2-amino-1-(pyrrolidin-1-yl)ethanone hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-1-(pyrrolidin-1-yl)ethanone hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-1-pyrrolidin-1-ylethanone;hydron;chloride
• 化学式: C₆H₁₂N₂O*ClH
• mdl: MFCD07366742
• 分子量: 164.635
• InChiKey: NGAVFGYUPVIDBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1-(pyrrolidin-1-yl)ethanone hydrochloride 在 1-[(anthracen-9-yl)methyl]cinchonidinium chloride 氢氧化钾 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (2S)-N-(diphenylmethylene)-1-oxo-3-phenyl-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Phase transfer catalyzed asymmetric alkylations of imine glycinamides

  摘要：

  Herein we report the use of achiral imine glycinamides as substrates for asymmetric alkylations using chiral phase-transfer catalysts for the first time. Initially tried for obtaining a key intermediate for the synthesis of levobupivacaine, we expanded the study to other N-mono and N,N-disubstituted imine glycinamides. A possible explanation for the lower enantioselectivity observed in the ease of alkylation of N-monosubstituted as compared to N,N-disubstituted glycinamides is also provided. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00441-5
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.0h， 以84%的产率得到2-amino-1-(pyrrolidin-1-yl)ethanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP1522540

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Extended Structure–Activity Relationship and Pharmacokinetic Investigation of (4-Quinolinoyl)glycyl-2-cyanopyrrolidine Inhibitors of Fibroblast Activation Protein (FAP)
  作者：Koen Jansen、Leen Heirbaut、Robert Verkerk、Jonathan D. Cheng、Jurgen Joossens、Paul Cos、Louis Maes、Anne-Marie Lambeir、Ingrid De Meester、Koen Augustyns、Pieter Van der Veken

  DOI：10.1021/jm500031w

  日期：2014.4.10

  (2S)-cyanoPro scaffold as a possible entry to highly potent and selective FAP inhibitors. In the present study, we explore in detail the structure–activity relationship around this core scaffold. We report extensively optimized compounds that display low nanomolar inhibitory potency and high selectivity against the related dipeptidyl peptidases (DPPs) DPPIV, DPP9, DPPII, and prolyl oligopeptidase (PREP)

  成纤维细胞活化蛋白（FAP）是一种与二肽基肽酶IV（DPPIV）相关的丝氨酸蛋白酶。它已令人信服地与涉及细胞外基质重塑的多种疾病状态联系在一起。FAP抑制已被研究作为这些疾病中的几种的治疗选择，迄今为止，大多数注意力都集中在肿瘤学应用上。我们之前发现了N -4-喹啉基-Gly-（2 S）-cyanoPro支架可能是高效和选择性FAP抑制剂的一种可能。在本研究中，我们将详细探讨围绕该核心支架的结构与活性之间的关系。我们报告了广泛优化的化合物，这些化合物对相关的二肽基肽酶（DPPs）DPPIV，DPP9，DPPII和脯氨酰寡肽酶（PREP）表现出低纳摩尔抑制力和高选择性。发现所选化合物的log  D值，血浆稳定性和微粒体稳定性非常令人满意。选定抑制剂在小鼠体内的药代动力学评估表明，其口服生物利用度高，血浆半衰期高，并且具有体内选择性和完全抑制FAP的潜力。
• BENZONAPHTHYRIDINAMINES AS AUTOTAXIN INHIBITORS
  申请人：Staehle Wolfgang

  公开号：US20130012505A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to benzonaphthyridinamines of the formula (I) as autotaxin inhibitors and to the use thereof in the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions in which the inhibition, regulation and/or modulation of phosphodiesterase or lysophospholipase autotaxin plays a role, in particular of various types of cancer and autoimmune and inflammatory diseases.

  本发明涉及作为磷脂酶或溶酶体酶抑制剂的四氢异喹啉胺衍生物的公式(I)及其在治疗和/或预防生理和/或病理生理状况中的应用，特别是各种类型的癌症和自身免疫和炎症性疾病。
• On the Functional Group Tolerance of Ester Hydrogenation and Polyester Depolymerisation Catalysed by Ruthenium Complexes of Tridentate Aminophosphine Ligands
  作者：José A. Fuentes、Samuel M. Smith、M. Theresa Scharbert、Ian Carpenter、David B. Cordes、Alexandra M. Z. Slawin、Matthew L. Clarke

  DOI：10.1002/chem.201500907

  日期：2015.7.20

  ruthenium(II) complexes are reported. Five of these were characterised by X‐ray crystallography. The activities of this collection of catalysts were initially compared for the hydrogenation of two model ester hydrogenations. Catalyst turnover frequencies up to 2400 h−1 were observed at 85 °C. However, turnover is slow at near ambient temperatures. By using a phosphine‐diamine RuII complex, identified

  报告了一系列膦二胺，膦氨基氨基醇和膦氨基酰胺配体及其钌（II）配合物的合成。X射线晶体学表征了其中五个。最初比较了这组催化剂的活性，以进行两种模型酯加氢的加氢反应。在85℃下观察到高达2400h -1的催化剂转换频率。但是，在接近环境温度的情况下周转速度很慢。通过使用膦二胺Ru II作为最活泼的催化剂，这种芳烃络合物以高收率降低了一系列芳族酯的含量。还研究了烯烃，二烯和炔官能化酯的氢化。在4-二甲基氨基吡啶（DMAP）助催化剂的存在下，具有远端但反应性末端烯烃取代基的底物可以进行化学选择性还原。共轭二烯酸山梨酸乙酯中酯官能团的化学选择性还原可提供（2 E，4 E）-hexa-2,4-dien-1-ol，一种叶醇的前体。单不饱和醇（E）生成的4-hex-4-en-1-ol具有合理的选择性，但难以实现CO对二烯的完全化学选择性。首次在炔酸酯的氢化中观察到高的对酯还原为炔基的化学选择性。该催化
• [EN] COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF CYCLOPHILINS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE CYCLOPHILINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017173048A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The present invention relates to compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as inhibitors of cyclophilins, and for the treatment of cyclophilin- related disorders.

  本发明涉及化合物及其药用可接受的组合物，用作环肽酶的抑制剂，以及用于治疗与环肽酶相关的疾病。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US20160046592A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  An object is to provide a novel compound which has a glycogen synthase activation ability, but activates a receptor PPAR to a low degree and is highly safe. Provided is a compound represented by the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein Ar 1 represents any one of the following rings (II) and (III): wherein R 2 represents an alkyl group, and R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group, and R 1 represents any one of the following substituents (IV) and (V):

  提供一种新型化合物，具有糖原合成酶激活能力，但对PPAR受体的激活程度较低且具有高度安全性。提供的化合物由以下一般式(I)或其药学上可接受的盐表示：其中Ar1代表以下环之一(II)和(III)：其中R2代表烷基基团，R3代表氢原子或烷基基团，R1代表以下取代基之一(IV)和(V)：