2-(2'-furyl)-6-methylquinoline | 944817-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(2'-furyl)-6-methylquinoline
• 英文别名: 2-(Furan-2-yl)-6-methylquinoline
• CAS: 944817-25-8
• 化学式: C₁₄H₁₁NO
• 分子量: 209.247
• InChiKey: HJNHPUZBNJLMOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(furan-2-yl)-6-metyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-il]pirrolydin-2-one 在 sulfur 作用下， 反应 0.17h， 生成 2-(2'-furyl)-6-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Simple C-2-Substituted Quinolines and their Anticancer Activity

  摘要：

  对16种C-2取代的喹啉进行了人癌细胞系(MCF-7，H-460和SF-268)和正常细胞系(Vero和THP-1)的测试。初步结果表明，2-α呋喃基和2-γ吡啶基喹啉衍生物1，13和14对三种人癌细胞系具有活性，同时对正常细胞没有细胞毒性效应。生物活性和SAR结果与使用在线可用软件通过计算确定的不同的分子描述符进行了比较，试图展示这些喹啉衍生物可能的作用模式的关联。

  DOI：

  10.2174/157018012801319544

文献信息

• Visible-light-induced photoxidation-Povarov cascade reaction: synthesis of 2-arylquinoline through alcohol and <i>N</i>-benzylanilines under mild conditions <i>via</i> Ag/g-C₃N₄ nanometric semiconductor catalyst
  作者：Peng Wang、Xiaowen Wang、Xiyu Niu、Li Zhu、Xiaoquan Yao

  DOI：10.1039/d0cc00885k

  日期：——

  Ag/g-C3N4 nanometric semiconductor as the photocatalyst, 2-arylquinolines were synthesized through a photoxidation-Povarov cascade reaction of N-benzylanilines and alcohols under visible light irradiation. Under the blue light of a 3 W LED, good yields were achieved for various substrates in oxygen at room temperature. This methodology provides a green and mild alternative for the formation of 2-arylquinoline

  以Ag / g-C3N4纳米半导体为光催化剂，在可见光照射下，通过N-苄基苯胺和醇的光氧化-Povarov级联反应合成了2-芳基喹啉。在3 W LED的蓝光下，室温下在氧气中各种衬底的产率都很高。该方法为2-芳基喹啉衍生物的形成提供了绿色和温和的替代方法。值得注意的是，Ag / g- 纳米复合材料可以方便地回收并以令人满意的产率重复使用数次。
• New synthetic approach to epoxyisoindolo[2,1-a]quinolines based on cycloaddition reactions of 2-furyl-substituted tetrahydroquinolines with maleic anhydride and acryloyl chloride
  作者：F. I. Zubkov、V. P. Zaitsev、A. S. Peregudov、N. M. Mikhailova、A. V. Varlamov

  DOI：10.1007/s11172-007-0159-0

  日期：2007.5

  A procedure was developed for the synthesis of hydrogenated furyl-substituted furo[3,2-c]quinolines, pyrano[3,2-c]quinolines, and 4-ethoxy-and 4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)quinolines. The reactions of these compounds with acryloyl chloride and maleic anhydride produce epoxyisoindolo[2,1-a]quinoline derivatives through successive acylation at the quinoline nitrogen atom and intramolecular exo-[4+2]-cycloaddition at the furan moiety.

  本研究开发了一种氢化呋喃基取代的呋喃并[3,2-c]喹啉、吡喃并[3,2-c]喹啉以及 4-乙氧基和 4-(2-氧代吡咯烷-1-基)喹啉的合成方法。这些化合物与丙烯酰氯和马来酸酐反应，通过喹啉氮原子上的连续酰化和呋喃分子上的分子内外-[4+2]-环加成反应，生成环氧异吲哚并[2,1-a]喹啉衍生物。