1-Methyl-4-nitromethyl-cyclohexen-(3) | 90087-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-Methyl-4-nitromethyl-cyclohexen-(3)
• 英文别名: 4-methyl-1-nitromethyl-cyclohexene；4-Methyl-1-nitromethyl-cyclohexen；4-Methyl-1-(nitromethyl)cyclohexene
• CAS: 90087-63-1
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: YIGHYMREMWMTCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-4-nitromethyl-cyclohexen-(3) 在 水 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 Methyl 2,7-dimethyl-3,5,6,7,8,8a-hexahydronaphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A flexible approach to hexahydronaphthalene-1-carboxylates

  摘要：

  A flexible approach to hexahydronaphthalene-1-carboxylates based on the Favorskii rearrangement of 1,1-dichloro bicyclo[5.4.0]undec-5-en-2-ones has been devised. 1,1-Dichloro bicyclo[5.4.0]undec-5-en-2-ones can be prepared from readily available cyclohexanones by a short sequence. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.103
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 4-甲基环己酮 在 哌啶 作用下， 生成 1-Methyl-4-nitromethyl-cyclohexen-(3)
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Nitroparaffins and Alicyclic Ketones. II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50007a015

文献信息

• Reduction of Allylic Nitro Compounds to Oximes with Carbon Disulfide under Solid-liquid Phase-Transfer Catalysis Conditions
  作者：Domenico Albanese、Dario Landini、Michele Penso

  DOI：10.1055/s-1990-26869

  日期：——

  A mild procedure for the synthesis of allylic oximes 2 from the corresponding nitro derivatives 1, using carbon disulfide as reducing agent in the presence of wet potassium carbonate and a catalytic amount of a phase-transfer agent, is described.

  描述了一种温和的合成方法，利用二硫化碳作为还原剂，在湿碳酸钾存在下，以及微量相转移催化剂的辅助下，将相应的硝基衍生物1转化为烯丙基肟2。
• Albanese, Domenico; Landini, Dario; Penso, Michele, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 7, p. 965 - 971
  作者：Albanese, Domenico、Landini, Dario、Penso, Michele、Pozzi, Gianluca

  DOI：——

  日期：——
• Selective base-catalyzed rearrangement of epoxides into ketones. Application to .gamma.-keto sulfide synthesis
  作者：Rui Tamura、Yukihiro Kusama、Daihei Oda

  DOI：10.1021/jo00289a039

  日期：1990.1
• Synthesis of 2-(1-Nitroalkylidene)-cycloalkanones
  作者：Jérôme Boëlle、Raphaël Schneider、Philippe Gérardin、Bernard Loubinoux

  DOI：10.1080/00397919308012589

  日期：1993.9

  Reaction of 1-(1-nitroalkyl)-cycloalkenes epoxide with silica gel afforded the corresponding 2-(1-nitroalkylidene)-cycloalkanols which were further oxidized with chromic acid-sulfuric acid in 2-(1-nitroalkylidene)-cycloalkanones.
• TAMURA, RUI;KUSAMA, YUKIHIRO;ODA, DAIHEI, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 595-598
  作者：TAMURA, RUI、KUSAMA, YUKIHIRO、ODA, DAIHEI

  DOI：——

  日期：——