(2R*,3S*)-2-Hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1-pentanon | 119788-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R*,3S*)-2-Hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1-pentanon
• 英文别名: (2R,3S)-2-hydroxy-3-methyl-1-phenylpentan-1-one
• CAS: 119788-51-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: JQHODLMBASPPLL-GXSJLCMTSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  扁桃腈 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R*,3S*)-2-Hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1-pentanon
  参考文献：
  名称：

  Huenig, Siegfried; Marschner, Claus, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1329 - 1340

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzaldehyde lyase-catalyzed diastereoselective C–C bond formation by simultaneous carboligation and kinetic resolution
  作者：Christoph R. Müller、María Pérez-Sánchez、Pablo Domínguez de María

  DOI：10.1039/c2ob27344f

  日期：——

  possibilities of biocatalysis. Benzaldehyde lyase (BAL) affords highly diastereoselective α-hydroxy-ketones by simultaneously performing ligation and kinetic resolution of a racemic aldehyde. Thus, to the well-known enantioselective BAL-carboligation of aldehydes (C–C bond formation), another property, namely diastereoselectivity, is added in this paper for the first time.

  酶产生手性微环境，可以在同一催化循环中同时产生多个立体异构中心，从而扩大了生物催化的可能性。 苯甲醛裂解酶（BAL）通过同时进行外消旋醛的连接和动力学拆分，可提供高度非对映选择性的α-羟基酮。因此，本文首次向醛的对映选择性BAL羰基化（CC键形成）中添加了另一种特性，即非对映选择性。
• Huenig, Siegfried; Marschner, Claus, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1329 - 1340
  作者：Huenig, Siegfried、Marschner, Claus

  DOI：——

  日期：——