specific amount of aromatic alcohol sulfonate, and a simple method of producing it are provided. Also provided is a method of producing a polycarbonate resin in which, by using the bisphenol composition including a specific amount of aromatic alcohol sulfonate, melt polymerization reaction can be efficiently allowed to proceed to produce a polycarbonate resin having an excellent color tone. A bisphenol composition including an aromatic alcohol sulfonate at not less than 0.1 ppb by mass with respect to a bisphenol. A method of producing a bisphenol composition, including reacting a ketone or an aldehyde with an aromatic alcohol in the presence of sulfuric acid to produce a bisphenol composition. A method of producing a polycarbonate resin, including producing a polycarbonate resin using the bisphenol composition. A polycarbonate resin including a specific amount of aromatic alcohol sulfonate.

  提供了一种包括特定量芳香醇磺酸盐的双酚类组合物，以及生产该组合物的简单方法。还提供了一种生产聚碳酸酯树脂的方法，通过使用包括特定量芳香醇磺酸盐的双酚类组合物，可以有效地进行熔融聚合反应，生产具有优异色调的聚碳酸酯树脂。一种包括不少于双酚类的质量的0.1 ppb芳香醇磺酸盐的双酚类组合物。一种生产双酚类组合物的方法，包括在硫酸存在下将酮或醛与芳香醇反应以生产双酚类组合物。一种生产聚碳酸酯树脂的方法，包括使用双酚类组合物生产聚碳酸酯树脂。一种包括特定量芳香醇磺酸盐的聚碳酸酯树脂。
• Derivatives of an aminoketone
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US05057535A1

  公开（公告）日：1991-10-15

  A new class of aminoketone derivatives according to the formula: ##STR1## and certain propiophenone derivatives in particular, corresponding to the formula: ##STR2## having central muscle relaxant activity.

  根据以下公式的新类氨酮衍生物：##STR1## 以及特定的丙酮苯酮衍生物，特别是对应以下公式的衍生物：##STR2## 具有中枢肌肉松弛活性。
• Developing a New Class of Axial Chiral Phosphorus Ligands: Preparation and Characterization of Enantiopure Atropisomeric Phosphinines
  作者：Christian Müller、Evgeny A. Pidko、Antonius J. P. M. Staring、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Rutger A. van Santen、Dieter Vogt

  DOI：10.1002/chem.200800175

  日期：2008.5.29

  Both enantiomers of the first atropisomeric phosphinine (1) have been isolated by using analytical HPLC on a chiral stationary phase. The enrichment of one enantiomer and a subsequent investigation into its racemization kinetics revealed a barrier for internal rotation of DeltaG(298)(double dagger) = (109.5+/-0.5) kJ mol(-1), which is in excellent agreement with the theoretically predicted value of

  通过在手性固定相上使用分析型HPLC分离了第一对映异构体次膦（1）的两个对映体。一种对映体的富集和其消旋动力学的后续研究表明，DeltaG（298）（双匕首）=（109.5 +/- 0.5）kJ mol（-1）的内部旋转是一个障碍，这与DeltaG（298）（双匕首）= 116 kJ mol（-1）的理论预测值。用紫外和圆二色性光谱学和密度泛函理论计算进行进一步分析，导致确定和分配了两种对映体的绝对构型。这些结果是对这种新型的基于轴向手性膦基配体的新型研究及其在不对称均相催化中可能应用的基础。
• [EN] SULFONAMIDES FOR TREATMENT OF ENDOTHELIN-MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] SULFAMIDES POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES INDUITS PAR L'ENDOTHELINE
  申请人：TEXAS BIOTECHNOLOGY CORPORATION

  公开号：WO1998049162A1

  公开（公告）日：1998-11-05

  (EN) Thienyl-, furyl- and pyrrolyl-sulfonamides, pharmaceutically-acceptable salts of sulfonamides, formulations of salts and the sulfonamides, and methods for modulating or altering the activity of the endothelin family of peptides using the formulations and sulfonamides are provided. In particular, formulations of sodium salts of N-(isoxazolyl)thienylsulfonamides, N-(isoxazolyl)furylsulfonamides and N-(isoxazolyl)pyrrolylsulfonamides are provided. A process of preparing an alkali metal salt of a hydrophobic sulfonamide is provided. The process includes the step of dissolving a free sulfonamide in an organic solvent in the presence of a saturated alkali metal salt solution and recovering the formed sulfonamide salt from the organic phase.(FR) L'invention concerne des thiényl-, furyl- et pyrolylsulfamides, des sels pharmaceutiquement acceptables de sulfamides, des formulations de sels et des sulfamides, ainsi que des procédés visant à moduler ou altérer l'activité des peptides appartenant à la famille de l'endothéline au moyen des formulations et des sulfamides en question. En particulier, l'invention concerne des formulations de sels de sodium de N-(isoxazolyl)thiénylsulfamides, N-(isoxazolyl)furylsulfamides, et N-(isoxazolyl)pyrolylsulfamides. L'invention concerne aussi un procédé d'élaboration de sel de métal alcalin à partir d'un sulfamide hydrophobe. Ce procédé consiste à dissoudre un sulfamide libre dans un solvant organique, en présence d'un soluté salin de métal alcalin saturé, et à extraire de la phase organique le sel de sulfamide ainsi formé.

  提供了苯并噻唑基、呋喃基和吡咯基磺酰胺，磺酰胺的药用可接受盐，盐和磺酰胺的制剂，以及使用这些制剂和磺酰胺来调节或改变内皮素家族肽的活性的方法。特别提供了N-(异噁唑基)苯并噻唑磺酰胺、N-(异噁唑基)呋喃磺酰胺和N-(异噁唑基)吡咯磺酰胺的钠盐制剂。提供了一种制备疏水性磺酰胺的碱金属盐的方法。该方法包括在有饱和碱金属盐溶液存在的有机溶剂中溶解自由磺酰胺，并从有机相中回收形成的磺酰胺盐。
• Process for producing an optically active aminoketone derivative
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US05103022A1

  公开（公告）日：1992-04-07

  A process for producing an optically active aminoketone derivative having a central muscle relaxant activity is described wherein a racemic mixture of the aminoketone is reacted with optically active L-acetylphenylglycine and then isolating the optically active L-aminoketone from the diastereomeric salts formed by the reaction.

  本发明涉及一种制备具有中心肌肉松弛活性的光学活性氨基酮衍生物的方法，其中通过将氨基酮的外消旋混合物与光学活性的L-乙酰苯基甘氨酸反应，然后从反应形成的非对映异构盐中分离出光学活性的L-氨基酮。