(2R,3S,4R,5R)-1-Benzyloxy-2,4-dimethylheptane-3,5-diol | 198129-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4R,5R)-1-Benzyloxy-2,4-dimethylheptane-3,5-diol
• 英文别名: (2R,3S,4R,5R)-2,4-dimethyl-1-phenylmethoxyheptane-3,5-diol
• CAS: 198129-22-5
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃
• 分子量: 266.381
• InChiKey: LQBPUUZDSAJMIC-XOUADPBQSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5R)-1-Benzyloxy-2,4-dimethylheptane-3,5-diol 在 palladium dihydroxide 草酰氯 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 (2R,3S,4S,5S,6R,7S,8R,9R)-3,5:7,9-Bis(isopropylidenedioxy)-2,4,6,8-tetramethylundecanal
  参考文献：
  名称：

  Laboratory emulation of polyketide biosynthesis: an iterative, aldol-based, synthetic entry to polyketide libraries using (R)- and (S )-1-(benzyloxy)-2-methylpentan-3-one, and conformational aspects of extended polypropionates

  摘要：

  利用二丙酸试剂 (R)-1-(benzyloxy)-2-methylpentan-3-one 7，通过迭代、单向、硼介导的醛醇链延伸，实现了立体对映的庚丙酸酯 5 和 6 的高非对映选择性组装。通过改变醛化和还原步骤的立体化学性质，以及选择每次迭代所使用的手性酮，所开发的合成序列允许结构的多样性。研究表明，庚丙酸酯 5 是完全柔性分子的一个例子，但其骨架采用了单一的优选构象。它构成了构象控制多元醇家族的一部分，利用了避免同戊烷相互作用和通过分子内氢键预组织的偏好。

  DOI：

  10.1039/a809818b
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-甲基-1-苯基甲氧基戊烷-3-酮 、 丙醛 生成 (2R,3S,4R,5R)-1-Benzyloxy-2,4-dimethylheptane-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Laboratory emulation of polyketide biosynthesis: an iterative, aldol-based, synthetic entry to polyketide libraries using (R)- and (S )-1-(benzyloxy)-2-methylpentan-3-one, and conformational aspects of extended polypropionates

  摘要：

  利用二丙酸试剂 (R)-1-(benzyloxy)-2-methylpentan-3-one 7，通过迭代、单向、硼介导的醛醇链延伸，实现了立体对映的庚丙酸酯 5 和 6 的高非对映选择性组装。通过改变醛化和还原步骤的立体化学性质，以及选择每次迭代所使用的手性酮，所开发的合成序列允许结构的多样性。研究表明，庚丙酸酯 5 是完全柔性分子的一个例子，但其骨架采用了单一的优选构象。它构成了构象控制多元醇家族的一部分，利用了避免同戊烷相互作用和通过分子内氢键预组织的偏好。

  DOI：

  10.1039/a809818b

文献信息

• Polyketide library synthesis: Iterative assembly of extended polypropionates using (R)- and (S)-1-(benzyloxy)-2-methylpentan-3-one
  作者：Ian Paterson、Jeremy P. Scott

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01751-6

  日期：1997.10

  The heptapropionates 5 and 20 were synthesised by iterative application of the boron-mediated aldol reaction of ethyl ketone (R)-4 and subsequent reduction. Polyketide library diversification was realised by varying the ketone configuration and substitution in the aldol bond constructions. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Laboratory emulation of polyketide biosynthesis: an iterative, aldol-based, synthetic entry to polyketide libraries using (R)- and (S )-1-(benzyloxy)-2-methylpentan-3-one, and conformational aspects of extended polypropionates
  作者：Ian Paterson、Jeremy P. Scott

  DOI：10.1039/a809818b

  日期：——

  Iterative, one-directional, boron-mediated aldol chain extensions, using the dipropionyl reagent (R)-1-(benzyloxy)-2-methylpentan-3-one 7, have enabled the highly diastereoselective assembly of the stereoregular heptapropionates 5 and 6. The synthetic sequence developed permits structural diversity through variation in the stereochemical nature of the aldolisation and reduction steps, together with the choice of the chiral ketone employed at each iteration. The heptapropionate 5 has been shown to represent an example of a fully flexible molecule, whose backbone nevertheless adopts a single preferred conformation. It forms part of a family of conformationally controlled polyols, exploiting the avoidance of syn-pentane interactions and the preference for preorganisation through intramolecular hydrogen bonding.

  利用二丙酸试剂 (R)-1-(benzyloxy)-2-methylpentan-3-one 7，通过迭代、单向、硼介导的醛醇链延伸，实现了立体对映的庚丙酸酯 5 和 6 的高非对映选择性组装。通过改变醛化和还原步骤的立体化学性质，以及选择每次迭代所使用的手性酮，所开发的合成序列允许结构的多样性。研究表明，庚丙酸酯 5 是完全柔性分子的一个例子，但其骨架采用了单一的优选构象。它构成了构象控制多元醇家族的一部分，利用了避免同戊烷相互作用和通过分子内氢键预组织的偏好。