d,l Bis(p-oxocyclohexyl)-3,4hexan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: d,l Bis(p-oxocyclohexyl)-3,4hexan
• 英文别名: Meso-bis-(p-oxocyclohexyl)-3,4-hexan；rac.-3,4-threo-Bis-(4-oxo-cyclohexyl)-hexan；racem.-3.4-bis-(4-oxo-cyclohexyl)-hexane；racem.-3.4-Bis-(4-oxo-cyclohexyl)-hexan；4-[(3R,4R)-4-(4-oxocyclohexyl)hexan-3-yl]cyclohexan-1-one
• 化学式: C₁₈H₃₀O₂
• 分子量: 278.435
• InChiKey: PDJCYKNESXITTF-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  d,l Bis(p-oxocyclohexyl)-3,4hexan 生成 racem.-3.4-bis-(4-semicarbazono-cyclohexyl)-hexane
  参考文献：
  名称：

  The Reduction of Diethylstilbestrol Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01225a506
• 作为产物：
  描述：

  dl-hexestrol 175.0~185.0 ℃ 、12.75 MPa 条件下， 生成 d,l Bis(p-oxocyclohexyl)-3,4hexan
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of the dialkyl ethane-and di-ethyl ethene series and process of making the same

  摘要：

  公开号：

  US02392864A1

文献信息

• Ungesättigte Lactone mit steroidanalogem Grundgerüst, VII1) Optisch aktive Bufadienolide der Perhydrostilben-Reihe
  作者：Wolfgang Kreiser、Günter Neef

  DOI：10.1002/jlac.197419740814

  日期：1974.9.6

  Die Synthese der optisch aktiven α-Pyrone 1 und 10 wird auf zwei unabhängigen Wegen beschrieben. Die erste Reaktionsfolge (6 7 8 9 10) macht mehrfach vom Horner-Olefinierungsverfahren Gebrauch, die zweite (12 13 14 15 1) kombiniert eine Vilsmeier-Formylierung mit Olefinierungsschritten.

  以两种独立的方式描述了旋光性α-吡喃酮1和10的合成。第一个反应顺序（6 7 8 9 10）多次使用了霍纳（Honer）烯化工艺，第二个反应（12 13 14 15 1）将Vilsmeier甲酰化与烯化步骤结合在一起。
• (R)-5-[(1R,2R)-1-Ethyl-2- (4-oxocyclohexyl)butyl]oxepan-2-one, an Enantiopure ‘Pseudosteroid′
  作者：Brigitte Kluess、Wolfgang Kreiser、Tony Sukri、Wolfgang Poll、Hartmut Wunderlich

  DOI：10.1515/znb-2006-0122

  日期：2006.1.1

  The title compound C₁₈H₃₀O₃ represents an optically pure member of a class of ‘pseudosteroids’, i. e. perhydrostilbene derivatives which mimic steroidal androgens (in the way like hexestrols or stilbestrols serve to substitute natural estrogens). The molecule 2 is characterized by three consecutive chiral centers leading to eight possible stereoisomers including four diastereomers. All enantiomers have been separated and their biological profile has been determined. As the result of the crystal structure presented here the two symmetry independent molecules display the configuration R,R,R at the centers of chirality.

  标题化合物C₁₈H₃₀O₃是一类“伪类固醇”中的光学纯成员，即类似于类固醇雄激素的过氢化苯乙烯衍生物（就像六羟雌二醇或苯甲醇酚替代天然雌激素一样）。分子2具有三个连续的手性中心，导致八种可能的立体异构体，包括四种非对映异构体。所有对映体均已分离并确定了它们的生物学特性。由于此处呈现的晶体结构的结果，两个对称独立的分子在手性中心处显示出R，R，R的构型。
• Partial Reduction of Diketones
  作者：Muhammad NAZIR、Wolfgang KREISER、Hans Herloff INHOFFEN

  DOI：10.1055/s-1977-24444

  日期：——
• HYDRODIETHYLSTILBESTROL COMPOUNDS. I. THE PERHYDRO COMPOUNDS¹
  作者：HERBERT E. UNGNADE、ANNA LUDUTSKY

  DOI：10.1021/jo01180a009

  日期：1945.7
• DE743005
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——